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1,2-苯二甲醇二乙酸酯 | 14019-65-9

中文名称
1,2-苯二甲醇二乙酸酯
中文别名
苯-1,2-二基二甲二基二乙酸酯
英文名称
1,2-bisbenzene
英文别名
o-xylene-α,α'-diacetate;1,2-bis-acetoxymethyl-benzene;α.α'-Diacetoxy-o-xylol;1,2-Bis-acetoxymethyl-benzol;o-Xylylen-diacetat;1,2-Bisbenzol;1,2-Benzenedimethanol, diacetate;[2-(acetyloxymethyl)phenyl]methyl acetate
1,2-苯二甲醇二乙酸酯化学式
CAS
14019-65-9
化学式
C12H14O4
mdl
MFCD18431345
分子量
222.241
InChiKey
YNKVLCZAXFESIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b93e37ee770e40318b7873ebfdf50e15
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Tricyclic protein kinase inhibitors
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20010051620A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    This invention provides compounds of formula 1, having the structure 1 which are useful as inhibitors of protein tyro sine kinase and are antiproliferative agents.
    这项发明提供了具有结构1的化合物,这些化合物可作为蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,是抗增殖剂。
  • The Transformation of Cyclic Alcohols into Cyclic Acetals through a New Oxygen Atom Insertion by Photolysis in the Presence of Lead Tetraacetate and Iodine
    作者:Hiroshi Suginome、Haruka Washiyama、Shinji Yamada
    DOI:10.1246/bcsj.60.1071
    日期:1987.3
    isolated products. Thus, cholesterol gave 4-oxa-A-homocholest-5-en-3-ol and its acetate in a 53% yield. The products differ considerably from those reported by us after the photolysis of the hypoiodites by using mercury(II) oxide and iodine as the reagents for generating the hypoiodites; they also differ from those in the oxidation of the steroidal alcohols with lead tetraacetate alone. The photolysis
    人们发现,在苯中原位生成的甾体环状高烯丙醇(如胆固醇)和环状醇(如 5α-androstan-17β-ol)的次碘酸盐的光解通常会导致前所未有的形成相应的乳醇乙酸酯的产率高达 66%。在大多数情况下,乳醇乙酸酯在分离过程中很容易水解成乳醇,而乳醇是分离的产物。因此,胆固醇以 53% 的产率得到 4-oxa-A-homocholest-5-en-3-ol 及其醋酸盐。产物与我们报道的以氧化汞和碘为试剂产生次碘酸盐光解次碘酸盐后的产物有很大差异;它们也与单独用四乙酸铅氧化甾醇的不同。
  • One-electron oxidation of 2,2-dimethyl-2-silaindane by potassium 12-tungstocobaltate(<scp>III</scp>). Lack of evidence for stereoelectronic effects on the cleavage of a β-carbon–silicon bond in an aromatic cation radical
    作者:Enrico Baciocchi、Roberta Bernini、Osvaldo Lanzalunga
    DOI:10.1039/c39930001691
    日期:——
    one-electron transfer oxidation of 2,2-dimethyl-2-silaindane by K5CoIIIW12O40 leads, in a slow step, to a radical cation which then undergoes fast C–Si bond cleavage, thus indicating that the rate of this cleavage is not significantly affected by the orientation of the C–Si bond with respect to the aromatic system.
    K 5 Co III W 12 O 40的2,2-二甲基-2-silaindane的单电子转移氧化在一个缓慢的步骤中导致自由基阳离子,然后该阳离子经历快速的C-Si键裂解,从而表明C-Si键相对于芳族体系的取向对该裂解的速率没有显着影响。
  • [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PROTEINE KINASE
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2001047892A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    This invention provides compounds of formula (1) which are useful as inhibitors of protein tyrosine kinase and are antiproliferative agents.
    本发明提供了一种式子为(1)的化合物,它们可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂并具有抗增殖作用。
  • Diverse Alkyl–Silyl Cross-Coupling via Homolysis of Unactivated C(sp<sup>3</sup>)–O Bonds with the Cooperation of Gold Nanoparticles and Amphoteric Zirconium Oxides
    作者:Hiroki Miura、Masafumi Doi、Yuki Yasui、Yosuke Masaki、Hidenori Nishio、Tetsuya Shishido
    DOI:10.1021/jacs.2c12311
    日期:2023.3.1
    the degradation of polyesters and the synthesis of organosilanes were realized concurrently by the unique catalysis of supported gold nanoparticles. Mechanistic studies corroborated the notion that the generation of alkyl radicals is involved in C(sp3)–Si coupling and the cooperation of gold and an acid–base pair on ZrO2 is responsible for the homolysis of stable C(sp3)–O bonds. The high reusability and
    由于C(sp 3 )–O键是天然和人工有机分子中普遍存在的化学基序,因此C(sp 3 )–O键的普遍转化将成为实现碳中和的关键技术。我们在此报告负载在两性金属氧化物(即 ZrO 2 )上的金纳米粒子通过未活化的 C(sp 3 )–O 键均裂有效地产生烷基自由基,从而促进 C(sp 3)–Si键的形成可得到多种有机硅化合物。多种酯类和醚类(市售的或容易从醇合成的)参与乙硅烷进行的多相金催化甲硅烷基化反应,以高产率生成各种烷基、烯丙基、苄基和丙二烯基硅烷。此外,这种用于C(sp 3 )–O键转化的新型反应技术可应用于聚酯的升级回收,即通过负载金纳米粒子的独特催化作用同时实现聚酯的降解和有机硅烷的合成。机理研究证实了烷基自由基的产生与 C(sp 3 )–Si 偶联以及金和酸碱对在 ZrO 2上的合作有关的观点负责稳定 C(sp 3 )–O 键的均裂。多相金催化剂的高可重用性和空气耐受性以及简单、
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