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1,2,7,8-辛烷四醇 | 52894-25-4

中文名称
1,2,7,8-辛烷四醇
中文别名
——
英文名称
octane-1,2,7,8-tetrol
英文别名
1,2,7,8-Octanetetrol
1,2,7,8-辛烷四醇化学式
CAS
52894-25-4
化学式
C8H18O4
mdl
MFCD00011720
分子量
178.229
InChiKey
TZSZOUXLMCRLSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82-85 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 海关编码:
    2905499000

SDS

SDS:bad009f707467ceea10fbffe469eb6e8
查看
1.1 产品标识符
: 1,2,7,8-辛烷四醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H18O4
分子式
: 178.23 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 82 - 85 °C
f) 起始沸点和沸程
195 °C 在 1 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,7,8-辛烷四醇N-Boc-咪唑氢氧化钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以85%的产率得到4,4'-(butane-1,4-diyl)bis(1,3-dioxolan-2-one)
    参考文献:
    名称:
    Controlled Synthesis of Asymmetric Dialkyl and Cyclic Carbonates Using the Highly Selective Reactions of Imidazole Carboxylic Esters
    摘要:
    [GRAPHICS]A new highly selective synthesis of dialkyl carbonates is described. The procedures rely on the previously unknown selectivity of imidazole carboxylic esters synthesized by the reaction of 1,1'-carbonyldiimidazole with alcohols. The imidazole carboxylic esters of secondary or tertiary alcohols form carbonates through the exclusive reaction with primary alcohols in polyols containing mixtures of primary, secondary, and tertiary hydroxyl groups without the need for protection, Controlled cyclic carbonate formation is also described.
    DOI:
    10.1021/ol9908528
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hentrich, Frank; Tschierske, Carsten; Zaschke, Horst, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 4, p. 429 - 431
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] ANTIOXIDANT, NEUROPROTECTIVE AND ANTINEOPLASTIC NANOPARTICLES COMPRISING A THERAPEUTIC AGENT ON AN AMPHIPHILIC SPACER OR AN AMPHIPHILIC POLYMER<br/>[FR] NANOPARTICULES ANTIOXYDANTES, NEUROPROTECTRICES ET ANTINÉOPLASIQUES COMPRENANT UN AGENT THÉRAPEUTIQUE SUR UN ESPACEUR AMPHIPHILE OU UN POLYMÈRE AMPHIPHILE
    申请人:CEDARS SINAI MEDICAL CENTER
    公开号:WO2013016696A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    This invention relates to antioxidant, neuroprotective and antineoplastic nanoparticles comprising a therapeutic agent on an amphiphilic spacer or an amphiphilic polymer. Methods of synthesizing the antioxidant derivatives of camptothecin and antioxidant derivatives of camptothecin analogs, NSAIDs and statins, spontaneous emulsification or nanoprecipitation thereof to produce antioxidant, neuroprotective and anti-neoplastic nanoparticles comprising a therapeutic agent on an amphiphilic spacer or an amphiphilic polymer and their use in treating cancerous diseases are also provided. A further aspect of this invention is the use of these neuroprotective and anti-neoplastic nanoparticles for the preparation of delivery devices of other pharmaceuticals and/or drugs.
    本发明涉及抗氧化剂、神经保护剂和抗肿瘤纳米粒子,其包括具有治疗剂的两性亲脂间隔物或两性亲脂聚合物。还提供了合成伯氨替芬的抗氧化剂衍生物和伯氨替芬类似物、NSAIDs和他汀类药物的抗氧化剂衍生物的方法,以及通过自发乳化或纳米沉淀制备这些抗氧化、神经保护和抗肿瘤纳米粒子,其包括具有治疗剂的两性亲脂间隔物或两性亲脂聚合物,并且它们在治疗癌症疾病中的应用。本发明的另一个方面是利用这些神经保护和抗肿瘤纳米粒子制备其他药物和/或药物的输送装置。
  • [EN] ANTIOXIDANT NANOSPHERE COMPRISING [1,2]-DITHIOLANE MOIETIES<br/>[FR] NANOSPHÈRE ANTIOXYDANTE COMPRENANT DES GROUPEMENTS [1,2]-DITHIOLANE
    申请人:CEDARS SINAI MEDICAL CENTER
    公开号:WO2009086547A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The present invention is directed to multiple a-lipoic acid-containing hydrophobic compounds (mALAs) capable of acting as scavengers of free radicals, metals and reactive oxygen species (ROS). Methods of synthesizing novel antioxidant mALAs, spontaneous emulsification or nanoprecipitaion thereof to produce antioxidant nanospheres and their use in preventing or treating diseases or conditions caused by oxidative stress and other free radical mediated conditions are also described. Another aspect of this invention is the use of these antioxidant nanospheres for the preparation of antioxidant particulate delivery system of therapeutic agents.
    本发明涉及多种含有α-硫辛酸的疏水化合物(mALAs),其能够作为自由基、金属和反应性氧化物(ROS)的清除剂。还描述了合成新型抗氧化剂mALAs的方法,以及自发乳化或纳米沉淀制备抗氧化纳米球的方法,并将其用于预防或治疗由氧化应激和其他自由基介导的疾病或病症。本发明的另一个方面是利用这些抗氧化纳米球制备治疗剂的抗氧化颗粒递送系统。
  • ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM USING THE SAME AND PATTERN FORMING METHOD
    申请人:Fujii Kana
    公开号:US20120003586A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    Provided are an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition; a resist film using the composition; and a pattern forming method. The actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition includes (A) a resin capable of increasing the solubility in an alkali developer by the action of an acid, the resin containing a repeating unit represented by formula (I), a repeating unit represented by formula (II) and a repeating unit represented by formula (III), and (B) a compound capable of generating a fluorine atom-containing acid upon irradiation with an actinic ray or radiation: wherein each of R 1 and R 11 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group which may have a substituent, and R 12 represents a phenyl group which may have a substituent.
    提供了一种光致射线敏感或辐射敏感的树脂组合物;使用该组合物的光刻膜;以及一种图案形成方法。该光致射线敏感或辐射敏感的树脂组合物包括(A)一种树脂,能够通过酸的作用增加在碱性显影剂中的溶解度,该树脂含有由式(I)表示的重复单元、由式(II)表示的重复单元和由式(III)表示的重复单元;和(B)一种化合物,能够在光致射线或辐射照射下产生含氟酸基的酸:其中,R1和R11各自独立地表示氢原子或可能具有取代基的烷基,而R12表示可能具有取代基的苯基。
  • Als Dispergiermittel und als Dispersionsstabilisatoren geeignete Additionsverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und damit beschichtete Feststoffe
    申请人:Byk-Chemie GmbH
    公开号:EP0270126A2
    公开(公告)日:1988-06-08
    Als Dispergiermittel und als Dispersionsstabilisatoren geeignete Additionsverbindungen, erhältlich durch Umsetzung von Polyisocyanaten mit einer mittleren Funktionalität von 2,5 bis 10 mit Monohydroxyverbindungen, Umsetzung des erhaltenen Reaktionsproduktes mit Verbindungen der Formel II G(E)n II worin E für -OH, -NHZ und/oder -NHR (worin R eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt) und n für 2 oder 3 stehen, und G eine aliphatische, cycloaliphatische und/oder aromatische Gruppe darstellt, und weitere Umsetzung des so erhaltenen Reaktionsproduktes mit Verbindungen der Formel III Z-Q 111 oder IV Z-NH-Z IV worin Q für -OH, -NH2 , -NHR (wobei R für eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht) oder -SH steht und Z eine Gruppe bedeutet, die mindestens eine saure funktionelle Gruppierung, OH-Gruppe oder Si(OR)-m(R')3.m Gruppe (worin R und R' Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellen und m = 1-3)enthält. Gegebenenfalls können im Reaktionsprodukt vorliegende OH-Gruppen mit Polycarbonsäuren oder deren Anhydriden weiter umgesetzt werden. Die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung dieser Additionsverbindungen, deren Verwendung und in flüssige Systeme einzuarbeitende pulver-oder faserförmige Feststoffe, die mit diesen Dispergiermitteln beschichtet sind.
    适用于作为分散剂和分散稳定剂的添加化合物,可通过将平均官能度为 2.5 至 10 的多异氰酸酯与单羟基化合物反应,得到的反应产物与式 II G(E)n II 的化合物反应,其中 E 为-OH、-NHZ 和/或-NHR(其中 R 为具有 1 至 4 个碳原子的烷基),n 为 2 或 3、和 G 代表脂肪族、环脂族和/或芳香族基团,并将由此得到的反应产物与式 III Z-Q 111 或 IV Z-NH-Z IV 的化合物进一步反应,其中 Q 代表-OH、-NH2、-NHR(其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基)或-SH,Z 代表至少含有一个酸性官能团、OH 基团或 Si(OR)-m(R')3.m基团(其中R和R'代表具有1至10个碳原子的烷基,m = 1-3)。如果合适,反应产物中存在的 OH 基团可进一步与聚羧酸或其酸酐反应。 本发明还涉及制备这些添加化合物的工艺、其用途以及将粉末状或纤维状固体掺入涂有这些分散剂的液体体系中。
  • Polycarbonate polyol and coating composition based thereon
    申请人:Nippon Paint Co. Ltd.
    公开号:EP0562577A1
    公开(公告)日:1993-09-29
    Disclosed is a coating composition comprising: (1) a polycarbonate polyol having an average molecular weight of 400-10,000 and a hydroxyl value of 50-350, and (2) a melamine resin curing agent, wherein polyhydric alcohols constituting said polycarbonate polyol comprises at least 10 mol % of branched diols, at least 10 mol% of tri- or higher-hydric alcohols and the balance of the other polyhydric alcohols, and a ratio of component (1) / component (2) is within the range of 90/10-50/50 based on solid weight.
    所公开的涂料组合物包括 (1) 平均分子量为 400-10,000 和羟值为 50-350 的聚碳酸酯多元醇,和 (2) 三聚氰胺树脂固化剂、 其中,构成所述聚碳酸酯多元醇的多元醇包括至少 10 摩尔%的支链二元醇、至少 10 摩尔%的三元或三元以上的多元醇以及其余的其他多元醇,并且基于固体重量,组分(1)/组分(2)的比例在 90/10-50/50 的范围内。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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样品用量
溶剂
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