1,2-双(2-苯基苯基)胍 | 104919-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双(2-苯基苯基)胍
• 英文名称: N,N'-bis([1,1'-biphenyl]-2-yl)-Guanidine
• 英文别名: N,N'-bis-(2-phenylphenyl) guanidine；N,N'-bis-(2-phenylphenyl)-guanidine；N,N''-Di[1,1'-biphenyl]-2-ylguanidine；1,2-bis(2-phenylphenyl)guanidine
• CAS: 104919-90-6
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃
• 分子量: 363.462
• InChiKey: JCHWQMYJHCKEHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 沸点：
  532.9±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二氯甲基)-4-甲苯 、 1,2-双(2-苯基苯基)胍 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N'-bis-(2-phenylphenyl)-N"-(4-chloromethylphenyl) methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Guanidine type compound, toner for developing electrostatic images,

  摘要：

  一种鸟嘌呤类化合物具有以下化学式：##STR1## 其中 R.sup.1 到 R.sup.8 分别是氢原子、烷基基团、氨基团、烷氧基团、取代或未取代芳基团，且 R.sup.1 和 R.sup.8 可以相同也可以不同，并且两者可以与相邻的取代基共同形成一个环；X 是卤素原子、羟基或烷氧基；m 和 n 分别是取值为 1 到 8 的整数。该鸟嘌呤化合物用于静电显影的调色剂中，该调色剂可用于包括从静电复印机接收图像信息的传真设备在内的静电复印设备。

  公开号：

  US05246810A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 2-氨基联苯 以62%的产率得到1,2-双(2-苯基苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  N，N′-二芳基胍衍生物的合成和结构活性研究。N-（1-萘基）-N'-（3-乙基苯基）-N'-甲基胍：一种新的选择性非竞争性NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  作为NMDA受体离子通道位点配体的二芳基胍代表了一类潜在的神经保护药物。合成了与N，N'-二邻甲苯基胍（DTG）（一种已知的选择性sigma受体配体）结构相关的几种二芳基胍，并使用NMDA受体在大鼠或豚鼠脑膜匀浆中进行了体外放射性配体置换试验，并进行了评估。离子通道位点特异性放射性配体[3H]-（+）-5（S）-甲基-10（R），11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5，10-亚胺（MK-801，3 ），以及sigma受体特异性放射性配体[3H]-二邻甲苯基胍（DTG，5）。本文介绍了导致新的三和四取代的胍的结构-活性关系，其对NMDA受体离子通道位点具有高选择性，对sigma受体的亲和力弱或微不足道。对称取代的二苯基胍的体外结合结果表明，在苯环上具有邻或间取代基（相对于胍氮的位置）的化合物与对位取代的衍生物相比，对NMDA受体离子通道位点的亲和力更高。在针对对称二芳基胍研究的一组环取

  DOI：

  10.1021/jm00028a009

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of N,N'-di-o-tolylguanidine analogs, high-affinity ligands for the haloperidol-sensitive .sigma. receptor
  作者：Michael W. Scherz、Michelle Fialeix、James B. Fischer、N. Laxma Reddy、Alfred C. Server、Mark S. Sonders、Barbara C. Tester、Eckard Weber、Scott T. Wong、John F. W. Keana

  DOI：10.1021/jm00171a016

  日期：1990.9

  2-CH3C6H5). Replacement of one or both aryl rings with certain saturated carbocycles (e.g. cyclohexyl, norbornyl, or adamantyl) leads to a significant increase in affinity. By combining the best aromatic and best saturated carbocyclic substituents in the same molecule, we arrived at some of the most potent sigma ligands described to date (e.g. N-exo-2-norbornyl-N'-(2-iodophenyl)guanidine, IC50 = 3 nM vs [3H]-3)

  着眼于新型非典型抗精神病药的开发，我们研究了氟哌啶醇敏感的sigma受体的N，N'-二-邻甲苯基胍（DTG，3）及其同类物的结构亲和力关系。合成了许多DTG类似物，并在豚鼠脑膜匀浆的体外放射性配体置换实验中使用了高sigma特异性放射性配体[3H] -3和[3H]-（+）-3-（3-羟苯基）进行了评估。 -N-（1-丙基）哌啶和苯环利定（PCP）受体特异性化合物[3H] -N- [1-（2-噻吩基）-环己基]哌啶和[3H]-（+）-5-甲基-10 ，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5，10-亚胺。N，N'-二芳基胍对sigma受体的亲和力随邻位取代基的体积比C2H5大而增加。疏水取代基通常优于类似位置的亲水取代基。此外，电子中性取代基优于强电子给体或吸电子基团。只要胍的至少一侧带有优选基团（例如2-CH 3 C 6 H 5），通常就可以保持与σ受体的显着结合。用某些饱和的碳环（例
• Imaging method comprising a developer having a novel guanidine type
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05356749A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  A guanidine type compound has the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.8 are each a hydrogen atom, an alkyl group, an amino group, an alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryl group, and R.sup.1 to R.sup.8 may be the same as or different from each other and together may form a ring with the adjacent substituents; X is a halogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group; and m and n are each an integer having a value of 1 to 8. The guanidine compound is employed in a toner for electrostatic development and the toner can be used in an electrophotographic apparatus including a facsimile apparatus for receiving image information from an electrophotographic copier.

