1,2-双(叠氮甲基)苯 | 102437-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双(叠氮甲基)苯
• 英文名称: 1,2-bis(azidomethyl)benzene
• 英文别名: Benzene, 1,2-bis(azidomethyl)-
• CAS: 102437-79-6
• 化学式: C₈H₈N₆
• 分子量: 188.192
• InChiKey: LLSVAGWJNWTZIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(叠氮甲基)苯 在 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 邻亚二甲苯二胺
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of O-Xylylene Diamine and its Related Amines

  摘要：

  摘要：已开发出一种一锅法制备邻二氨基二甲苯、1,8-二氨基甲基萘和1,2,4,5-四(氨甲基)苯的方法。该方法操作简单，反应产率高于传统方法。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1017
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,2-双(叠氮甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Rinke; Gruenert; Bednarski, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 10, p. 763 - 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, anti-microbial activity and molecular docking studies on triazolylcoumarin derivatives
  作者：CHINNADURAI SATHEESHKUMAR、MAHALINGAM RAVIVARMA、PANDIAN ARJUN、VAITHIYANATHAN SILAMBARASAN、NANJIAN RAAMAN、DEVADASAN VELMURUGAN、CHANGSIK SONG、PERUMAL RAJAKUMAR

  DOI：10.1007/s12039-015-0810-5

  日期：2015.3

  with tetracycline and fluconazole as standards for anti-microbial and anti-fungal activity. Triazolylcoumarins exhibit anti-microbial activity against all the tested pathogens, which is further supported by molecular docking studies. A series of triazolylcoumarins was synthesized using click chemistry approach. All the triazolylcoumarin compounds were evaluated for their anti-microbial activity against

  在室温下，在Cu（I）催化剂存在下，通过将炔属衍生物环加成叠氮化物，合成了一系列三唑基香豆素。评价所有合成的化合物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌），革兰氏阴性菌（肺炎克雷伯菌和寻常型毕赤酵母）和人类病原性真菌（C.tropicis和C.）的抗微生物活性。 （krusei），以四环素和氟康唑为标准，具有抗微生物和抗真菌活性。三唑基香豆素对所有测试的病原体均具有抗微生物活性，分子对接研究进一步证明了这一点。 使用点击化学方法合成了一系列三唑基香豆素。在分子对接研究的支持下，以四环素和氟康唑为标准，评估了所有三唑基香豆素化合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和人类病原性真菌的抗微生物活性。
• A Metal-Free Three-Component Reaction for the Regioselective Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Joice Thomas、Jubi John、Nikita Parekh、Wim Dehaen

  DOI：10.1002/anie.201403453

  日期：2014.9.15

  three‐component reaction to synthesize 1,4,5‐trisubstituted 1,2,3‐triazoles from readily available building blocks, such as aldehydes, nitroalkanes, and organic azides, is described. The process is enabled by an organocatalyzed Knoevenagel condensation of the formyl group with the nitro compound, which is followed by the 1,3‐dipolar cycloaddition of the azide to the activated alkene. The reaction features an excellent

  本文描述了一种无金属的三组分反应，该反应可从容易获得的结构单元（如醛，硝基烷和有机叠氮化物）中合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。该过程是通过甲酰基与硝基化合物的有机催化的Knoevenagel缩合实现的，然后将叠氮化物进行1,3-偶极环加成反应生成活化的烯烃。该反应具有优异的底物范围，并且以高收率和区域选择性获得产物。该方法可用于合成稠合的三唑杂环和具有几个三唑部分的材料。
• Synthesis of triazole dendrimers with a dimethyl isophthalate surface group and their application to dye-sensitized solar cells
  作者：Perumal Rajakumar、Sebastian Raja、Chinnadurai Satheeshkumar、Shanmugam Ganesan、Pichai Maruthamuthu、Samuel Austin Suthanthiraraj

  DOI：10.1039/c0nj00044b

  日期：——

  Dendritic architectures with 1,2,3-triazole as the building unit and dimethyl isophthalate as the surface group are synthesized through a convergent approach employing click chemistry and tested for their application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). The studies revealed that the presence of triazole and isophthalate groups in dendritic structures significantly altered the absorption, electrochemical and DSSC behaviors. In DSSCs, the dendritic structures exhibited higher Voc values and higher power conversion efficiency (η) in the I−/I3− redox couple under simulated conditions at 40 mW cm−2.

  通过采用点击化学的聚拢方法，合成了以1,2,3-三氮唑为构建单元、以间苯二甲酸二甲酯为表面基团的树枝状结构，并对其在染料敏化太阳能电池（DSSCs）中的应用进行了测试。研究表明，三氮唑和间苯二甲酸基团存在于树枝状结构中，显著改变了吸收、电化学和DSSC行为。在DSSCs中，树枝状结构在40 mW cm−2的模拟条件下，在与I−/I3−氧化还原电对中表现出更高的Voc值和更高的功率转换效率（η）。
• Cooperative induction in double H-bonding donor/acceptor compounds: Chains vs. ribbons
  作者：Rafel Prohens、Anna Portell、Cristina Puigjaner、Rafael Barbas、Xavier Alcobé、Mercè Font-Bardia、Salvador Tomàs

  DOI：10.1039/c2ce25576f

  日期：——

  Two different types of monodimensional crystalline aggregates formed by squaramides, chains and ribbons, have been studied both in the solid state and ab initio with four model compounds. Although ribbons are a priori possible, only covalently forced syn conformations have been observed. Cooperative induction is postulated to explain the preference for chains instead of ribbons in squaramide crystals.

  通过采用四种模型化合物，对单维酰胺结晶聚集体的两种不同类型（链状和带状）进行了固态和第一原理研究。尽管带状结构是可能性存在的前提，但目前仅观察到被迫共价键合的反式构象。我们提出协同诱导来解释酰胺晶体中更偏好链状而不是带状的倾向。
• Click Multivalent Homogeneous Neoglycoconjugates - Synthesis and Evaluation of Their Binding Affinities
  作者：Francisco Perez-Balderas、Julia Morales-Sanfrutos、Fernando Hernandez-Mateo、Joaquín Isac-García、Francisco Santoyo-Gonzalez

  DOI：10.1002/ejoc.200801170

  日期：2009.5

  (α-Man)-containing neoglycoconjugates possessing aliphatic-, aromatic-, and carbohydrate-centered architectures and differing in structural characteristics such as valency, topology, and nature of the linker have been synthesized using click chemistry that shows its value as an efficient and versatile methodology for accessing tailor-made multivalent neoglycoconjugates. The binding behaviour of these

  含有甘露糖 (α-Man) 的新糖缀合物具有以脂肪族、芳香族和碳水化合物为中心的结构，并且具有不同的结构特征，例如价态、拓扑结构和接头的性质，已经使用点击化学合成，显示其作为一种高效的价值和获得定制多价新糖缀合物的通用方法。已经评估了这些糖模拟物对伴刀豆球蛋白 A (Con A) 的结合行为，以确定结构参数的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)