1,2-二溴乙烷-D4 | 22581-63-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,2-二溴乙烷-D4
• 中文别名: D4-1,2-二溴乙烷；1,2-二溴乙烷-d4；1,2-二溴乙烷(氘4)
• 英文名称: 1,2-dibromoethane-d4
• 英文别名: [D4]-1,2-Dibromoethane；1,2-Dibromo-(1,1,2,2-2H4)ethane；1,2-dibromo-1,1,2,2-tetradeuterioethane
• CAS: 22581-63-1
• 化学式: C₂H₄Br₂
• 分子量: 191.83
• InChiKey: PAAZPARNPHGIKF-LNLMKGTHSA-N

物化性质

• 熔点：
  9°C
• 沸点：
  131-132 °C(lit.)
• 密度：
  2.226 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  132°C
• 溶解度：
  可溶于乙腈、氯仿
• 保留指数：
  805
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，请避免接触水分或潮湿以及氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 1605 6
• 危险性描述：
  H301,H311,H315,H319,H330,H335,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P284,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-二溴乙烷-d4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethylene-d4 dibromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H350 可能致癌。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethylene-d4 dibromide
别名
: C2D4Br2
分子式
: 191.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Dibromoethane-d4
<=100%
化学文摘登记号(CAS 22581-63-1
No.) 245-102-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 消化系统失调,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
131 - 132 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.226 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
假设有潜在的人类致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 消化系统失调,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1605 国际海运危规: 1605 国际空运危规: 1605
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHYLENE DIBROMIDE
国际海运危规: ETHYLENE DIBROMIDE
国际空运危规: Ethylene dibromide
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

目前暂无相关信息。

用途

目前暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷-D4 在 1,4-二氧六环 、 锌 作用下， 生成 乙烯-d4
  参考文献：
  名称：

  有机氘化合物的合成：III．1,2-二溴乙烷-d4及其衍生物

  摘要：

  乙炔和溴化氢在没有催化剂的情况下进行热反应以及光化学反应，得到高产率的 1,2-二溴乙烷。描述了以下含有 99 + % 氘的化合物的制备：乙炔-d2、1,2-二溴乙烷-d4、1,2-二溴乙烷-1,2-d2、乙烯-d4、1,2-二氯乙烷- d4和乙烯-d4氧化物。环氧乙烷-d4 的蒸气压在-42 至0 °C 的温度范围内测定。

  DOI：

  10.1139/v52-112
• 作为产物：
  描述：

  乙烯-d4 在 溴 作用下， 生成 1,2-二溴乙烷-D4
  参考文献：
  名称：

  Microwave spectrum and molecular structure ofgauche‐1,2‐difluoroethane

  摘要：

  The microwave spectra of four isotopic species of gauche-1,2-difluoroethane have been observed. Having combined the rotational constants obtained with those of the normal species, all the structural parameters have been determined as follows; r(C–C)=1.493(8) Å, r(C–F) =1.390(3) Å, r(C–Hg)=1.099(2) Å, r(C–Ht)=1.093(5) Å, ∠CCF=110.6(5)°, ∠CCHg=108.4(6)°, ∠CCHt=111.3(6)°, ∠HCH=109.1(5)°, ∠FCHg=109.6(3)°, ∠FCHt=107.8(6)°, and FCCF (dihedral angle)=71.0(3)°. The spectra of normal species in the excited torsional states have also been observed up to vt=4, and the results of the analysis indicate that the gauche-gauche barrier should be higher than the value, 468.6 cm−1, reported by the analysis of vibrational spectra.

  DOI：

  10.1063/1.450042
• 作为试剂：
  描述：

  (2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代l-5-基)-乙腈 、 甲基叔丁基醚 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 1,2-二溴乙烷-D4 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.33h， 以43.4%的产率得到1-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)(²H₄)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED CFTR MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS CFTR DEUTÉRÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、A、R19、R20和R21如本文所定义。本发明涉及氘代化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法、包含相同的药物组成和通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  WO2018116185A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017085198A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to derivativesof formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• Biomimetic Oxidation of 2-Methylimidazole Derivative with a Chemical Model System for Cytochrome P-450.
  作者：Hiroyuki Miyachi、Yoshio Nagatsu

  DOI：10.1248/cpb.50.1137

  日期：——

  A chemical model system for cytochrome P-450, consisting of tetraphenylporphyrin manganese chloride (TPPMnCl) and iodosylbenzene, efficiently oxidized 2-methylimidazole to 2-methylimidazolone. This system was next applied to 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramide, a muscarinic acetylcholine receptor antagonist under clinical trial, affording the previously unisolated imidazole ring 5-mono-oxidized

  一种由四苯基卟啉氯化锰（TPPMnCl）和碘基苯组成的细胞色素P-450的化学模型系统，将2-甲基咪唑有效地氧化为2-甲基咪唑酮。然后将该系统应用于临床试验中的毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂4-（2-甲基-1-咪唑基）-2,2-二苯基丁酰胺，提供了以前未被分离的咪唑环5-单氧化衍生物。主要代谢物的前体。该系统优于抗坏血酸铜系统，应适用于含有2-甲基咪唑部分的各种药物的体外研究。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021118877A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of the formula: where R1, R2, R3, R4, R5, A, B, and Y are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。
• Synthesis of silodosin glucuronide and its deuterated counterpart: solving a problematic <i> O</i>-glycosylation of a nitrogen-containing molecule
  作者：Jun Zhou、Yunpeng Liu、Hailiang Zhu、He Zhu、Peng George Wang

  DOI：10.1515/hc-2017-0092

  日期：2017.6.27

  Abstract We report here the first chemical synthesis of silodosin glucuronide, a metabolite of the α1A-adrenoceptor antagonist silodosin, and its deuterium-labeled counterpart. As a key synthetic step, the incorporation of a glucuronosyl unit onto silodosin invariably led to either an undesired orthoester or a complex mixture under an array of standard glycosylation conditions. This problematic O-glycosylation

  摘要我们在此报告了 silodosin 葡糖苷酸的首次化学合成，它是 α1A-肾上腺素受体拮抗剂 silodosin 的代谢物，及其氘标记的对应物。作为一个关键的合成步骤，在一系列标准糖基化条件下，将葡萄糖醛酸单元掺入西洛多辛总是会导致不希望的原酸酯或复杂的混合物。这种有问题的 O-糖基化可能归因于多个碱性基团的存在，这些碱性基团可以中和酸性活化剂，通过氢键降低羟基的亲核性，甚至促进酰基迁移副反应。经过精心调整反应条件，通过使用过苯甲酰化的 d-葡萄糖醛酸基 N-苯基三氟乙酰亚胺酯 (PTFA) 作为供体，并结合顺序添加 TMSOTf 的程序，最终取得了成功。该协议可能适用于其他含氮小分子药物的糖基化。
• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDE MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] CYCLOPROPANECARBOXAMIDES COMME MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109362A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropanecarboxamide modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator proteins, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙烷羧酰胺调节剂，用于囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及其药物组合物和使用方法。