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1,2-二甲氧基-3-(三氟甲基)苯 | 1261673-36-2

中文名称
1,2-二甲氧基-3-(三氟甲基)苯
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
2,3-Dimethoxybenzotrifluoride
1,2-二甲氧基-3-(三氟甲基)苯化学式
CAS
1261673-36-2
化学式
C9H9F3O2
mdl
——
分子量
206.164
InChiKey
JUIJOGIBDMYFSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:e25fe083da771ae8524a406cff6745a1
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文献信息

  • Direct C−H Trifluoromethylation of (Hetero)Arenes in Water Enabled by Organic Photoredox‐Active Amphiphilic Nanoparticles
    作者:Fabian Eisenreich、Anja R. A. Palmans
    DOI:10.1002/chem.202201322
    日期:2022.9.16
    Photoredox-catalyzed trifluoromethylations of a variety of small organic molecules were studied in water with the aid of amphiphilic polymeric nanoparticles. Excellent recyclability of the nanoparticles, high efficacy and selectivity, and the use of low intensity LED or sunlight render this method versatile and environmentally friendly.
    借助两亲性聚合物纳米粒子,研究了水中各种小有机分子的光氧化还原催化的三氟甲基化。纳米颗粒优异的可回收性、高功效和选择性,以及低强度 LED 或阳光的使用,使得该方法具有多功能性和环保性。
  • Procédé de perfluoroalkylation de dérivés aromatiques
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0206951A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    La présente invention concerne un procédé de perfluoroalkylation de dérivés aromatiques par réaction, dans une première étape, dudit dérivé aromatique du dioxyde de soufre et d'un métal choisi parmi le zinc, l'aluminium, le manganèse, le cadmium, le magnésium, l'étain, le fer, le nickel et le cobalt dans un solvant aprotique polaire suivie, dans une deuxième étape, par l'addition d'un bromure ou d'un iodure de perfluoroalkyle.
    本发明涉及一种芳香族衍生物的全氟烷基化工艺,其方法是第一步将上述芳香族衍生物与二氧化硫和一种选自锌、铝、锰、镉、镁、锡、铁、镍和钴的金属在极性非烷基溶剂中反应,然后在第二步中加入全氟烷基溴化物或碘化物。
  • METHOD FOR FORMING COATING FILM OF PHOTOSETTING FLUOROPOLYETHER-BASED ELASTOMER COMPOSITION
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP3892391A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    Provided is a method for forming a coating film of a photocurable fluoropolyether-based elastomer composition, with which a uniform cured product of the composition can be obtained even in an interface, dark portion and deep portion of a base material without being subjected to a curing inhibition from the base material (resin base material in particular). The method for forming the coating film of the photocurable fluoropolyether-based elastomer composition includes a step of applying a light-irradiated photocurable fluoropolyether-based elastomer composition to a surface of a base material.
    本发明提供了一种用于形成光固化含氟聚醚基弹性体组合物涂膜的方法,通过该方法,即使在基材(尤其是树脂基材)的界面、暗部和深部也能获得该组合物的均匀固化产物,而不会受到来自基材(尤其是树脂基材)的固化抑制。光固化含氟聚醚基弹性体组合物涂膜的形成方法包括将经过光照射的光固化含氟聚醚基弹性体组合物涂在基体材料表面的步骤。
  • PHOTO-CURABLE FLUOROPOLYETHER-BASED RUBBER COMPOSITION, CURING METHOD THEREOF AND CURED PRODUCT OBTAINED BY THE CURING METHOD
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP3053945B1
    公开(公告)日:2017-12-27
  • METHOD FOR PRODUCING A CURED PRODUCT
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20170137583A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    A photo-curable composition having superior curability at room temperature and storage stability, and also offer a rubber-like cured product thereof having a good profile of properties including heat resistance, low-temperature performance, chemical resistance, solvent resistance and oil resistance. Specifically, A photo-curable composition which includes (A) 100 parts by mass of a linear polyfluoro compound having at least two alkenyl groups in a molecule and a linear perfluoropolyether structure in a backbone of the molecule, (B) a fluorine-containing organohydrogenpolysiloxane having at least two hydrogens bonded to a silicon atom in a molecule, and (C) 0.1 to 500 ppm of a photoactive hydrosililation catalyst relative to the mass of component (A) in terms of metal atom, wherein an amount of component (B) is 0.5 to 3.0 mol of Si—H groups in component (B) relative to 1.0 mol of alkenyl groups in component (A).
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