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1,2-二溴-4-苯基丁烷 | 65674-14-8

中文名称
1,2-二溴-4-苯基丁烷
中文别名
——
英文名称
(3,4-dibromobutyl)benzene
英文别名
3,4-dibromobutylbenzene
1,2-二溴-4-苯基丁烷化学式
CAS
65674-14-8
化学式
C10H12Br2
mdl
——
分子量
292.013
InChiKey
LYYUBGAXTOOEIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Grazoprevir的功能化反式环丙氧基结构单元的不对称合成
    摘要:
    报道了用于制备HCV NS3 / 4a蛋白酶抑制剂格拉佐普韦的官能化反式-环丙氧基结构单元的实用和不对称合成。分子内S N 2置换-环闭合,然后进行Baeyer-Villiger氧化,可制得所需的反式-环丙醇,并完全控制非对映选择性。然后使用LiNH(CH 2)2 NEt 2有效地安装末端炔烃。从(S)-表氯醇开始,以51%的总收率制备了环丙氧基结构单元,光学纯度> 99.8%,无需分离任何中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02867
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯-2-丁烯乙醚 作用下, 生成 1,2-二溴-4-苯基丁烷
    参考文献:
    名称:
    Sslobodin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 272,275
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Liquid crystals
    申请人:Hoffmann La Roche Inc.
    公开号:US05238602A1
    公开(公告)日:1993-08-24
    Compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; X.sup.1 represents a single covalent bond, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or, insofar as the rings A.sup.1 and A.sup.2 represent 1,4-phenylene, also --NON--; R.sup.2 represents 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or alkenyloxy, with the proviso that the oxygen atom in alkenyloxy is linked with a saturated carbon atom; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or, insofar as R.sup.2 represents alkenyloxy, also alkyl, their manufacture, as well as liquid crystalline mixtures and the use for electro-optical purposes.
    公式##STR1##的化合物,其中n代表数字0或1;环A.sup.1、A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯基、2-氟-1,4-苯基或反式-1,4-环己基,其中一个环还代表2,5-二取代嘧啶环或反式-2,5-二取代间二氧杂环;X.sup.1代表单一共价键,--COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 --,或者,只要环A.sup.1和A.sup.2代表1,4-苯基,也代表--NON--; R.sup.2代表1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基或烯基氧基,条件是烯基氧基中的氧原子与饱和碳原子相连;R.sup.1表示1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基,或者,只要R.sup.2代表烯基氧基,也代表烷基,它们的制造,以及液晶混合物及其用于电光用途。
  • Merging shuttle reactions and paired electrolysis for reversible vicinal dihalogenations
    作者:Xichang Dong、Johannes L. Roeckl、Siegfried R. Waldvogel、Bill Morandi
    DOI:10.1126/science.abf2974
    日期:2021.1.29
    shuttle (e-shuttle) paradigm for the facile and scalable interconversion of alkenes and vicinal dihalides, a class of reactions that can be used both to synthesize useful dihalogenated molecules from simple alkenes and to recycle waste material through retro-dihalogenation. The reaction is demonstrated using 1,2-dibromoethane, as well as 1,1,1,2-tetrachloroethane or 1,2-dichloroethane, to dibrominate or
    邻二溴化物和二氯化物是重要的商品化学品,也是现代化学中必不可少的合成中间体,传统上是使用危险的元素氯和溴合成的。同时,卤化污染物在环境中的持久性要求改进方法以加速其修复。在这里,我们引入一个电化学辅助梭(E-梭)范式烯烃和邻位二卤化物的容易和可扩展的相互转换,一类反应,可用于既从简单的烯烃,并再循环废料通过合成有用二卤代分子复古-二卤代。用1,2-二溴乙烷,1,1,1,2-四氯乙烷或1,2-二氯乙烷分别通过廉价的石墨电极以简单的设置分别对多种烯烃进行二溴化或二氯化反应,证明了该反应。相反,可以使用简单的烯烃受体将六氯化持久性污染物林丹完全脱氯为土壤样品中的苯。
  • [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2013149376A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I),其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物;以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • Copper and Zinc Copromoted Bromo(chloro)trifluoromethylation of Alkenes and Alkynes with Trifluoromethanesulfonic Anhydride
    作者:Yao Ouyang、Chao-Lai Tong、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03855
    日期:2021.1.15
    The first copper and zinc copromoted trifluoromethylation using trifluoromethanesulfonic anhydride (Tf2O) as a trifluoromethylating reagent has been developed. The reaction of alkenes or alkynes with Tf2O in the presence of CuX2 (X = Br, Cl), Zn powder, and 2,2′-bipyridine affords bromo(chloro)trifluoromethylated products in good yields. CuX2 plays a dual role as the catalyst and halide source, whereas
    已经开发出使用三氟甲磺酸酐(Tf 2 O)作为三氟甲基化试剂的铜和锌共促进的三氟甲基化。在CuX 2(X = Br,Cl),Zn粉和2,2'-联吡啶的存在下,烯烃或炔烃与Tf 2 O的反应可得到高产率的溴(氯)三氟甲基化产物。CuX 2担当催化剂和卤化物源的双重角色,而2,2'-联吡啶既充当活化剂又充当配体。
  • Rasta resin–triphenylphosphine oxides and their use as recyclable heterogeneous reagent precursors in halogenation reactions
    作者:Xuanshu Xia、Patrick H Toy
    DOI:10.3762/bjoc.10.143
    日期:——

    Heterogeneous polymer-supported triphenylphosphine oxides based on the rasta resin architecture have been synthesized, and applied as reagent precursors in a wide range of halogenation reactions. The rasta resin–triphenylphosphine oxides were reacted with either oxalyl chloride or oxalyl bromide to form the corresponding halophosphonium salts, and these in turn were reacted with alcohols, aldehydes, aziridines and epoxides to form halogenated products in high yields after simple purification. The polymer-supported triphenylphosphine oxides formed as a byproduct during these reactions could be recovered and reused numerous times with no appreciable decrease in reactivity.

    基于RASTA树脂架构的异质聚合物支承的氧化三苯基膦已经被合成,并应用于广泛的卤化反应中作为试剂前体。RASTA树脂-氧化三苯基膦与草酰氯或草酰溴反应,形成相应的卤化膦盐,这些卤化膦盐再与醇、醛、氮杂环丙烷和环氧乙烷反应,在简单纯化后以高收率形成卤代产物。在这些反应中形成的聚合物支承的氧化三苯基膦作为副产品,可以被回收并多次重复使用,且没有明显的活性下降。
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