methyl (Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.24
• InChiKey: ULQOIGCAIFTTRT-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 4-甲氧基苯乙烯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44.444%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光催化烷基赫克型反应立体选择性合成β,γ-不饱和酯

  摘要：

  β,γ-不饱和酯的合成是通过α-溴酯和烯烃的光催化反应实现的。产物的立体化学构型可以通过调节溶剂来控制。使用二氯甲烷作为溶剂产生异构体，而四氢呋喃能够通过单电子转移和能量转移过程的协同相互作用形成异构体。通过一系列实验研究验证了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115646

文献信息

• 10.1016/j.jcat.2024.115646
  作者：Liu, Sheng-Ping、He, Yan-Hong、Guan, Zhi

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115646

  日期：——

  The synthesis of β,γ-unsaturated esters is achieved via a photocatalytic reaction involving α-bromoesters and alkenes. The stereochemical configuration of the products can be manipulated by adjusting the solvent. The use of dichloromethane as a solvent yields the isomers, while tetrahydrofuran enables the formation of the isomers through a synergistic interplay of single electron transfer and energy

  β,γ-不饱和酯的合成是通过α-溴酯和烯烃的光催化反应实现的。产物的立体化学构型可以通过调节溶剂来控制。使用二氯甲烷作为溶剂产生异构体，而四氢呋喃能够通过单电子转移和能量转移过程的协同相互作用形成异构体。通过一系列实验研究验证了反应机理。