1,2,3,4,5-五甲基-6-亚硝基苯 | 65594-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,5-五甲基-6-亚硝基苯
• 英文名称: pentamethylnitrosobenzene
• 英文别名: Pentamethyl-nitroso-benzol；1,2,3,4,5-Pentamethyl-6-nitrosobenzene；1,2,3,4,5-pentamethyl-6-nitrosobenzene
• CAS: 65594-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ZBICRXHYZUULAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基-6-亚硝基苯 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 五甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions between Organomercury Compounds and Nitrosyl Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01315a043
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)(2,2,2-trifluoroacetoxy)mercury 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到1,2,3,4,5-五甲基-6-亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  表面安装分子开关的常规二维阵列：通过紫外-可见光和核磁共振光谱监测开关

  摘要：

  使用固态 15N NMR 光谱，首次检测到表面安装的偶氮苯开关二维阵列中的顺/反异构化。为了实现这一点，合成了一类新的棒状分子开关，适用于在三（邻苯二氧基）环三磷腈（TPP）纳米晶体的大平面上形成二维规则阵列。机械化学方法用于在 TPP 基质中制备相应的主客体表面夹杂物。溶液中的热步骤和超分子表面夹杂物的比较表明，单个分子的转换不受相邻分子的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01753

文献信息

• An electron spin resonance study of the photolysis of carboxylic acids, neat or in non-polar solvents: regiospecific loss of a hydrogen atom from the α-position
  作者：John L. Courtneidge、Alwyn G. Davies

  DOI：10.1039/p29850000385

  日期：——

  behaviour of the acids in polar solvents, when they normally show Norrish l cleavage of the alkyl–acyl bond, or photoreduction by the solvent. Two models are considered, to account for the regiospecific formation of the radicals RĊHCO2H. The first assumes that cleavage of a C–OH bond in a hydrogen-bonded dimer yields an HO· radical which is hydrogen-bonded to a carbonyl group of the acid [RCH2C(OH)=O ⋯

  当羧酸RCH 2 CO 2 H（R = H，Me，Et或Pr）在纯净或在四氯化碳中被光解时，仅观察到自由基R 2HO 2 H的esr光谱。异丁酸中，Me 2 CHCO 2 H，同样示出了自由基我的频谱2 CCO 2 H在室温下，但在较低温度下自由基我的频谱2 CH·也可以观察到。新戊酸Me 3 CCO 2 H仅显示Me 3的光谱C·自由基。这与酸在极性溶剂中的行为相反，当它们通常显示出Norrish l裂解的烷基-酰基键或被溶剂光还原时。两种模型被认为，以考虑所述区域专一形成自由基的RĊHCO 2 H.第一假定为C-OH键的解理中的氢结合的二聚体产量的HO·基团，其是氢，键合至的羰基酸[RCH 2 C（OH）= O⋯HO˙]，然后该物质经历α-H的区域特异性分子内转移。第二个假设是最初形成RCH 2自由基，然后从第二个酸分子中提取氢。
• Kinetic study for spin-trapping reactions of thiyl radicals with nitroso compounds
  作者：Osamu Ito、Minoru Matsuda

  DOI：10.1021/ja00345a044

  日期：1983.4
• Li, Lijuan; Perrier, Richard E.; Eaton, Donald R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1868 - 1877
  作者：Li, Lijuan、Perrier, Richard E.、Eaton, Donald R.、McGlinchey, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• Boronitroxides
  作者：Michel P. Crozet、Paul Tordo

  DOI：10.1021/ja00537a057

  日期：1980.8
• Rehorek, Detlef; Janzen, Edward G., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1598 - 1599
  作者：Rehorek, Detlef、Janzen, Edward G.

  DOI：——

  日期：——