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1,2,4,5-四氟-3-丙氧基苯 | 113827-86-4

中文名称
1,2,4,5-四氟-3-丙氧基苯
中文别名
——
英文名称
1,2,4,5-tetrafluoro-3-propoxybenzene
英文别名
1-propoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
1,2,4,5-四氟-3-丙氧基苯化学式
CAS
113827-86-4
化学式
C9H8F4O
mdl
——
分子量
208.156
InChiKey
JOUXRDULVSMQKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    173-174 °C
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸二丙酯(DPC)五氟苯potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.67h, 以87%的产率得到1,2,4,5-四氟-3-丙氧基苯
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下通过多氟苯和碳酸酯的选择性CF功能化来合成氟化芳基醚
    摘要:
    已经开发了一种无需金属催化剂即可合成具有多氟苯和碳酸酯的氟化芳基醚的简便有效方法。碳的选择性C–F键和芳基片段参与反应。所需产物以中等至优异的产率获得,并具有良好的底物相容性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.06.032
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文献信息

  • Reactions of trimethylsilylpentafluorobenzene and triethylgermylpentafluorobenzene with nucleophilic reagents
    作者:V.V. Bardin、L.N. Rogoza、I.V. Stennikova、G.G. Furin
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82406-9
    日期:1992.11
    This paper reports the results of studies on the reactions of trialkylsilyl- and germyl- pentafluorobenzenes with O-, N, S- and C-nucleophiles, and with LiAlH4. Depending on the nature of the nucleophilic reagent, its attack is oriented towards a heteroatom (RO−, RS−), the C-4 atom of the pentafluorophenyl ring (BuLi, LiA1H4, piperidyl-lithium) or at both electrophilic centres (piperidine, RS−).
    本文报道的与O-,N,S-和C-亲核试剂,并用的LiAlH trialkylsilyl-和germyl- pentafluorobenzenes的反应研究的结果4。取决于亲核试剂的性质,它的攻击朝向杂取向(RO -,RS - ),五氟苯基环的C-4原子(BuLi,LiA1H 4,哌啶基)或在两个电子中心(哌啶,RS - )。
  • Oligosaccharides comprising an aminooxy group and conjugates thereof
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:US10907142B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    The invention provides methods for the synthesis of oligosaccharides comprising an aminooxy group. The invention further provides oligosaccharides comprising an aminooxy group, methods for coupling oligosaccharides comprising an aminooxy group to glycoproteins, and oligosaccharide-protein conjugates. Also provided are methods of treating a lysosomal storage disorder in a mammal by administration of an oligosaccharide-protein conjugate.
    本发明提供了包含基氧基的低聚糖的合成方法。本发明进一步提供了包含基氧基的低聚糖、将包含基氧基的低聚糖与糖蛋白偶联的方法,以及低聚糖-蛋白共轭物。此外,还提供了通过服用寡糖-蛋白共轭物治疗哺乳动物溶酶体贮积症的方法。
  • Polymer, photosensitive resin composition, patterning method, method of forming cured film, interlayer insulating film, surface protective film, and electronic component
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US11333975B2
    公开(公告)日:2022-05-17
    Provided is a polymer that can be used as a base resin for a positive photosensitive resin composition and a negative photosensitive resin composition, wherein the positive photosensitive resin composition and the negative photosensitive resin composition are soluble in an aqueous alkaline solution, can form a fine pattern, can achieve high resolution, and have good mechanical properties even when they are cured at low temperature. Also provided are a positive photosensitive resin composition and a negative photosensitive resin composition using the polymer. The polymer is represented by general formulas (1) and/or (2): wherein T1 and T2 may be the same as, or different from, each other and represent any of —CO— and —SO2—; X1 is a tetravalent organic group; and l is 0 or 1; and X2 is a divalent organic group.
    本发明提供了一种聚合物,可用作正感光树脂组合物和负感光树脂组合物的基础树脂,其中正感光树脂组合物和负感光树脂组合物可溶于碱性溶液,可形成精细图案,可实现高分辨率,即使在低温下固化也具有良好的机械性能。此外,还提供了使用该聚合物的正感光树脂组合物和负感光树脂组合物。该聚合物由通式(1)和/或(2)表示: 其中 T1 和 T2 可以彼此相同或不同,并代表 -CO- 和 -SO2- 中的任意一种;X1 是四价有机基团;l 是 0 或 1;X2 是二价有机基团。
  • Bardin, V. V.; Stennikova, I. V.; Furin, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1408 - 1411
    作者:Bardin, V. V.、Stennikova, I. V.、Furin, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • BARDIN, V. V.;APARINA, L. N.;FURIN, G. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1820-1826
    作者:BARDIN, V. V.、APARINA, L. N.、FURIN, G. G.
    DOI:——
    日期:——
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