1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶羧酸丁酯 | 22754-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶羧酸丁酯
• 英文名称: Orotsaeurebutylester
• 英文别名: Orotic acid butyl ester；butyl 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 22754-37-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00185351
• 分子量: 212.205
• InChiKey: AKSYFXKHZGSZNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶羧酸丁酯 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 Methyl Ester of 6-Piperidino-2-chloropyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl esters of 6-dialkylamino-2-(carbethoxy)-methylthiopyrimidine-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575248
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 生成 1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶羧酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  FALK, M.;LUCKE, L., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319418A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, L 2 , and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。
• [EN] AMINO-HETEROARYL-CONTAINING PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE 1 À TENEUR EN AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058653A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病。
• A Rapid and Efficient Synthesis of Sulfur Analogues of Pyrimidine Bases
  作者：Andrzej R. Łapucha

  DOI：10.1055/s-1987-27906

  日期：——

  An improved procedure for thionation of some natural pyrimidine bases with tetraphosphorus decasulfide/sodium hydrogen carbonate is reported. Some substituted uracils and 2-thiouracils were converted into a series of analogues in which the oxygen at position 4 was replaced by sulfur atom. The advantage of this method of thionation over the older procedures is based on the tetraphosphorus decasulfide/sodium hydrogen carbonate mixture giving rise to excellent yields and simplified isolation of the desired pure products.

  报告了一种改进的硫化天然嘧啶碱基的程序，使用了十磷化十硫化物/氢碳酸钠。某些取代的尿嘧啶和2-硫尿嘧啶被转化为一系列类似物，其中4位的氧被硫原子替代。这种硫化方法相较于旧有程序的优势在于，十磷化十硫化物/氢碳酸钠的混合物能够产生优异的产率，并简化了所需纯产品的分离。
• Synthesis of orotic acid derivatives and their effects on stem cell proliferation
  作者：Saeed Ali Syed、Amer Mahmood、Musaad Alfayez、Eric C. Hosten、Richard Betz、Abdulrahman M. Al-Obaid、Abdulrahman Ghadeer、Ahmed Bari

  DOI：10.1515/chem-2020-0096

  日期：2020.6.20

  scaffolds developed for tissue engineering. In this study, N-arylhydrazone derivatives of orotic acid have been synthesized, and their potential as stimulators of human mesenchymal stem cells has been evaluated. Some of the analogs exhibit well to moderate effect on the proliferation rate. Graphical abstract Orotic acid esters and several N-arylhydrazones derivatives were synthesized and evaluated for their

  摘要 乳清酸是一种天然产物，参与多种生物过程。人类间充质干细胞 (hMSCs) 具有自我更新和增殖的潜力。它们通常从大骨头的骨髓抽吸物中分离出来。过去，科学家们广泛利用这些干细胞的成骨潜力来评估为组织工程开发的合成支架的性能。在这项研究中，合成了乳清酸的 N-芳基腙衍生物，并评估了它们作为人类间充质干细胞刺激剂的潜力。一些类似物对增殖率表现出良好至中等的影响。图形摘要 合成了乳清酸酯和几种 N-芳基腙衍生物，并评估了它们与人类基质干细胞 (hMSCs) 的干细胞增殖潜力，这是以前从未研究过的。一些衍生物表现出令人信服的增殖上调，据信这是由于芳环上的取代所致。
• INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING PHARMACEUTICAL AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：OKUYAMA Masahiro

  公开号：US20110251385A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a production method of an optically active morpholine compound represented by the formula 10, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. The present invention also relates to a production method of an compound represented by the formula 55, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. According to the production method of the present invention, an optically active 2-aryl-substituted morpholine compound and 3-oxo-3-(pyrimidin-4-yl)propionate, which are important as starting materials for synthesizing 2-(2-arylmorpholin-4-yl)-1-methyl-1H-[4,4′]bipyrimidinyl-6-one having a tau protein kinase 1 inhibitory activity and useful as a therapeutic drug for Alzheimer's disease and the like, can be produced in a high yield by an industrially advantageous method.

  本发明涉及一种光学活性吗啉化合物的生产方法，其由公式10表示，包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及一种由公式55表示的化合物的生产方法，其包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。根据本发明的生产方法，可以通过一种工业上有利的方法高产地生产重要的起始材料，即光学活性2-芳基取代吗啉化合物和3-氧代-3-(嘧啶-4-基)丙酸酯，用于合成具有tau蛋白激酶1抑制活性的2-(2-芳基吗啉-4-基)-1-甲基-1H-[4,4′]联吡啶基-6-酮，该化合物对阿尔茨海默病等有用作用的治疗药物。