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1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化
1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化 | 132017-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧硫烷类
中文名称
1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化
中文别名
——
英文名称
perfluoro 1,4-butane sultone
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluorooxathiane 2,2-dioxide
CAS
132017-51-7
化学式
C
4
F
8
O
3
S
mdl
——
分子量
280.095
InChiKey
XBYHCUSAIRRETI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
0
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-丁磺酸内酯
在
环丁砜
、
4-二甲氨基吡啶
、 ammonium persulfate 、
硫酰氟
作用下, -20.0~30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 5.0h, 以88.9%的产率得到1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化
参考文献:
名称:
氟代烷基磺酸内酯的制备方法
摘要:
一种氟代烷基磺酸内酯的制备方法,包括以下步骤:将烷基磺酸内酯和引发剂、缚酸剂、溶剂投入高压反应釜中,氮气氛置换保护;低温下,通入定量硫酰氟和氮气的混合气,密闭后先保温反应再升温反应;反应结束后,将釜液水洗、萃取、脱挥得到浓缩液,浓缩液经过减压精馏得到氟代烷基磺酸内酯。本发明制备方法简单,易于操作,原辅料简单易得,成本低,制备的氟代烷基磺酸内酯纯度高,能满足锂电池电解液应用。
公开号:
CN113549047A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HUANG, HSU-NAN;ROESKY, HERBERT;LAGOW, RICHARD J., INORG. CHEM., 30,(1991) N, C. 789-794
作者:
HUANG, HSU-NAN、ROESKY, HERBERT、LAGOW, RICHARD J.
DOI:
——
日期:
——
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