1,2,3,4,5-五甲基-6-硝基苯 | 13171-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,5-五甲基-6-硝基苯
• 英文名称: 1-nitro-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
• 英文别名: Pentamethyl-nitro-benzol；pentamethylnitrobenzene；nitropentamethylbenzene；Pentamethylnitrobenzen；2,3,4,5,6-pentamethylnitrobenzene；1,2,3,4,5-pentamethyl-6-nitrobenzene；1-Nitro-pentamethylbenzol；Nitro-pentamethylbenzol
• CAS: 13171-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: RBDSUVKUGRWOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基-6-硝基苯 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到五甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P.; Korovina, N. S.; Aver'yanov, S. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1077 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 六氟异丙醇 作用下， 以71 %的产率得到1,2,3,4,5-五甲基-6-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Fe(NO3)3·9H2O 在六氟异丙醇中对未活化芳烃进行后期 C-H 硝化

  摘要：

  使用廉价且易于获得的化学品进行操作简单且普遍适用的芳烃硝化一直是合成有机界长期以来寻求的转变。在这项工作中，我们以无毒且廉价的Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O作为硝基源，并通过氢键相互作用网络以易于回收的溶剂六氟异丙醇作为促进剂实现了这一目标。由于该方案相对温和且可靠性高，实现了各种高功能化天然产物和市售药物的后期硝化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01006

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Aromatic nitration with electrophilic N-nitropyridinium cations. Transitory charge-transfer complexes as key intermediates
  作者：E. K. Kim、K. Y. Lee、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00031a034

  日期：1992.2

  of various arenes (ArH) is shown to be critically dependent on labile charge-transfer complexes derived from N-nitropyridinium cations. The electrophiles XPyNO 2 + ,with X=CN, CO 2 CH 3 , Cl, H, CH 3 , and OCH 3 , form a highly graded series of electron acceptors that produce divers [ArH,XPyNO 2 + ] complexes, with charge-transfer excitation energies (h CT ) spanning a range of almost 50 kcal mol -1

  显示各种芳烃 (ArH) 的亲电芳香硝化严重依赖于源自 N-硝基吡啶鎓阳离子的不稳定电荷转移复合物。亲电试剂 XPyNO 2 + ，其中 X=CN、CO 2 CH 3 、Cl、H、CH 3 和 OCH 3 ，形成一个高度分级的电子受体系列，产生不同的 [ArH,XPyNO 2 + ] 配合物，带有电荷-转移激发能 (h CT ) 跨越几乎 50 kcal mol -1 的范围
• Nitration of Durene and Pentamethylbenzene with Nitronium Salts in Nitromethane and Acetonitrile
  作者：E. Hunziker、J. R. Penton、H. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19710540735

  日期：1971.11.1

  Nature and proportions of the products formed in the nitrations mentioned in the title are affected by the process of mixing.

  标题中提到的硝化反应中形成的产物的性质和比例受混合过程的影响。
• Anomalous Products Obtained by Nitration of Pentamethylbenzene, Pentaethylbenzene, and Some Mixed Penta-alkylbenzenes
  作者：Hitomi Suzuki、Kiyomi Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.43.473

  日期：1970.2

  Pentamethylbenzene has been nitrated with fuming nitric acid to give mainly a mixture of nitropentamethylbenzene and 2,3,4,5-tetramethylbenzyl nitrate. Other isomeric nitrates were not formed in any significant amount. 6-Nitro-2,3,4,5-tetramethylbenzyl nitrate, 2,3,4,5-tetramethylbenzyl alcohol, 2,3,4,5-tetramethylbenzaldehyde, 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6-nonamethyldiphenylmethane, and 2,2′,3,3′,4,4′,5,

  五甲基苯用发烟硝酸硝化，主要得到硝基五甲基苯和硝酸2,3,4,5-四甲基苄基酯的混合物。没有形成任何显着量的其他异构硝酸盐。6-Nitro-2,3,4,5-四甲基苄基硝酸酯，2,3,4,5-四甲基苯甲醇，2,3,4,5-四甲基苯甲醛，2,2',3,3',4,4' ,5,5',6-九甲基二苯基甲烷和2,2',3,3',4,4',5,5'-八甲基-6-硝基甲基二苯基甲烷是次要产物。五乙基苯得到硝基五乙基苯和α-甲基-2,3,4,5-四乙基苄基硝酸酯的混合物以及一些氧化产物。优先侧链攻击发生在未取代的环位置邻位的伯烷基。因此，发现 1-甲基-2,3,4,5-四乙基苯产生几乎等量的硝酸苄酯和 α-甲基硝酸苄酯，
• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090312432A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to fatty acid alkanolamides or polyolamides containing at least one group Y, where Y stands for CF 3 —(CH 2 ) a —O—, SF 5 —, CF 3 —(CH 2 ) a —S—, CF 3 CF 2 S—, [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N— or [CF 3 —(CH 2 ) a ]NH—, where a stands for an integer selected from the range from 0 to 5, or formula (I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) r — or (CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, to processes for the preparation of these compounds, and to uses of these surface-active compounds.

  本发明涉及含有至少一个基团Y的脂肪酸醇胺或多元胺，其中Y代表CF3—(CH2)a—O—，SF5—， —( )a—S—， CF2S—，[ —( )a]2N—或[ —( )a]NH—，其中a代表从0到5的整数，或者公式(I)，其中Rf代表 —( )r—， —( )r—O—， —( )r—S—， CF2—S—，SF5—( )r—或( )r]2N—，[ —( )r]NH—或( )2N—( )r—，B代表单键，O，NH，NR， ，C(O)—O，C(O)，S， —O，O—C(O)，N—C(O)，C(O)—N，O—C(O)—N，N—C(O)—N，O—SO2或SO2—O，R代表具有1到4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，其中至少一个来自b和q的基团代表1，r代表0，1，2，3，4或5，以及制备这些化合物的方法和这些表面活性化合物的用途。

表征谱图