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1,2-二甲基-1,2,3,6-四氢-吡啶 | 694-84-8

中文名称
1,2-二甲基-1,2,3,6-四氢-吡啶
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
英文别名
1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine;1,2-Dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin;1,2-dimethyl-4-piperideine;1,2-Dimethyl-4-piperidein;1,6-Dimethyl-3-piperidein;Pyridine, 1,2,3,6-tetrahydro-1,2-dimethyl-;1,2-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
1,2-二甲基-1,2,3,6-四氢-吡啶化学式
CAS
694-84-8
化学式
C7H13N
mdl
——
分子量
111.187
InChiKey
CNUHMPWMVDJTSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227 °C
  • 沸点:
    132-132.5 °C(Press: 755 Torr)
  • 密度:
    0.8485 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:b9e7ec65b713542bbac05b693fb49db9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二甲基-1,2,3,6-四氢-吡啶sodium methylate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2Z,4E)-hexa-2,4-dienyl-N,N-dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第7部分。烯丙基(戊二烯基)-和丙炔基(戊二烯基)铵阳离子的重排。[5,4]σ重排
    摘要:
    阳离子(7),(17),(22)和(27)的碱催化重排产生烯胺(9),(18),(23)和(28),水解后产生醛( 10),(19),(24)和(29)。该反应显示为通过包含10π电子的九元过渡态进行的[5,4]σ重排。3-苯基丙-2-炔基(戊二烯基)铵阳离子的碱催化重排(51),(52),(60)和(61),但仅产生[1,2],[3, 2]和[5,2]σ重排。
    DOI:
    10.1039/p19800002033
  • 作为产物:
    描述:
    碘化1,2-二甲基吡啶鎓 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,2-二甲基-1,2,3,6-四氢-吡啶
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第7部分。烯丙基(戊二烯基)-和丙炔基(戊二烯基)铵阳离子的重排。[5,4]σ重排
    摘要:
    阳离子(7),(17),(22)和(27)的碱催化重排产生烯胺(9),(18),(23)和(28),水解后产生醛( 10),(19),(24)和(29)。该反应显示为通过包含10π电子的九元过渡态进行的[5,4]σ重排。3-苯基丙-2-炔基(戊二烯基)铵阳离子的碱催化重排(51),(52),(60)和(61),但仅产生[1,2],[3, 2]和[5,2]σ重排。
    DOI:
    10.1039/p19800002033
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文献信息

  • [EN] IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE IAP
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014025759A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (lAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing said compounds.
    公开了一种化合物(I)的公式,该化合物调节凋亡抑制剂(lAPs)的活性,包含该化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病(如癌症)的方法。
  • Methods of preparing quinolone analogs
    申请人:Chua C. Peter
    公开号:US20070032652A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to the preparation of compounds which are capable of inducing cell death such as apoptotic cell death (apoptosis), and/or for reducing a cell proliferative disorder.
    本发明涉及制备能够诱导细胞死亡,如凋亡细胞死亡(细胞凋亡),和/或用于减少细胞增殖紊乱的化合物。
  • 1,2-DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF
    申请人:NAGATO Satoshi
    公开号:US20090275751A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention provides a novel compound having an excellent AMPA receptor inhibitory action and/or kainate inhibitory action. A compound represented by the following formula, a salt thereof or hydrates thereof. In the formula, Q indicates NH, O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same as or different from each other and each indicates hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a group represented by the formula —X-A (wherein X indicates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; and A indicates an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.).
    本发明提供了一种新型化合物,具有优异的AMPA受体抑制作用和/或kainate抑制作用。该化合物的化学式如下,其盐或水合物:在该式中,Q表示NH、O或S;R1、R2、R3、R4和R5相同或不同,且每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基或由式—X-A表示的基团(其中X表示单键、可选地取代的C1-6烷基等;A表示可选地取代的C6-14芳香烃环基或5-至14元杂环芳香族基等)。
  • IAP ANTAGONISTS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150225452A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing said compounds.
    公开了式(I)的化合物,该化合物调节凋亡抑制剂(IAP)的活性,包含该化合物的制药组合物以及利用该化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病,如癌症的方法。
  • Tetrahydropyridin-Derivate
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM KG
    公开号:EP0325263A1
    公开(公告)日:1989-07-26
    Die Erfindung betrifft neue Tetrahydropyridin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung als Arzneimittel mit cholinomimetischen Eigenschaften.
    本发明涉及新的四氢吡啶衍生物、其制备工艺及其作为具有拟胆碱特性的药物的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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