1,2-氧杂磷杂环戊烷,2-苯基- | 16324-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-氧杂磷杂环戊烷,2-苯基-
• 英文名称: 2-phenyl-1,2-oxaphospholane
• 英文别名: phenyl-2 oxaphospholane-1,2；2-phenyl-[1,2]oxaphospholane；1,2-oxaphospholane, 2-phenyl-2-phenyl-1,2-oxaphospholane；2-Phenyl-1,2-oxaphospholan；2-phenyloxaphospholane
• CAS: 16324-17-7
• 化学式: C₉H₁₁OP
• 分子量: 166.159
• InChiKey: ZFOZJWVKUZOCTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-氧杂磷杂环戊烷,2-苯基- 在 sulfur 作用下， 生成 2-phenyl-1,2λ⁵-oxaphospholane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一种新型的磷光体和脱氧磷光体合成（1,2-氧杂磷酯）

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19670000830
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,2λ⁵-oxaphospholane-2-thione 生成 1,2-氧杂磷杂环戊烷,2-苯基-
  参考文献：
  名称：

  通过新世代还原-膦硫基O酯的络合物将次膦酸酯转化为次膦酸酯。碳-磷杂环的新合成

  摘要：

  将次膦酸酯（LO）还原为相应次膦酸酯（L）的新方法包括以下步骤：LO→LS→CpNi（I）L→NiL 4 →L（Cp =环戊二烯）；通过合成2-苯基-1，2-氧杂膦烷和2-苯基异膦二氢吲哚2-氧化物来说明这种方案。

  DOI：

  10.1039/c39800000191

文献信息

• Facile Synthesis of 2-Phenyl-1,2-oxaphospholane and Its Related New Compounds. The Family of Deoxophostones and Deoxothiolphostones
  作者：Shiro Kobayashi、Masato Suzuki、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.58.2153

  日期：1985.7

  2-Phenyl-1,2-oxaphospholane (1a), 2-phenyl-1,2-oxaphosphorinane (1b), 2-phenyl-1,2-thiaphospholane (1c), and 2-phenyl-1,2-thiaphosphorinane (1d) were prepared readily by the reaction of dichlorophenylphosphine with an ω-chloroalkanol or an ω-chloroalkanethiol followed by cyclization with the aid of lithium metal. Compounds 1b–d have been obtained for the first time.

  通过二氯苯基膦与ω-氯烷醇或ω-氯烷硫醇反应，然后在金属锂的帮助下环化，可以很容易地制备出 2-苯基-1,2-氧磷杂环戊烷（1a）、2-苯基-1,2-氧磷杂环戊烷（1b）、2-苯基-1,2-硫磷杂环戊烷（1c）和 2-苯基-1,2-硫磷杂环戊烷（1d）。首次获得了化合物 1b-d。
• Rowley, Alan G.; Steedman, John R. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 1113 - 1120
  作者：Rowley, Alan G.、Steedman, John R. F.

  DOI：——

  日期：——
• Antczak,S.; Trippett,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1326 - 1330
  作者：Antczak,S.、Trippett,S.

  DOI：——

  日期：——
• Kobayashi, Shiro; Narukawa, Yukitoshi; Saegusa, Takeo, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 539 - 544
  作者：Kobayashi, Shiro、Narukawa, Yukitoshi、Saegusa, Takeo

  DOI：——

  日期：——
• MATHEY F.; MERCIER F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 4, 191-192
  作者：MATHEY F.、 MERCIER F.

  DOI：——

  日期：——