4-isopentyl-pyrocatechol | 2525-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-isopentyl-pyrocatechol
• 英文别名: 3.4-Dihydroxy-1-isopentyl-benzol；4-Isopentyl-brenzcatechin；4-(3-methylbutyl)-catechol；4-Isoamyl-brenzcatechin；4-tert.-Pentylcatechol；4-(3-Methylbutyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 2525-09-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VOFLYCDTJDORBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.5-58.5 °C
• 沸点：
  155-160 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopentyl-pyrocatechol 在 三氯化铝 、 乙醚 、 silver(l) oxide 、 苯 作用下， 生成 8-异戊基-吩嗪-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Krotschtschenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 351,354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 盐酸 、 PPA 、 碘代三甲硅烷 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 4-isopentyl-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174

文献信息

• TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170267718A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING AGING-ASSOCIATED DISEASES, CONTAINING PROGERIN EXPRESSION INHIBITOR AS ACTIVE INGREDIENT, AND SCREENING METHOD OF SAID PROGERIN EXPRESSION INHIBITOR
  申请人：Park Bum Joon

  公开号：US20140039010A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Disclosed are a method for treating an aging-related disease and a method for screening a therapeutic agent for an aging-related disease. The method for treating an aging-related disease includes administering to a subject a progerin expression inhibitor as an active ingredient. The method for screening a therapeutic agent for an aging-related disease includes selecting a candidate drug inhibitory of progerin expression.

  披露了一种治疗与衰老相关疾病的方法和一种筛选与衰老相关疾病治疗剂的方法。治疗与衰老相关疾病的方法包括向受试者施用一种蛋白质表达抑制剂作为活性成分。筛选与衰老相关疾病治疗剂的方法包括选择一种能抑制蛋白质表达的候选药物。
• a-ASARY-LALDEHYDE ESTER, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170260122A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to α-asary-laldehyde ester, a preparation method therefor, and an application thereof. The chemical structure of the related α-asary-laldehyde ester is represented by formula I. A related application is an application of the compound in preparation of drugs for calming, mind tranquillizing, senile dementia resisting, convulsion resisting, epilepsy resisting and depression resisting.

  本发明涉及α-沙尼醛酯、其制备方法及其应用。相关α-沙尼醛酯的化学结构由式I表示。相关应用是将该化合物用于制备镇静、安神、抗老年性痴呆、抗惊厥、抗癫痫和抗抑郁药物。
• Method for producing seven-membered diether compounds and intermediates thereof
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1405851A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  The invention provides a method for preparing 3,4-dihydro(2H)-1,5-benzodioxepin-3-ones represented by the formula (3): wherein R1, R2, R3 and R4 respectively represent, independently, a hydrogen atom an alkyl group or an alkenyl group, and R1, R2, R3 and R4 as a whole do not comprise more than 10 carbon atoms and that, when the two adjacent groups respectively comprise an alkyl group or an alkenyl group, they may be combined together to form a carbon ring; by reacting either a compound represented by the formula (1a) and/or (1b): wherein X represent a halogen atom; and R1, R2, R3 and R4 are as defined above; or catechols represented by the formula (5): wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above; with 1,3-dihaloacetones in the presence of sodium carbonate, through the removal of hydrogen halide.

  该发明提供了一种制备3,4-二氢(2H)-1,5-苯并二噁呋喃-3-酮的方法，其表示为公式(3)：其中R1、R2、R3和R4分别独立地代表氢原子、烷基或烯基，且R1、R2、R3和R4作为一个整体不含有超过10个碳原子，并且当两个相邻的基分别包含烷基或烯基时，它们可以结合在一起形成一个碳环；通过在碳酸钠存在下，通过去除氢卤化物来反应公式(1a)和/或(1b)所代表的化合物：其中X代表卤素原子；R1、R2、R3和R4如上所述；或者用公式(5)所代表的邻苯二酚：其中R1、R2、R3和R4如上所述；与1,3-二卤代乙酮反应。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2021242849A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure includes novel compounds useful as antimicrobial agents. The present disclosure further includes methods useful The present disclosure further includes compositions and methods for treating or preventing a bacterial infection. The present disclosure further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms.

  本公开涉及新型化合物，可用作抗微生物剂。本公开还包括有用的方法，本公开还包括用于治疗或预防细菌感染的组合物和方法。本公开还包括用于预防或减少微生物生长或增殖的组合物和方法。