1,2-二溴-3-(苯基甲氧基)丙烷 | 60276-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-3-(苯基甲氧基)丙烷
• 英文名称: 1,2-Dibromo-3-(phenylmethoxy)propane
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-2,3-dibromopropane；((2,3-dibromopropoxy)methyl)benzene；1-[(2,3-dibromopropoxy)methyl]benzene；benzyl-(2,3-dibromo-propyl)-ether；Benzyl-(2,3-dibrom-propyl)-aether；[(2,3-Dibromopropoxy)methyl]benzene；2,3-dibromopropoxymethylbenzene
• CAS: 60276-38-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O
• 分子量: 308.013
• InChiKey: YLPHNPYUUOXMGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-145 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.5722 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-3-(苯基甲氧基)丙烷 在 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 7-(2-benzyloxymethylcyclopropyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸作为抗菌剂。七。1-环丙基-6-氟-4-喹诺酮-3-羧酸的氨基和羟基取代的7-环烷基和7-乙烯基衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  1-环丙基-6-氟-4-喹诺酮羧酸（3a-o）的新型C（7）衍生物已合成和体外抗菌活性进行了评估。化合物3e（3-氨基环丁基），3g（1-氨基环丙基），3m（（2-氨基甲基）乙烯基）和3o（（1-氨基甲基）乙烯基）对革兰氏阴性菌显示出与环丙沙星相当的显着抑制活性细菌包括铜绿假单胞菌。对于两种环状化合物（3e和3g），均获得了良好的药代动力学特征（血清和脑部浓度以及尿液恢复），但乙烯基化合物（3m和3o）的药代动力学则较差。就急性毒性和惊厥诱导而言，化合物3g的毒性低于3e，环丙沙星或氧氟沙星。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2055
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 1,2-二溴-3-(苯基甲氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Wwedenskii, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1959, vol. 25, p. 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• An Economical and Convenient Synthesis of Vinyl Sulfones
  作者：Yong-Min Liang、Zheng-Hui Guan、Wei Zuo、Lian-Biao Zhao、Zhi-Hui Ren

  DOI：10.1055/s-2007-966039

  日期：——

  A general process for the efficient synthesis of vinyl sulfones has been developed using commercially available sulfinic acid sodium salts and dibromides. A variety of phenyl and methyl vinyl sulfones have been formed in good yields, in the absence of any catalyst.

  已经使用市售的亚磺酸钠盐和二溴化物开发了一种有效合成乙烯基砜的通用方法。在没有任何催化剂的情况下，各种苯基和甲基乙烯基砜都以良好的收率形成。
• A Highly Efficient Method for the Bromination of Alkenes, Alkynes and Ketones Using Dimethyl Sulfoxide and Oxalyl Bromide
  作者：Hongyu Tian、Baoguo Sun、Rui Ding、Jiaqi Li、Wenyi Jiao、Mengru Han、Yongguo Liu

  DOI：10.1055/s-0037-1609560

  日期：2018.11

  α-bromoketones. The pairing of DMSO and oxalyl bromide is reported as a highly efficient brominating reagent for various alkenes, alkynes and ketones. This bromination approach demonstrates remarkable advantages, such as mild conditions, low cost, short reaction times, provides excellent yields in most cases and represents a very attractive alternative for the preparation of dibromides and α-bromoketones.

  摘要 据报道，DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃，炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势，例如条件温和，成本低，反应时间短，在大多数情况下提供优异的收率，并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。 据报道，DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃，炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势，例如条件温和，成本低，反应时间短，在大多数情况下提供优异的收率，并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。
• Novel heterocyclic derivatives bearing an amino radical, processes for
  申请人：——

  公开号：US04647557A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  This invention relates to novel heterocyclic derivatives bearing an amino group and to processes for making said compounds. More particularly this invention provides novel heterocyclic compounds the hetero ring of which has two hetero atoms, the same or different, substituted with a free or substituted amino group. These compounds are useful as active ingredients of drugs.

  本发明涉及具有氨基的新型杂环衍生物以及制备这些化合物的方法。更具体地，本发明提供了新型杂环化合物，其杂环具有两个杂原子，相同或不同，并且被自由或取代的氨基取代。这些化合物可作为药物的活性成分。
• Bromination of Olefins with HBr and DMSO
  作者：Megha Karki、Jakob Magolan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00211

  日期：2015.4.3

  reported for the conversion of alkenes to 1,2-dibromo alkanes via oxidative bromination using HBr paired with dimethyl sulfoxide, which serves as the oxidant as well as cosolvent. The substrate scope includes 21 olefins brominated in good to excellent yields. Three of six styrene derivatives yielded bromohydrins under the reaction conditions.

  据报道，使用HBr与二甲亚砜配对作为氧化剂和助溶剂，通过氧化溴化将烯烃转化为1,2-二溴烷烃的方法简单而便宜。底物范围包括21种溴化烯烃，收率好至极好。六个苯乙烯衍生物中的三个在反应条件下生成溴代醇。