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1,2-二氯-2-氟-3-硝基丙烷 | 13071-88-0

中文名称
1,2-二氯-2-氟-3-硝基丙烷
中文别名
——
英文名称
2,3-Dichlor-2-fluor-1-nitropropan
英文别名
2,3-dichloro-2-fluoro-1-nitropropane;Propane, 1,2-dichloro-2-fluoro-3-nitro-;1,2-dichloro-2-fluoro-3-nitropropane
1,2-二氯-2-氟-3-硝基丙烷化学式
CAS
13071-88-0
化学式
C3H4Cl2FNO2
mdl
——
分子量
175.975
InChiKey
SNXNFPUYUJESJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1ac5a86179ededcdf27b01e315e94170
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯-2-氟-3-硝基丙烷硫酸 作用下, 以87%的产率得到2,3-Dichlor-2-fluorpropansaeure
    参考文献:
    名称:
    合成vonα-Fluoracrylsäure和Derivaten
    摘要:
    Three new routes to derivatives of alpha-fluoracrylic acid, including a laboratory synthesis and a large-scale method, are reported. The processes are (i) addition of elementary fluorine to acrylic esters and subsequent elimination of HF; (ii) addition of difluorocarbene to isopropenyl methyl ether, oxidation via ring opening and dehalogenation; and (iii) 'nitrofluorination' of 2,3-dichloropropene, hydrolysis and dechlorination.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80116-5
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯丙烯 在 nitronium tetrafluoborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到1,2-二氯-2-氟-3-硝基丙烷
    参考文献:
    名称:
    Reaction of haloolefins with nitronium tetrafluoroborate
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00949786
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文献信息

  • Process for the preparation of .alpha.-fluoroacryloyl derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05124476A1
    公开(公告)日:1992-06-23
    .alpha.-Fluoroacryloyl derivatives are prepared by reacting a dihalogenopropene with an anhydrous mixture of nitric acid and hydrofluoric acid to give a 1-nitro-2,2-fluorohalogeno-3-halogenopropane, converting this in the presence of a strong acid and a little water at elevated temperature to a 2,2-fluorohalogeno-3-halogenopropanoic acid, converting this into an ester or an amide and finally treating this with a dehalogenating agent.
    .alpha.-氟丙烯酰基衍生物是通过将二卤代丙烯与无水硝酸和氢氟酸的混合物反应制备而成,得到1-硝基-2,2-氟卤代-3-卤代丙烷,在强酸和少量水的存在下,将其转化为2,2-氟卤代-3-卤代丙烷酸,将其转化为酯或酰胺,最后用去卤化剂处理。
  • TALYBOV, A. G.;MURSAKULOV, I. G.;GUSEJNOV, M. M.;SMIT, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 3, 654-657
    作者:TALYBOV, A. G.、MURSAKULOV, I. G.、GUSEJNOV, M. M.、SMIT, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese von α-Fluoracrylsäure und Derivaten
    作者:K.-R. Gassen、D. Bielefeldt、A. Marhold、P. Andres
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80116-5
    日期:1991.12
    Three new routes to derivatives of alpha-fluoracrylic acid, including a laboratory synthesis and a large-scale method, are reported. The processes are (i) addition of elementary fluorine to acrylic esters and subsequent elimination of HF; (ii) addition of difluorocarbene to isopropenyl methyl ether, oxidation via ring opening and dehalogenation; and (iii) 'nitrofluorination' of 2,3-dichloropropene, hydrolysis and dechlorination.
  • Reaction of haloolefins with nitronium tetrafluoroborate
    作者:A. G. Talybov、I. G. Mursakulov、M. M. Guseinov、V. A. Smit
    DOI:10.1007/bf00949786
    日期:1982.3
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