1,2-氧氮杂卓 | 291-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 中文名称: 1,2-氧氮杂卓
• 英文名称: oxazepine
• 英文别名: 1,2-Oxazepine
• CAS: 291-79-2
• 化学式: C₅H₅NO
• 分子量: 95.1008
• InChiKey: SFJGCXYXEFWEBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]-oxazepine 、 4-氯丁酸乙酯 、 1,2-氧氮杂卓 在 氢氧化钾 、 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 以1.72 g (93%)的产率得到4-(1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]oxazepin-2-yl)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-取代的杂环化合物，其通式如下：其中X，Z，R1，R2和r如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在临床治疗中用于治疗C纤维通过诱导神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用的疼痛，高痛敏和/或炎症情况，以及它们的用途用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。

  公开号：

  US06187770B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitrosocyclopenta-1,3-diene 生成 1,2-氧氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  MINKIN V. I.; MINYAEV R. M.; YUDILEVICH I. A., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1137-1148

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯甲基-2-三氟甲基-1,3,4-噁二唑 、 乙烯-d4-二胺 在 1,2-氧氮杂卓 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氘标记西他列汀的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氘标记西他列汀的制备方法，该方法以水合肼为起始原料，乙二胺‑D4为氘标记起始物，经八步反应合成得到氘标记的西他列汀‑D4。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的氘标记西他列汀，纯度可达98%以上，收率可达70%以上，并且同位素丰度>99%。本发明制备得到的氘标记西他列汀可为西他列汀的代谢机理研究提供供试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN103923087B