1,2,3,4,7,7-六氯-5-苯基-2-降冰片烯 | 17064-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,7,7-六氯-5-苯基-2-降冰片烯
• 英文名称: 1,2,3,4,7,7-Hexachlor-6-phenylbicyclo<2.2.1>hepten-(2)
• 英文别名: 1,2,3,4,7,7-Hexachlor-5-phenylbicyclo<2.2.1>hept-2-en；1,2,3,4,7,7-Hexachlor-5-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-en；1,2,3,4,7,7-Hexachloro-5-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene；1,2,3,4,7,7-hexachloro-5-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 17064-54-9
• 化学式: C₁₃H₈Cl₆
• 分子量: 376.925
• InChiKey: MLGHNAMZGTYPPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 1,2,3,4,7,7-六氯-5-苯基-2-降冰片烯 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1.4.5.6.7.7-Hexachlor-2-p-isopropyl-phenyl-norbornen-(5)
  参考文献：
  名称：

  Notes. Preparation of Hexachloronorbornenes Containing Aromatic Substituents.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a602
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 六氯环戊二烯 在 邻苯三酚 作用下， 以 formamide 为溶剂， 33.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以6.3%的产率得到1,2,3,4,7,7-六氯-5-苯基-2-降冰片烯
  参考文献：
  名称：

  有机反应中高氯酸锂（LPDE）的乙醚溶液加速速率的原因。在高压合成中的应用

  摘要：

  异戊二烯环二聚反应的动力学研究表明，在某些有机反应中，LPDE（高氯酸锂在乙醚中的溶液）引起的加速作用不能归因于LPDE的内压。动力学效应主要归因于通过Li +的催化作用。通过比较在LPDE（0.1 MPa）和有机溶剂（在压力下）对于各种电子类型的Diels-Alder反应获得的产率，提供了其他论据。高压和LPDE催化的结合被揭示为出色的多重活化过程，可实现困难的合成，但仅适用于[4 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00172-5

文献信息

• Sangwan, Naresh K.; Schneider, Hans-Joerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1223 - 1228
  作者：Sangwan, Naresh K.、Schneider, Hans-Joerg

  DOI：——

  日期：——
• The cause of the rate acceleration by diethyl ether solutions of lithium perchlorate (LPDE) in organic reactions. Application to high pressure synthesis
  作者：Gérard Jenner、Ridha Ben Salem

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00172-5

  日期：1997.3

  Kinetic studies of isoprene cyclodimerization show that the accelerating effect caused by LPDE (solution of lithium perchlorate in diethyl ether) in some organic reactions cannot be ascribed to internal pressure of LPDE. The kinetic effect is essentially due to catalysis through Li+. Additional arguments are provided by comparison of yields obtained in LPDE (0,1 MPa) and in organic solvents (under

  异戊二烯环二聚反应的动力学研究表明，在某些有机反应中，LPDE（高氯酸锂在乙醚中的溶液）引起的加速作用不能归因于LPDE的内压。动力学效应主要归因于通过Li +的催化作用。通过比较在LPDE（0.1 MPa）和有机溶剂（在压力下）对于各种电子类型的Diels-Alder反应获得的产率，提供了其他论据。高压和LPDE催化的结合被揭示为出色的多重活化过程，可实现困难的合成，但仅适用于[4 + 2]环加成反应。
• Notes. Preparation of Hexachloronorbornenes Containing Aromatic Substituents.
  作者：E Jason、E Fields

  DOI：10.1021/jo01062a602

  日期：1961.3