1,2-苯二醇,4-[(1E)-2-硝基乙烯基]-,二乙酸酯(ester) | 108074-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 1,2-苯二醇,4-[(1E)-2-硝基乙烯基]-,二乙酸酯(ester)
• 英文名称: 3,4-diacetoxy-β-nitro-styrene
• 英文别名: 4-(β-Nitro-vinyl)-brenzcatechindiacetat；3,4-Diacetoxy-β-nitro-styrol；[2-acetyloxy-4-(2-nitroethenyl)phenyl] acetate
• CAS: 108074-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₆
• 分子量: 265.222
• InChiKey: ZTQXZHKOEAIICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯二醇,4-[(1E)-2-硝基乙烯基]-,二乙酸酯(ester) 、 巯基乙酸 在 三正丁胺 作用下， 生成 N,O-Diacetyl-N-<β-(3,4-diacetoxyphenyl-)-α,β-bis-(acetthio)ethyl>hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  潜在的辐射防护剂V. 2-芳基-2-巯基乙胺的合成方法

  摘要：

  摘要β-乙硫基氢肉桂酰基叠氮化物经Curtius降解，低收率得到2-巯基-2-苯基乙胺盐酸盐。继硝基硫醇乙酸盐途径生成2-芳基-2-巯基乙胺后，发现两个乙酰氧基取代的β-硝基苯乙烯与硫代乙酸发生异常反应，包括硝基还原，元素硫的形成以及含比起始原料多四个乙酰基。

  DOI：

  10.1002/jps.2600560524
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-diacetoxy-phenyl)-2-nitro-ethanol 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,2-苯二醇,4-[(1E)-2-硝基乙烯基]-,二乙酸酯(ester)
  参考文献：
  名称：

  Kanao, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1929, vol. 49, p. 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rosenmund; Pfannkuch, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2365
  作者：Rosenmund、Pfannkuch

  DOI：——

  日期：——
• Kanao, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1929, vol. 49, p. 36
  作者：Kanao

  DOI：——

  日期：——
• Potential Radiation Protective Agents V. Synthetic Approaches to 2-Aryl-2-Mercaptoethylamines
  作者：Beng-Thong Ho、Walter C. McCarthy

  DOI：10.1002/jps.2600560524

  日期：1967.5

  Abstract β-Acetthiohydrocinnamoyl azide, through the Curtius degradation, gave 2-mercapto-2-phenylethylamine hydrochloride in low yield. Following the nitro-thiolacetate route to 2-aryl-2-mercaptoethylamines, two acetoxy-substituted β -nitrostyrenes were found to undergo an anomalous reaction with thiolacetic acid involving reduction of the nitro group, formation of elemental sulfur, and the isolation

  摘要β-乙硫基氢肉桂酰基叠氮化物经Curtius降解，低收率得到2-巯基-2-苯基乙胺盐酸盐。继硝基硫醇乙酸盐途径生成2-芳基-2-巯基乙胺后，发现两个乙酰氧基取代的β-硝基苯乙烯与硫代乙酸发生异常反应，包括硝基还原，元素硫的形成以及含比起始原料多四个乙酰基。