  一种胍类化合物具有以下式子：##STR1##其中R.sup.1到R.sup.8分别是氢原子、烷基、氨基、烷氧基、取代或未取代的芳基，且R.sup.1到R.sup.8可以相同或不同，并且可以与相邻的取代基一起形成环；X是卤素原子、羟基或烷氧基；m和n分别是1到8的整数。该胍化合物用于静电开发的色调剂，色调剂可用于包括从静电复印机接收图像信息的传真设备在内的电子照相设备中。
• Novel guanidine type compound, toner for developing electrostatic images, developer for developing electrostatic images, apparatus unit, electrophotographic apparatus and facsimile apparatus
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0423756A1

  公开（公告）日：1991-04-24

  A guanidine type compound has the following formula: wherein R¹ to R⁸ are each a hydrogen atom, an alkyl group, an amino group, an alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryl group, and R¹ to R⁸ may be the same as or different from each other and together may form a ring with the adjacent substituents; X is a halogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group; and m and n are each an integer having a value of 1 to 8. The guanidine compound is employed in a toner for electrostatic development and the toner can be used in an electrophotographic apparatus including a facsimile apparatus for receiving image information from an electrophotographic copier.

  一种胍类化合物具有下式： 其中 R¹ 至 R⁸ 各为氢原子、烷基、氨基、烷氧基、取代或未取代的芳基，且 R¹ 至 R⁸ 可彼此相同或不同，并可与相邻取代基共同形成环；X 为卤素原子、羟基或烷氧基；以及 m 和 n 各为数值为 1 至 8 的整数。胍基化合物可用于静电显影的调色剂中，该调色剂可用于电子照相设备中，包括从电子照相复印机接收图像信息的传真设备。
• METHOD FOR MANUFACTURING RUBBER COMPOSITION
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2623546A1

  公开（公告）日：2013-08-07

  The present invention is a method for producing a rubber composition containing a rubber component (A) of at least one selected from natural rubbers and synthetic dienic rubbers, a filler containing an inorganic filler (B), a silane coupling agent (C), at least one vulcanization accelerator (D) selected from guanidines, sulfenamides and thiazoles, and an organic acid compound (E), wherein the rubber composition is kneaded in plural stages, the rubber component (A), all or a part of the inorganic filler (B), all or a part of the silane coupling agent (C), the vulcanization accelerator (D) and the organic acid compound (E) are kneaded in the first stage of kneading, and the number of molecules X of the organic acid compound (E) in the rubber composition in the first stage is in a relation of the following formula [1] relative to the number of molecules Y of the vulcanization accelerator (D) therein. The production method enables production of a rubber composition having a low-heat-generation property while successfully preventing the coupling function activity of the silane coupling agent from lowering. 0 ≤ X ≤ 1.5 x Y [1]

  本发明是一种生产橡胶组合物的方法，该橡胶组合物含有至少一种选自天然橡胶和合成二元橡胶的橡胶组分（A），一种含有无机填料（B）、硅烷偶联剂（C）、至少一种选自胍类、亚磺酰胺类和噻唑类的硫化促进剂（D）以及一种有机酸化合物（E）的填料，其中橡胶组合物分多个阶段捏合、在第一捏合阶段捏合橡胶成分（A）、全部或部分无机填料（B）、全部或部分硅烷偶联剂（C）、硫化促进剂（D）和有机酸化合物（E），且第一阶段橡胶组合物中有机酸化合物（E）的分子数 X 相对于其中硫化促进剂（D）的分子数 Y 的关系如下式[1]。该生产方法可生产出具有低发热特性的橡胶组合物，同时成功防止硅烷偶联剂的偶联功能活性降低。0 ≤ X ≤ 1.5 x Y [1]
• METHOD FOR PRODUCING RUBBER COMPOSITION
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2703428A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The invention is a process for producing a rubber composition containing at least one rubber component (A) selected from natural rubbers and synthetic diene rubbers, a filler containing an inorganic filler (B), a silane coupling agent (C) and a vulcanization accelerator (D), wherein the rubber composition is kneaded in multiple stages, the rubber component (A), all or a portion of the inorganic filler (B), all or a portion of the silane coupling agent (C) and the vulcanization accelerator (D) are added and kneaded in the first stage of kneading, and the specific energy for kneading in the first stage is from 0.05 to 1.50 kWh/kg. The specific energy is obtained by dividing the power consumption by the motor in the kneading device in the first stage of kneading by the total mass of the rubber composition therein. In the process, the coupling function activity can be further increased and a rubber composition favorably having a low-heat-generation property and having good abrasion resistance can be obtained.

  本发明是一种生产橡胶组合物的工艺，该橡胶组合物含有至少一种选自天然橡胶和合成二烯橡胶的橡胶组分（A）、一种含有无机填料（B）的填料、一种硅烷偶联剂（C）和一种硫化促进剂（D），其中橡胶组合物分多个阶段捏合、在第一阶段混炼中加入并混炼橡胶成分 (A)、全部或部分无机填料 (B)、全部或部分硅烷偶联剂 (C) 和硫化促进剂 (D)，第一阶段混炼的比能量为 0.05 至 1.50 千瓦时/千克。比能量是通过将第一阶段混炼中混炼装置中电机的耗电量除以其中橡胶组合物的总质量得出的。在此过程中，耦合功能活性可进一步提高，并可获得具有低发热特性和良好耐磨性的橡胶组合物。