1,2,3,6-四氢-4-(2-甲基苯基)-1-(苯基甲基)-吡啶 | 821768-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢-4-(2-甲基苯基)-1-(苯基甲基)-吡啶
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydro-4-(2-methylphenyl)-1-(phenylmethyl)-pyridine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(2-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine；1-benzyl-4-o-tolyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；1-benzyl-4-o-tolyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-benzyl-4-(2-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 821768-11-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: NSIHGCRTVSGGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-4-(2-甲基苯基)-1-(苯基甲基)-吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (7S,9R)-7-(4-o-tolylpiperidin-1-ylmethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  EP1726590

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-o-tolylpiperidin-4-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到1,2,3,6-四氢-4-(2-甲基苯基)-1-(苯基甲基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  高亲和力TRPV1（VR1）香草类受体拮抗剂4-（3-三氟甲基吡啶-2-基）哌嗪-1-甲酸（5-三氟甲基吡啶-2-基）酰胺的鉴定和生物学评估。

  摘要：

  使用重组人TRPV1受体的高通量筛选用于鉴定一系列吡啶基哌嗪脲（3）作为TRPV1香草受体配体。通过平行合成对结构-活性关系的探索，确定了拮抗作用的基本药效学元素，可以通过靶向合成进一步优化以提供有效的口服生物利用度和选择性的TRPV1调节剂41，在几种体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm0495071

文献信息

• Cycloalkanopyridine derivative
  申请人：Takahashi Hirobumi

  公开号：US20070191419A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Provided are cycloalkanopyridine derivatives of formula [I]: [wherein the symbols are the same as those stated in the description]. The compounds act as a nociceptin receptor antagonist, and are useful as medicines for diseases associated with a nociceptin receptor, for example, as a reliever against tolerance to a narcotic analgesic; a reliever against dependence on or addiction to a narcotic analgesic; an analgesic enhancer; an antiobesitic or appetite suppressor; a treating or prophylactic agent for cognitive impairment and dementia/amnesia; an agent for treating developmental cognitive abnormality; a remedy for schizophrenia; an agent for treating neurodegenerative diseases; an anti-depressant or treating agent for affective disorder; a treating or prophylactic agent for diabetes insipidus; a treating or prophylactic agent for polyuria; or a remedy for hypotension.

  提供的是式[I]的环烷基吡啶衍生物：[其中符号与说明中所述相同]。这些化合物作为一种nociceptin受体拮抗剂，可用作与nociceptin受体相关的疾病的药物，例如作为缓解对麻醉镇痛剂的耐受性的药物；对麻醉镇痛剂的依赖或成瘾的缓解剂；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；或治疗低血压的药物。
• SYNTHESIS OF UNSATURATED PIPERIDINES FROM PIPERIDONES WITH A SILYL REAGENT
  申请人：Neelakandha Mani S.

  公开号：US20100324292A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Syntheses of unsaturated piperidines from piperidones through a silyl piperidine reagent via the Shapiro reaction and palladium-catalyzed cross-coupling reactions with organo halides.

  使用硅烷哌啶试剂通过Shapiro反应和钯催化的有机卤化物交叉偶联反应，从哌啶酮合成不饱和哌啶。
• CYCLOALKANOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1726590A1

  公开（公告）日：2006-11-29

  Provided are cycloalkanopyridine derivatives of formula [I]: [wherein the symbols are the same as those stated in the description]. The compounds act as a nociceptin receptor antagonist, and are useful as medicines for diseases associated with a nociceptin receptor, for example, as a reliever against tolerance to a narcotic analgesic; a reliever against dependence on or addiction to a narcotic analgesic; an analgesic enhancer; an antiobesitic or appetite suppressor; a treating or prophylactic agent for cognitive impairment and dementia/amnesia; an agent for treating developmental cognitive abnormality; a remedy for schizophrenia; an agent for treating neurodegenerative diseases; an anti-depressant or treating agent for affective disorder; a treating or prophylactic agent for diabetes insipidus; a treating or prophylactic agent for polyuria; or a remedy for hypotension.

  所提供的是式[I]的环烷吡啶衍生物： [其中符号与描述中的符号相同]。这些化合物具有痛觉素受体拮抗剂的作用，可作为治疗与痛觉素受体相关疾病的药物，例如，可作为麻醉镇痛剂耐受性的缓解剂；麻醉镇痛剂依赖或成瘾的缓解剂；镇痛增强剂；抗厌食或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和痴呆/失忆症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁剂或治疗情感障碍的药物；治疗或预防糖尿病性尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；或治疗低血压的药物。
• Synthesis of 4-Arylpiperidines from 1-Benzyl-4-piperidone:  Application of the Shapiro Reaction and Alkenylsilane Cross-Coupling
  作者：Christie Morrill、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/ol070241c

  日期：2007.4.1

  1-Benzyl-3,4-unsaturated-4-piperidinyl benzyldimethylsilane has been prepared and observed to readily undergo palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a variety of aryl iodides and aryl bromides to generate 3,4-unsaturated 4-arylpiperidines, often at ambient temperature.
• WO2008/79255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——