1,2,4-三溴-5-硝基苯 | 89365-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-三溴-5-硝基苯
• 英文名称: 1,2,4-tribromo-5-nitrobenzene
• CAS: 89365-48-0
• 化学式: C₆H₂Br₃NO₂
• 分子量: 359.799
• InChiKey: SLZKIHPQXANDDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-94.5 °C
• 沸点：
  314.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三溴-5-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and redox properties of novel alkynyl flavins

  摘要：

  The synthesis of C7 and/or C8 alkynyl flavins is described. The yields range from 14-48% over six steps. The reduction potentials of these compounds are in good agreement with the values expected based on the Hammett substituent coefficients. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02327-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4-硝基苯 在 硝酸 作用下， 生成 1,2,4-三溴-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Koerner, Gazzetta Chimica Italiana, 1874, vol. 4, p. 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of aryl-substituted carbazoles via tandem double or triple suzuki coupling and cadogan cyclization
  作者：Hyeong Seok Kim、Deuk-young Goo、Sang Kook Woo

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.038

  日期：2017.3

  An efficient one-step method to prepare aryl-substituted carbazoles via tandem double or triple CC bond formations by multiple Suzuki couplings and CN bond formation by Cadogan cyclization has been developed. The developed method employs commercially available or easily preparable polybromonitrobenzenes and arylboronic acids as starting materials, tolerates various functional groups, and provides good

  已经开发了一种有效的一步法，该方法通过多个Suzuki偶联通过串联双或三重C C键形成和通过Cadogan环化形成C N键来制备芳基取代的咔唑。所开发的方法采用可商购或易于制备的聚溴硝基苯和芳基硼酸作为起始原料，可耐受各种官能团，并提供良好的收率。
• Novel Benzimidazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：US20150336967A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to derivatives of benzimidazoles of formula (I) as disclosed herein as well as pharmaceutical compositions comprising said derivatives. The derivates according to the present invention are serine/threonine and tyrosine kinase-inhibitors, particularly of PIM1-3- and DYRK1A-kinases and may particularly be used in the treatment of diseases linked to these kinases, such as e.g. leukemias, lymphomas, solid tumors and autoimmune disorders.

  本发明涉及公式（I）所披露的苯并咪唑衍生物，以及包含该衍生物的药物组合物。根据本发明的衍生物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶抑制剂，特别是PIM1-3和DYRK1A激酶的抑制剂，可以特别用于治疗与这些激酶相关的疾病，例如白血病、淋巴瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病。
• Benzimidazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：US10174013B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to derivatives of benzimidazoles of formula (I) as disclosed herein as well as pharmaceutical compositions comprising said derivatives. The derivates according to the present invention are serine/threonine and tyrosine kinase-inhibitors, particularly of PIM1-3- and DYRK1A-kinases and may particularly be used in the treatment of diseases linked to these kinases, such as e.g. leukemias, lymphomas, solid tumors and autoimmune disorders.

  本发明涉及本文公开的式 (I) 苯并咪唑的衍生物以及包含上述衍生物的药物组合物。根据本发明的衍生物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶抑制剂，特别是 PIM1-3- 和 DYRK1A- 激酶的抑制剂，尤其可用于治疗与这些激酶有关的疾病，如白血病、淋巴瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。
• 三蝶烯并噌啉电子传输化合物及其制备方法、有机电子传输络合物和有机电致发光器件
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN117327022A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本专利申请提供的三蝶烯并噌啉化合物在噌啉基团上进一步并入三蝶烯，增强了电子传输性，并匹配以吸电子基团及弱给电子基团用于调控化合物的LUMO能级以及电子注入性能，使得三蝶烯并噌啉化合物具备良好的电子迁移率以及电子传输性，并且进一步可以与n掺杂剂形成良好的n掺杂作用，提升化合物与n掺杂剂组合物的电子传输性能。利用上述两者优势，利用本申请三蝶烯并噌啉化合物作为电子传输材料制备的有机电致发光器件将具有低驱动电压、高发光效率、长器件寿命的有益功效，解决电子传输材料电子传输性不足，器件载流子不平衡的问题，达到提升器件寿命的效果。
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2014096388A3

  公开（公告）日：2014-08-21