1,2-二-4-吡啶-1,2-乙二醇 | 6950-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二-4-吡啶-1,2-乙二醇
• 英文名称: 1,2-di(4-pyridyl)-1,2-ethanediol
• 英文别名: 1,2-Dipyridin-4-ylethane-1,2-diol
• CAS: 6950-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00068335
• 分子量: 216.239
• InChiKey: DHKSJSQSVHHBPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C
• 沸点：
  451.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二-4-吡啶-1,2-乙二醇 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以83%的产率得到(2-Nitrooxy-1,2-dipyridin-4-ylethyl) nitrate
  参考文献：
  名称：

  一种邻二硝酸酯及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种邻二硝酸酯及其制备方法，其通式如式（Ⅰ）所示，其中Ar基团为苯环、单取代或多取代的苯环、吡啶环或单取代的吡啶环，苯环或吡啶环上的取代基为CH3、卤素、OH、NO2或CF3。当Ar为吡啶环时，制备方法如下：（1）4‑醛基吡啶在冰乙酸中，与三氯化钛的盐酸水溶液反应得到邻二醇的中间体化合物1；（2）化合物1在浓硫酸和发烟硝酸中反应得到邻二硝酸酯化合物2。制备过程所用原料成本低廉，合成步骤少，操作简单，提取纯化方便，产率高。该化合物具有硝酸酯的特性，在扩血管、抑制血小板聚集和黏附，以及抗血栓形成方面有着潜在的应用，并且有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛治疗。

  公开号：

  CN111454199A
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到1,2-二-4-吡啶-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  一种芳香类衍生物单硝酸酯及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种芳香类衍生物单硝酸酯及其制备方法，其通式如式（Ⅰ）所示，其中Ar基团为苯环、单取代或多取代的苯环、吡啶环或单取代的吡啶环，苯环或吡啶环上的取代基为CH3、卤素、OH、NO2或CF3。Ar基团为吡啶环时，制备方法如下：（1）4‑醛基吡啶在冰乙酸中与三氯化钛的盐酸水溶液反应得到邻二醇中间体化合物1；（2）化合物1在浓硝酸或浓硝酸与发烟硝酸的混酸中反应得到单硝酸酯化合物2；制备所用原料成本低廉，合成步骤少，操作简单，提取纯化方便，收率高。该化合物具有硝酸酯的特性，在扩血管、抑制血小板聚集和黏附，抗血栓形成方面有潜在的应用，并且有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛治疗。

  公开号：

  CN111533685A

文献信息

• Systematic evaluation of textural properties, activation temperature and gas uptake of Cu2(pzdc)2L [L = dipyridyl-based ligands] porous coordination pillared-layer networks
  作者：Omar J. García-Ricard、Juan C. Silva-Martínez、Arturo J. Hernández-Maldonado

  DOI：10.1039/c2dt30749a

  日期：——

  storage and separations at room temperature. All of the materials exhibited considerable selectivity toward CO2, particularly at moderate pressures. Meanwhile, CO2 isosteric heats of adsorption indicated that the pore functionalities arising from the pillar ligands provided similar interactions with the adsorbate in the cases of CPL-4 and -5. For CPL-6, the presence of the carbonyl (CO) group appeared

  利用原位高温X射线衍射，氮气孔隙率法和室温下的气体吸附来阐明脱气或活化温度对一系列具有柱状层结构的配位聚合物的长程和微孔结构性质的影响。在选定的活化温度下进行的斜线和均热重量分析用于验证CPL- n系列[Cu 2（pzdc）2 L；C 2（pzdc）2 L；Cu 2（pzdc）2 L；Cu 2（pzdc）2 L]的热稳定性。pzdc = 2,3-二羧酸吡嗪; L =4,4-偶氮吡啶对于CPL-4为（apy），对于CPL-5为1,2-二-（4-吡啶）-乙烯（bpe），N-（4-吡啶基）-异烟酰胺（PIA）为CPL-6 ，和1,2-二- （4-吡啶基）-glycol（dpyg）对于CPL-7 ]。尽管活化温度远低于配合物的分解点，但即使在CPL-4，-5和-6的情况下，它们的微孔表面积和体积也会发生显着且独特的变化，其中CPL-4，-5和-6包含具有相似尺寸和相似结构的柱状配体远程订购。但是，
• A convenient synthesis of substituted pyridylgycols promoted by aqueous titanium trichloride
  作者：Angelo Clerici、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91888-5

