1,2-双(2-苯并[b]噻吩基)乙烷 | 84258-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1,2-双(2-苯并[b]噻吩基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(2-benzothienyl)ethane
• 英文别名: 1,2-di(benzo[b]thiophen-2-yl)ethane；2-[2-(1-Benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-benzothiophene
• CAS: 84258-65-1
• 化学式: C₁₈H₁₄S₂
• 分子量: 294.441
• InChiKey: UFEPHVMFWLYBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯并[b]噻吩 在 sodium hydride 、 苯乙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 1,2-双(2-苯并[b]噻吩基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Pratap, Ram; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 871 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenation of Ethers To Form Carbon–Carbon Bonds via Nickel Catalysis
  作者：Zhi-Chao Cao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/jacs.7b02326

  日期：2017.5.17

  In this article a successful protocol was developed to construct carbon-carbon bonds by the extrusion of the O atom of ethers via nickel catalysis in the presence of reductants. This methodology is featured as a highly economic route to construct sp3-sp3 C-C bonds through dual C-O activation of ethers with good functional group tolerance.

  在这篇文章中，开发了一个成功的协议，通过在还原剂的存在下通过镍催化挤出醚的 O 原子来构建碳 - 碳键。该方法是通过具有良好官能团耐受性的醚的双 CO 活化来构建 sp3-sp3 CC 键的高度经济途径。
• Tominaga, Yoshinori; Pratap, Ram; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 871 - 877
  作者：Tominaga, Yoshinori、Pratap, Ram、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——