1,2-二氯-4-甲氧基-5-硝基苯 | 100948-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-甲氧基-5-硝基苯
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-methoxy-5-nitrobenzene
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-nitro-anisole；4.5-Dichlor-2-nitro-1-methoxy-benzol；4,5-Dichlor-2-nitro-anisol；Methyl-(4.5-dichlor-2-nitro-phenyl)-aether
• CAS: 100948-84-3
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: QFQSBAMTGUKFKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-71 °C
• 沸点：
  313.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-甲氧基-5-硝基苯 在 乙醇 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-hydroxy-[2]-naphthoic acid-(4,5-dichloro-2-methoxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilide of 2.3-hydroxynaphthoic acid

  摘要：

  公开号：

  US01938902A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 sodium 作用下， 生成 1,2-二氯-4-甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a Series of Kynurenine 3-Monooxygenase Inhibitors Leading to a Clinical Candidate for the Treatment of Acute Pancreatitis
  作者：Ann L. Walker、Nicolas Ancellin、Benjamin Beaufils、Marylise Bergeal、Margaret Binnie、Anne Bouillot、David Clapham、Alexis Denis、Carl P. Haslam、Duncan S. Holmes、Jonathan P. Hutchinson、John Liddle、Andrew McBride、Olivier Mirguet、Christopher G. Mowat、Paul Rowland、Nathalie Tiberghien、Lionel Trottet、Iain Uings、Scott P. Webster、Xiaozhong Zheng、Damian J. Mole

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00055

  日期：2017.4.27

  Recently, we reported a novel role for KMO in the pathogenesis of acute pancreatitis (AP). A number of inhibitors of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) have previously been described as potential treatments for neurodegenerative conditions and particularly for Huntington’s disease. However, the inhibitors reported to date have insufficient aqueous solubility relative to their cellular potency to be compatible

  最近，我们报道了KMO在急性胰腺炎（AP）发病机理中的新作用。犬尿氨酸3-单加氧酶（KMO）的许多抑制剂以前已被描述为神经退行性疾病，尤其是亨廷顿舞蹈病的潜在治疗方法。然而，迄今为止报道的抑制剂相对于其细胞效力而言，其水溶性不足以与AP中所需的静脉内（iv）给药途径相容。我们已经鉴定并优化了一系列具有良好理化特性的新型高亲和力KMO抑制剂。最主要的例子是选择性强，在两个物种中清除率低，在急性胰腺炎的大鼠模型中预防肺和肾脏的损害，并正在向临床前发展。
• Preparation of a new chiral building block containing a benzylic quaternary stereogenic center and a formal total synthesis of (−)-physostigmine
  作者：Kaori Asakawa、Naoyoshi Noguchi、Shingo Takashima、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.09.021

  日期：2008.10

  This paper describes the preparation of a new chiral building block containing a benzylic quaternary stereogenic center via the highly enantioselective PLE-mediated hydrolysis of dimethyl 2-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2-methylmalonate, as well as the absolute configuration of the new chiral building block, which has been elucidated through the formal total synthesis of (−)-physostigmine.

  本文描述了通过高对映选择性PLE介导的2-（2-氯-5-甲氧基苯基）-2-甲基丙二酸二甲酯的高度对映选择性PLE的制备，制备了一个新的手性结构单元，该手性单元包含苄基的季立体位中心。新的手性结构单元，已通过（-）-毒扁豆碱的正式全合成进行了阐明。
• Woolley; Pringle, Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 194, p. 729,734
  作者：Woolley、Pringle

  DOI：——

  日期：——
• Azo dye from substituted anilides of 2.3 hydroxynaphthoic acid
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US01872035A1

  公开（公告）日：1932-08-16
• BURKA, LEO T.;OVERSTREET, DIANE, J. AGR. AND FOOD CHEM., 37,(1989) N, C. 1528-1532
  作者：BURKA, LEO T.、OVERSTREET, DIANE

  DOI：——

  日期：——