  日期：1983.1

  with two-equiv. of aqueous titanium trichloride add to the carbonyl carbon atom of simple ketones (acetone, cyclopentanone, cyclohexanone) and aldehydes (acetaldehyde, propionaldehyde, benzaldehyde) affording subatituted pyridylglycols in very good yields. The present one-pot method has considerable advantage over the existing procedure. The reaction is discussed in terms of a radical mechanism in which

  当使其与二当量反应时，则为2-和4-乙酰基吡啶，以及2-和4-吡啶醛。将三氯化钛水溶液加到简单的酮（丙酮，环戊酮，环己酮）和醛（乙醛，丙醛，苯甲醛）的羰基碳原子上，以非常好的收率得到取代的吡啶基二醇。与现有方法相比，本一锅法具有相当大的优势。根据自由基机理讨论了该反应，其中Ti（III）物种起着基本作用。
• Supramolecular Synthon Promiscuity in Phosphoric Acid–Dihydrogen Phosphate Ionic Cocrystals
  作者：Molly M. Haskins、Matteo Lusi、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00150

  日期：2022.5.4

  we report a combined experimental and CSD study on a class of cocrystals that, although present in approved drug substances, remains understudied from a crystal engineering perspective: ionic cocrystals composed of dihydrogen phosphate (DHP) salts and phosphoric acid (PA). Ten novel DHP:PA ionic cocrystals were prepared from nine organic bases (4,4′-bipyridine, 5-aminoquinoline, 4,4′-azopyridine, 1

  作为药物开发中的主要候选药物，大约 80% 的活性药物成分 (API) 表现出低水溶性，这通常会导致此类 API 吸收不良并表现出低生物利用度。可电离 API 的盐以及最近的药物共晶体可以解决低溶解度和其他相关物理化学特性的问题。药物共晶可以通过晶体工程进行设计，因为超分子合成子，特别是那些由氢键维持的合成子，可以通过计算模型或剑桥结构数据库（CSD）挖掘来预测。在这篇文章中，我们报告了对一类共晶的综合实验和 CSD 研究，尽管该类共晶存在于已批准的原料药中，但从晶体工程的角度来看，该类共晶仍处于研究不足的状态：由磷酸二氢 (DHP) 盐和磷酸 (PA) 组成的离子共晶。由九种有机碱（4,4'-联吡啶、5-氨基喹啉、4,4'-偶氮吡啶、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷、哌嗪、1,2-双(4-吡啶基)乙烷、1,2-双(4-吡啶基)二甲苯、1,2-二(4-吡啶基)-1,2-乙二醇和异喹啉-
• Hydrogen and halogen bonding drive the orthogonal self-assembly of an organic framework possessing 2D channels
  作者：Javier Martí-Rujas、Luca Colombo、Jian Lü、Archan Dey、Giancarlo Terraneo、Pierangelo Metrangolo、Tullio Pilati、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1039/c2cc33682k

  日期：——

  Orthogonal self-assembly of an open organic framework showing 2D channels has been obtained by combining hydrogen and halogen bonding. The framework is able to host various guest molecules with a diverse set of steric demands and substitution patterns, and survives single-crystal-to-single-crystal guest exchanges from liquid and gas phases.

  通过氢键和卤素键的结合，获得了一种开放式有机框架的正交自组装，该框架显示出二维通道。该框架能够容纳各种具有不同立体需求和取代模式的客体分子，并能在液相和气相的单晶-单晶客体交换中存活下来。
• 一种有机中间体二芳香烃羧酸及其制备方法
  申请人：苏州凌科特新材料有限公司

  公开号：CN111393358A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明提供了一种有机中间体二芳香烃羧酸及其制备方法，其通式如式（Ⅰ）所示，其中Ar基团为苯环、单取代或多取代的苯环、吡啶环、单取代的吡啶环，苯环或吡啶环上的取代基为CH3、卤素、OH、NO2或CF3。当Ar基团为吡啶环时，制备方法如下：（1）4‑醛基吡啶在冰乙酸中与三氯化钛的盐酸水溶液反应得到邻二醇的中间体化合物1；（2）化合物1在乙酸和水中经三氯化铁催化反应得到目标化合物二芳香烃羧酸化合物2。本发明的二芳香烃羧酸的合成步骤少，操作简单，提纯方便，产率较高。并且本发明提供了制备该有机中间体二芳香烃羧酸的新方法，所得到的产品在金属有机配合物以及新的有机分子结构修饰方面有着重要的应用价值。

表征谱图