1,2,4-苯并三嗪-3-胺,6-甲氧基- | 116510-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2,4-苯并三嗪-3-胺,6-甲氧基-
• 英文名称: 3-amino-6-methoxy-1,2,4-benzotriazine
• 英文别名: 1,2,4-Benzotriazin-3-amine, 6-methoxy-；6-methoxy-1,2,4-benzotriazin-3-amine
• CAS: 116510-28-2
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: GAVBBCUJIKGSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-1,2,3,4,5,9b-hexaaza-cyclopenta[a]naphthalene 在 (Sn(SPh)3)(Et₃N) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1,2,4-苯并三嗪-3-胺,6-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic “tricks”. [Et3NH][Sn(SPh3)] and Bu2SnH2, two useful reagents for the reduction of azides to amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81096-0

文献信息

• Methods of synthesizing 3-amino-1,2-4-benzotriazines
  申请人：Moskalev V. Nikolai

  公开号：US20060142569A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  An improved method of producing 3-amino-1,2,4-benzotriazines using nitrobenzene or a derivative thereof, a guanidine salt and a base as reactants is provided. The method is carried out at a moderate reaction temperature without producing halide wastes derived from nucleophilic substitution and acid byproducts.

  提供了一种改进的方法，用硝基苯或其衍生物、胍盐和碱作为反应物来生产3-氨基-1,2,4-苯并三嗪。该方法在适度的反应温度下进行，不会产生来自亲核取代和酸副产物的卤化物废物。
• US7129349B2
  申请人：——

  公开号：US7129349B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• New Synthetic “tricks”. [Et3NH][Sn(SPh3)] and Bu2SnH2, two useful reagents for the reduction of azides to amines
  作者：Martí Bartra、Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81096-0

  日期：1987.1