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1,2-双(2-羧基-3-噻吩氧基)乙烷 | 292062-82-9

中文名称
1,2-双(2-羧基-3-噻吩氧基)乙烷
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis(2-carboxy-3-thienyloxy)ethane
英文别名
3-[2-(2-Carboxythiophen-3-yl)oxyethoxy]thiophene-2-carboxylic acid
1,2-双(2-羧基-3-噻吩氧基)乙烷化学式
CAS
292062-82-9
化学式
C12H10O6S2
mdl
——
分子量
314.34
InChiKey
GVTVVGSIAWEPOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel thiophene-based macrocycles related to azacrown ethers
    摘要:
    已经制备了一系列化合物,其中包含两个通过氧原子连接的3-氧代噻吩环,通过各种烷基和杂烷基链连接,并在C(2)和C(2′)处进行亲电取代,从而得到含有14至22个成员环的双曼尼希碱;对代表性金属复合物的初步X射线衍射研究正在进行中。
    DOI:
    10.1039/c39930001733
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An effective self-templating ring closure method for mixed donor thiophene-based macrocycles
    摘要:
    报告通过曼尼希反应合成了一系列含噻吩的 14 和 15 元环混合供体大环。这些大环各自含有两个氧原子和两个氮原子,无需高稀释技术或金属离子模板即可获得高产率。这些化合物可以通过简单的重结晶法纯化。15 元环大环 C29H32N2O2S2(4b)的晶体结构已经确定。该结构表明,笨重的苄基取代基对大环的几何形状有重大影响。
    DOI:
    10.1039/b002029j
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文献信息

  • Novel thiophene-based macrocycles related to azacrown ethers
    作者:John M. Barker、Julie D. E. Chaffin、Joan Halfpenny、Patrick R. Huddleston、Potlaki F. Tseki
    DOI:10.1039/c39930001733
    日期:——
    A range of compounds containing two 3-oxygenated thiophene rings linked through the oxygen atoms by a variety of alkyl and heteroalkyl chains has been prepared and subjected to electrophillic substitution, at C(2) and C(2′), giving, inter alia, bis-Mannich bases containing 14- to 22-membered rings; preliminary X-ray diffraction studies of representative metal complexes are in hand.
    已经制备了一系列化合物,其中包含两个通过氧原子连接的3-氧代噻吩环,通过各种烷基和杂烷基链连接,并在C(2)和C(2′)处进行亲电取代,从而得到含有14至22个成员环的双曼尼希碱;对代表性金属复合物的初步X射线衍射研究正在进行中。
  • An effective self-templating ring closure method for mixed donor thiophene-based macrocycles
    作者:Joan Halfpenny、Zachary S. Sloman
    DOI:10.1039/b002029j
    日期:——
    The synthesis via the Mannich reaction of a series of 14- and 15-membered ring mixed donor thiophene-containing macrocycles is reported. The macrocycles each incorporate two oxygen and two nitrogen donor atoms and were obtained in high yields without any requirement for high dilution techniques or metal ion templates. The compounds can be purified by simple recrystallisation. The crystal structure of the 15-membered ring macrocycle C29H32N2O2S2 (4b) has been determined. The structure shows that the bulky benzyl substituents have a major effect on the macrocyclic ring geometry.
    报告通过曼尼希反应合成了一系列含噻吩的 14 和 15 元环混合供体大环。这些大环各自含有两个氧原子和两个氮原子,无需高稀释技术或金属离子模板即可获得高产率。这些化合物可以通过简单的重结晶法纯化。15 元环大环 C29H32N2O2S2(4b)的晶体结构已经确定。该结构表明,笨重的苄基取代基对大环的几何形状有重大影响。
  • The preparation of novel thiophene-based macrocyclic Mannich bases
    作者:Julie D. E. Chaffin、John M. Barker、Patrick R. Huddleston
    DOI:10.1039/b007661i
    日期:——
    A range of macrocyclic thiophene-based Mannich bases containing 10–22-membered rings has been prepared. The starting materials for the synthesis were substances of the type ArO–Z–OAr (where Ar = 2-methoxycarbonyl-3-thienyl and Z = alkyl or heteroalkyl), which were made by the reaction of α,ω-dihalides or -bis(toluene-p-sulfonate)s with two moles of methyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylate. Saponification
    范围大环 噻吩含10–22元环的曼尼希碱基已被制备。合成的起始原料是ArO– Z – OAr类型的物质(其中Ar = 2-甲氧基羰基-3-噻吩基,Z  = 烷基或杂烷基),是由α,ω-二卤化物或-双(甲苯-对-磺酸盐)与2摩尔3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯。这些化合物的皂化和随后的脱羧得到相应的α,ω-双(3-噻吩氧基)烷烃。由此制备了大环曼尼希碱醚通过氨基甲基化。在许多情况下,以及在杂烷基桥联的情况下,不需要高稀释条件醚,这被认为是由于内部模板效应提高了产量。
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