1,2-二甲氧基-3-(甲硫基)苯 | 51506-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-3-(甲硫基)苯
• 中文别名: 4-噻唑羧酸,2-(3,4-二甲基苯基)-,乙基酯
• 英文名称: 2,3-dimethoxythioanisole
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-3-(methylthio)benzene；1,2-dimethoxy-3-methylsulfanylbenzene
• CAS: 51506-47-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: XOVPAEYIQNDFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-3-(甲硫基)苯 在 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 2-(2,3-dimethoxy-4-methylsulfanylphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  拟精神病药物的硫类似物。甲斯卡林和异麦斯卡林的单硫代类似物。

  摘要：

  合成并表征了两种麦斯卡林的单硫代类似物和2,3,4-三甲氧基苯乙胺（异麦斯卡汀）的三种单硫代类似物。发现只有两种甲斯卡灵类似物（3-和4-硫代甲斯卡林）是拟精神病药，其功效分别是甲斯卡林的6倍和12倍。所有这五种化合物均可在体外用作牛血浆单胺氧化酶的底物，但酶促降解程度与拟精神药物效价之间没有明显的正相关关系。

  DOI：

  10.1021/jm00143a017
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 二甲基硫 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1,2-二甲氧基-3-(甲硫基)苯
  参考文献：
  名称：

  拟精神病药物的硫类似物。甲斯卡林和异麦斯卡林的单硫代类似物。

  摘要：

  合成并表征了两种麦斯卡林的单硫代类似物和2,3,4-三甲氧基苯乙胺（异麦斯卡汀）的三种单硫代类似物。发现只有两种甲斯卡灵类似物（3-和4-硫代甲斯卡林）是拟精神病药，其功效分别是甲斯卡林的6倍和12倍。所有这五种化合物均可在体外用作牛血浆单胺氧化酶的底物，但酶促降解程度与拟精神药物效价之间没有明显的正相关关系。

  DOI：

  10.1021/jm00143a017

文献信息

• Synthesis of some novel potent and selective catechol O-methyltransferase inhibitors
  作者：Reijo Backstrom、Erkki Honkanen、Aino Pippuri、Pekka Kairisalo、Jarmo Pystynen、Kalevi Heinola、Erkki Nissinen、Inge Britt Linden、Pekka T. Mannisto

  DOI：10.1021/jm00124a017

  日期：1989.4

  A series of disubstituted catechol derivatives was synthesized and tested as potential COMT inhibitors. The most active compounds were more than 1000 times more potent (IC50 = 3-6 nM) in vitro than the known COMT inhibitor, 3',4'-dihydroxy-2-methylpropiophenone (U 0521, IC50 = 6000 nM). The new compounds were also highly selective COMT inhibitors with no activity against other essential enzymes involved

  合成了一系列二取代的邻苯二酚衍生物，并测试了其作为潜在的COMT抑制剂的能力。活性最高的化合物在体外的效价（IC50 = 3-6 nM）比已知的COMT抑制剂3'，4'-二羟基-2-甲基苯乙酮（U 0521，IC50 = 6000 nM）高出1000倍以上。新化合物也是高度选择性的COMT抑制剂，对儿茶酚胺的合成和代谢中涉及的其他必需酶没有活性。
• Fluorenone derivatives, process for preparing the same and central or peripheral nerve degeneration repair and protective agent
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0791570A1

  公开（公告）日：1997-08-27

  The present invention provides novel fluorenone derivatives represented by formula (A) (wherein Ra-Rg are defined in the specification), and a method for repairing and protecting central or peripheral nerve degeneration comprising use of a fluorenone derivative represented by formula (1) (wherein R1, R2, p and q are as defined in the specification) as an active component.

  本发明提供了式(A)代表的新型芴酮衍生物（其中Ra-Rg在说明书中定义），以及一种修复和保护中枢或周围神经变性的方法，包括使用式(1)代表的芴酮衍生物（其中R1、R2、p和q在说明书中定义）作为活性成分。
• DE2160148
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Jacob, Peyton; Shulgin, Alexander T., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 12, p. 957 - 968
  作者：Jacob, Peyton、Shulgin, Alexander T.

  DOI：——

  日期：——
• JACOB, P. ,, III;SHULGIN, A. T., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 12, 957-968
  作者：JACOB, P. ,, III、SHULGIN, A. T.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图