1,2-双(4-乙基苯基)肼 | 28943-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双(4-乙基苯基)肼
• 英文名称: 1,2-bis(4-ethylphenyl)hydrazine
• 英文别名: 1,2-Bis(4-ethylphenyl)hydrazine
• CAS: 28943-92-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: AEWVSOACXVGQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4-乙基苯基)肼 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到bis-(4-ethyl-phenyl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  tBuOK 引发的成键反应†

  摘要：

  最近，廉价且容易获得的t BuOK 已广泛应用于无过渡金属的反应中。在此，我们报告了t BuOK 在 S-S、S-Se、N 中的应用 氮和碳 N 键的形成，显着扩展了t BuOK 在化学合成中的范围。与传统方法相比，我们实现了二硫化物、偶氮苯亚胺等合成方法的温和通用。

  DOI：

  10.1039/c9ra04242c
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 在 manganese(IV) oxide 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2-双(4-乙基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  肼电化学脱氢为偶氮化合物

  摘要：

  在环境条件下公开了肼化合物的电化学脱氢的策略。通过使用电子作为清洁氧化剂，该方案在乙醇中顺利进行。高效合成对称和不对称偶氮化合物已充分证明了其合成价值。这是对环境友好的转化，并且本协议在很大程度上是有效的。

  DOI：

  10.1039/c9gc00515c

文献信息

• <i>t</i>BuOK-triggered bond formation reactions
  作者：Yulong Xu、Xiaonan Shi、Lipeng Wu

  DOI：10.1039/c9ra04242c

  日期：——

  Recently, inexpensive and readily available tBuOK has seen widespread use in transition-metal-free reactions. Herein, we report the use of tBuOK for S–S, S–Se, NN and CN bond formations, which significantly extends the scope of tBuOK in chemical synthesis. Compared with traditional methods, we have realized mild and general methods for disulfide, azobenzenes imine etc. synthesis.

  最近，廉价且容易获得的t BuOK 已广泛应用于无过渡金属的反应中。在此，我们报告了t BuOK 在 S-S、S-Se、N 中的应用 氮和碳 N 键的形成，显着扩展了t BuOK 在化学合成中的范围。与传统方法相比，我们实现了二硫化物、偶氮苯亚胺等合成方法的温和通用。
• A switchable-selectivity multiple-interface Ni-WC hybrid catalyst for efficient nitroarene reduction
  作者：Yuanyuan Ma、Zhongling Lang、Jing Du、Likai Yan、Yonghui Wang、Huaqiao Tan、Shifa Ullah Khan、Yang Liu、Zhenhui Kang、Yangguang Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.06.023

  日期：2019.9

  the electronic structure of the Ni-WC/C catalyst, and endowing the catalyst with switchable selectivity and high activity for the reduction of nitroarenes by hydrogenation. This synergistic multi-interfacial catalyst may offer a new way to design and explore highly efficient and selective catalysts for the controllable reduction of nitroarenes and similar hydrogenation reactions.

  选择性还原硝基芳烃在工业化学生产中非常有价值。主要的还原产物通常是使用单组分贵金属或过渡金属催化剂获得的苯胺衍生物。但是，其他重要的产物，例如苯衍生物，总是要在苛刻的条件下和多个反应步骤中进行。在此，仅通过控制硝基芳烃与N 2 H 4 ·H 2的摩尔比，就可以实现高产率和高选择性地将硝基芳烃意外地还原为苯胺或苯衍生物。O，负载在碳上的镍-碳化钨复合纳米催化剂（Ni-WC / C）。一系列控制实验和密度泛函理论（DFT）计算表明，Ni和WC之间的多个界面可产生协同效应，显着调节Ni-WC / C催化剂的电子结构，并使催化剂具有可切换的选择性和选择性。氢化还原硝基芳烃的高活性。这种协同的多界面催化剂可能为设计和探索高效和选择性的催化剂提供新途径，以控制硝基芳烃的还原反应和类似的氢化反应。
• Visible-light-promoted oxidative dehydrogenation of hydrazobenzenes and transfer hydrogenation of azobenzenes
  作者：Xianya Wang、Xianjin Wang、Chungu Xia、Lipeng Wu

  DOI：10.1039/c9gc01618j

  日期：——

  synthesize azo compounds from hydrazine derivatives. The use of visible-light with air as the oxidant makes this process sustainable and practical. Moreover, the visible-light-driven, photo-redox-catalyzed transfer hydrogenation of azobenzenes is compatible with a series of hydrogen donors such as phenyl hydrazine and cyclic amines. Compared with traditional (thermal/transition-metal) methods, our process avoids

  偶氮化合物广泛用于制药和化学工业。在这里，我们报道了使用非金属光氧化还原催化剂曙红Y从肼衍生物合成偶氮化合物。使用可见光和空气作为氧化剂使该过程可持续且实用。此外，偶氮苯的可见光驱动，光氧化还原催化的转移氢化与一系列氢供体（如苯肼和环胺）兼容。与传统的（热金属/过渡金属）方法相比，我们的工艺避免了苯胺过度还原的问题，从而扩大了光氧化还原催化的适用性，并确认了它是合成有机化学的有用工具。
• Azo synthesis meets molecular iodine catalysis
  作者：Rozhin Rowshanpour、Travis Dudding

  DOI：10.1039/d1ra00369k

  日期：——

  direct oxidation of hydrazine HN–NH bonds to azo group functionality catalyzed by molecular iodine is disclosed. The strengths of this reactivity include rapid reaction times, low catalyst loadings, use of ambient dioxygen as a stoichiometric oxidant, and ease of experimental set-up and azo product isolation. Mechanistic studies and density functional theory computations offering insight into this reactivity

  公开了一种通过分子碘催化将肼 HN-NH 键直接氧化为偶氮基团官能团形成偶氮化合物的无金属合成方案。这种反应性的优点包括反应时间快、催化剂负载量低、使用环境中的分子氧作为化学计量氧化剂以及易于实验设置和偶氮产物分离。机理研究和密度泛函理论计算提供了对这种反应性的深入了解，以及导致偶氮基团形成的事件。总的来说，这项研究扩展了主族元素碘作为廉价催化剂的潜力，同时为形成偶氮化合物提供了有用的转化。
• PREPARATIONS OF DIALKYLAZOXYBENZENES AND THEIR DERIVATIVES
  作者：Brian T. Newbold、Daniel Tong

  DOI：10.1139/v64-124

  日期：1964.4.1

  The three isomeric symmetrical dimethylazoxybenzenes have been prepared in very good yield by oxidation of the corresponding azobenzenes with peracetic acid. 2,2′- and 4,4′-Diethylazoxybenzenes have been synthesized by oxidation of the azobenzenes and reduction of the ethylnitrobenzenes. The diethylazoxybenzenes were also reduced to the corresponding azo-and hydrazo-benzene derivatives.

  三种对称二甲基偶氮基苯氧基异构体已经通过过氧乙酸氧化相应的偶氮苯在很好的收率下制备。2,2'-和4,4'-二乙氧基苯氧基苯已经通过偶氮苯的氧化和乙基硝基苯的还原合成。二乙氧基苯氧基苯也被还原成相应的偶氮苯和脲基苯衍生物。