1,2,4,5-四氟-3-碘苯 | 5243-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-四氟-3-碘苯
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-iodobenzene
• CAS: 5243-24-3
• 化学式: C₆HF₄I
• 分子量: 275.972
• InChiKey: WCDGZBXJPUDDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟-3-碘苯 生成 4H,4'H-八氟联苯
  参考文献：
  名称：

  聚氟苯基乙炔及相关化合物

  摘要：

  由五氟和4-取代的四氟碘苯（取代基R为CF 3-，H-，CH 3-或CH 3 O-）与铜（I）3-（2'-四氢吡喃氧基）丙-1的反应已获得相应的3-（聚氟苯基）丙-2-炔醇衍生物。其中R = N（CH 3）2-和NH 2-未获得炔属醇；这些是通过二甲胺和氨与3-（五氟苯基）丙-2-炔醇本身的反应合成的。通过在二恶烷/ NaOH水溶液中的过氧化镍将炔醇转化为相应的多氟苯基乙炔。用60℃的苯作为溶剂，将3-（五氟苯基）丙-2-炔醇氧化成醛和酸，在回流的苯中，得到1-4双（多氟苯基）丁二炔和多氟苯基乙炔。已经讨论了一些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85181-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72.5%的产率得到1,2,4,5-四氟-3-碘苯
  参考文献：
  名称：

  多氟联苯的合成；推动铃木-宫浦交叉耦合与电子贫乏基板的边界

  摘要：

  多氟联苯是许多不同应用中令人感兴趣且有希望的基材。不幸的是，目前用于合成这些化合物的所有方法仅适用于充满分子的手或仅在非常特殊的情况下。因此，迄今仍无法获得许多这些化合物。在这里，我们报告了合成各种高度氟化联苯的一般策略。在我们的研究中，我们研究了关键参数，例如不同的膦配体以及具有不同氟化度的各种亲核试剂和亲电试剂的影响。这些结果将已经非常通用的Suzuki-Miyaura反应的范围扩展到了电子贫乏产品的合成上，使这些产品更容易获得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02267

文献信息

• Supramolecular Polymer Formation Featuring Cooperative Halogen Bonding and Nonconventional sp²-CH···N Hydrogen Bonding
  作者：Eric Bosch、Nathan P. Bowling

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00952

  日期：2019.10.2

  hydrogen bonding and halogen bonding in the formation of supramolecular polymers is explored. In particular, the cocrystallization of 1-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene, or 1,2,4,5-tetrafluoro-3-iodobenzene, with each of the dipyridyls 4,4′-bipyridine, trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethene, and 1,2-bis(4-pyridyl)ethyne results in the formation of linear supramolecular polymers in which the two components are held

  探索了合作的非常规氢键和卤素键在超分子聚合物的形成中的作用。特别是，1-溴-2,3,5,6-四氟苯，1,2,4,5-或四氟-3-碘苯的共结晶，与每个联吡啶的4,4'-联吡啶，反式-1 ，2-双（4-吡啶基）乙炔和1,2-双（4-吡啶基）乙炔形成线性超分子聚合物，其中两个组分通过交替交替的非常规sp 2 -CH···结合在一起N个氢键和卤素键。
• Transition-Metal-Free Decarboxylative Iodination: New Routes for Decarboxylative Oxidative Cross-Couplings
  作者：Gregory J. P. Perry、Jacob M. Quibell、Adyasha Panigrahi、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/jacs.7b05155

  日期：2017.8.23

  its application to oxidative cross-couplings of aromatics via decarboxylative/C–H or double decarboxylative activations that use I2 as the terminal oxidant. This strategy allows the preparation of biaryls previously inaccessible via decarboxylative methods and holds other advantages over existing decarboxylative oxidative couplings, as stoichiometric transition metals are avoided.

  从廉价且丰富的原材料中构建具有高合成价值的产品非常重要。芳基碘是合成功能性分子的重要组成部分，从化学原料合成芳基碘的有效方法受到高度追捧。在这里，我们报告了一种低成本的脱羧碘化反应，它可以简单地从容易获得的苯甲酸和 I2 中发生。该反应是可扩展的，并且反应的范围和稳健性得到了彻底检查。机理研究表明，该反应不是通过自由基机制进行的，这与经典的 Hunsdiecker 型脱羧卤化反应相反。此外，DFT 研究允许在我们的程序和当前的过渡金属催化脱羧之间进行比较。该程序的实用性在其通过脱羧/C-H 或双脱羧活化（使用 I2 作为末端氧化剂）用于芳烃的氧化交叉偶联中得到证明。该策略允许制备以前无法通过脱羧方法获得的联芳基化合物，并且由于避免了化学计量过渡金属，因此与现有脱羧氧化偶联相比具有其他优势。
• 19F and 1H NMR and ESR investigations of aryl-t-butyl nitroxides and nitronylnitroxides
  作者：J. Goldman、T.E. Petersen、K. Torssell、J. Becher

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80203-0

  日期：1973.1

  1H and 19F NMR and ESR spectra of several nitroxides have been recorded. The 19F couplings are sensitive to steric factors and this shows why the simple linear relationship aF = OeffF· ϱCπ is not adequate. The π and σ spin delocalization mechanisms are demonstrated. The spin transmission via oxygen and sulphur is affected by geometry (efficiency of pπ-nπ overlap), pπ-dπ overlap only plays a role in

  已经记录了几种氮氧化物的1 H和19 F NMR和ESR光谱。在19个˚F联轴器是位阻因素敏感，这说明了为什么简单的线性关系的˚F = O EFF ˚F ·ρ Ç π是不够的。证明了π和σ自旋离域机制。通过氧和硫的自旋传输受几何形状（pπ-nπ重叠的效率）的影响，pπ-dπ重叠仅在带正电的S原子（砜）中起作用。烷基链中质子偶联的绝对符号取决于链长和取代基。描述了几种稳定的氮氧化物的合成。
• Method for producing tetrakis ( fluoroaryl) borate-magnesium compound
  申请人：——

  公开号：US20030216598A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Fluoroaryl magnesium halide is reacted with a boron compound so that a molar ratio of the fluoroaryl magnesium halide to the boron compound is not less than 3.0 and not more than 3.7, so as to produce a tetrakis (fluoroaryl) borate·magnesium compound. With this method, there occurs no hydrogen fluoride which corrodes a producing apparatus and requires troublesome waste water treatment.

  氟芳基镁卤化物与硼化合物反应，使得氟芳基镁卤化物与硼化合物的摩尔比不低于3.0且不高于3.7，从而产生四氟芳基硼酸盐·镁化合物。通过这种方法，不会产生腐蚀生产设备并需要繁琐废水处理的氢氟酸。
• Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents in the presence of tris(dialkylamino)phosphine
  作者：V. V. Bardin

  DOI：10.1007/bf02495213

  日期：1997.4

  The rate of replacement of the halogen atom in isomers of RC6F4X (X=Cl, Br, or I) by the SiMe3 group under the action of Me3SiCl and P(NEt2)3 depends on the nature and the mutural arrangement of the substituents X and R. In addition to silyldehalogenation, compounds C6HF4X (X=Br or I) undergo silyldeprotonation and reduction to tetrafluorobenzenes.

  在 Me3SiCl 和 P(NEt2)3 的作用下，SiMe3 基团对 RC6F4X 异构体（X=Cl、Br 或 I）中卤素原子的置换率取决于取代基 X 和R. 除了甲硅烷基脱卤之外，化合物 C6HF4X（X=Br 或 I）还会发生甲硅烷基脱质子化并还原为四氟苯。