1,2-二氢-4-甲氧基-2-氧代-3-吡啶羧酸 | 87853-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-4-甲氧基-2-氧代-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methoxy-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 87853-70-1
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD20654516
• 分子量: 169.137
• InChiKey: BERLCVCBOXAQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-4-甲氧基-2-氧代-3-吡啶羧酸 在 吡啶 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 N-(4-(4-amino-7-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)phenyl)-4-methoxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS

  摘要：

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20170275290A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-methoxybut-2-enoate 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2-二氢-4-甲氧基-2-氧代-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮衍生物的合成与DABCO诱导的去甲基化

  摘要：

  已开发出一种有效的3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮衍生物合成和去甲基化的方法。在90°C下，DABCO诱导的去甲基化可以导致DMF中的3-氰基-4-羟基-2-吡啶酮的高收率。该协议适用于3-氰基-4-羟基-2-吡啶酮衍生物的合成。该方法简单，高效，实用。

  DOI：

  10.1002/jhet.3783

文献信息

• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。
• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• Process for the preparation of 5-chloro and 5-bromo-2-hydroxynicotinicacids
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0225172A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  A process for the preparation of 5-halo-2-hydroxynicotinic acids having the formula wherein X is chlorine or bromine; Y and Z are selected from hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, chlorine, bromine, iodine or fluorine, is described which comprises halogenating the corresponding 2-hydroxynicotinic acid with hypohalous acid in a concentrated halogen acid or with a alkali-metal hypohalite in aqueous or aqueous basic solution.

  描述了一种制备 5-卤代-2-羟基烟酸的工艺，其式中 X 是氯或溴，Y 和 Z 选自氢、低级烷基、低级烷氧基、氯、溴、碘或氟，该工艺包括在浓卤酸中用次卤酸或在水溶液或碱性水溶液中用碱金属次卤酸卤化相应的 2-羟基烟酸。
• Pyrrolotriazine compounds as TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10442810B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们是 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Kasum, Bruno; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1455 - 1467
  作者：Kasum, Bruno、Prager, Rolf H.

  DOI：——

  日期：——