1,3,5,2,4,6-三吖三磷英,2,2,4,4,6,6-六(4-氨基苯氧基)-2,2,4,4,6,6-六氢- | 13441-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5,2,4,6-三吖三磷英,2,2,4,4,6,6-六(4-氨基苯氧基)-2,2,4,4,6,6-六氢-
• 英文名称: hexa(4-aminophenoxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: hexakis(4-aminophenoxy)cyclotriphosphazene；4-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-aminophenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]aniline
• CAS: 13441-26-4
• 化学式: C₃₆H₃₆N₉O₆P₃
• 分子量: 783.66
• InChiKey: ZPDWRQORROQQLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,2,4,6-三吖三磷英,2,2,4,4,6,6-六(4-氨基苯氧基)-2,2,4,4,6,6-六氢- 、 异氰酸对硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到hexakis(1-oxyphenyl-3-(4-nitrophenyl) urea)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel urea and thiourea substitute cyclotriphosphazene compounds as naked-eye sensors for F$^{-}$ and CN$^{-}$ anions

  摘要：

  合成了新颖的 hexakisurea 和硫脲环三磷嗪化合物 (3-7)。利用 FT-IR$^{1}$H、$^{13}$C 和 $^{31}$P NMR 光谱、MALDI-TOF MS 和元素分析确定了所有化合物的结构。利用紫外可见光谱研究了 3-7 阴离子的光学传感器特性。结果表明，化合物 6 和 7 分别是 F$^{-}$ 和 CN$^{-}$ 阴离子的分光光度传感器和肉眼传感器。利用紫外可见光谱研究了这些化合物对阴离子的传感器特性。结果发现，主-客复合物的化学计量为 1:6。

  DOI：

  10.3906/kim-1502-59
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 六氯环三磷腈 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,5,2,4,6-三吖三磷英,2,2,4,4,6,6-六(4-氨基苯氧基)-2,2,4,4,6,6-六氢-
  参考文献：
  名称：

  磷树枝状大分子三核镍配合物的合成及乙烯低聚行为

  摘要：

  通过与氯化磷腈三聚体和 4-乙酰氨基苯酚的两步反应合成了具有多个氨基的磷树枝状聚合物。随后以磷树枝状聚合物和六水合氯化镍为原料制备三核镍配合物。通过物理化学和光谱方法表征了磷树枝状聚合物和三核镍配合物的结构。基于磷树枝状聚合物的三核镍配合物被评估为使用甲基铝氧烷 (MAO) 作为活化剂的乙烯低聚反应的催化剂前体。在0.5 h、0.9 MPa、25℃、Al/Ni摩尔比为700的条件下，三核镍配合物的催化活性最大值为2.31×10 5 g/(mol Ni h)，低聚产物主要为低碳烯烃（C 4和C 6）。由于电子和空间效应的影响，配体结构和配位模式显示出催化活性和产物分布的显着变化。基于带有芳基骨架的配体的镍配合物的催化活性优于基于带有烷基骨架的配体的镍配合物。

  DOI：

  10.1007/s11243-021-00483-3

文献信息

• Syntheses and Characterization of Four Phosphaphenanthrene and Phosphazene-based Flame Retardants
  作者：Peng Jiang、Xiaoyu Gu、Sheng Zhang、Jun Sun、Shende Wu、Qian Zhao

  DOI：10.1080/10426507.2014.902828

  日期：2014.12.2

  using the classic Atherton–Todd reaction and Kabachnik–Fields reactions. 9, 10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO) was firstly reacted with hexa-aminophenoxy-cyclotriphosphazene (compound 2) in the presence of carbon tetrachloride and triethylamine (Atherton-Todd reaction) to obtain hexa-(phosphaphenanthrene-anmino-phenoxyl)-cyclotriphosphazene (compound 3). Moreover, the condensation

  图形摘要 摘要 通过使用经典的 Atherton-Todd 反应和 Kabachnik-Fields 反应合成了四种含有磷杂菲和磷腈基团的新型膨胀型阻燃剂。9、10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO)首先与六氨基苯氧基-环三磷腈（化合物2）在四氯化碳和三乙胺存在下反应（Atherton-Todd反应）得到六-(磷杂菲-氨基-苯氧基)-环三磷腈(化合物3)。此外，六氨基苯氧基-环三磷腈分别与甲醛、水杨醛、4-羟基苯甲醛缩合，然后在亚胺键上加入DOPO（Kabachnik-Fields反应）得到六-（磷杂菲-甲基-氨基-苯氧基）-环三磷腈（化合物4），六-(磷杂菲-甲基-(邻羟基苯甲酰基)-氨基-苯氧基)-环三磷腈(化合物5)和六-(磷杂菲-甲基-(对-氢苯氧基)-氨基-苯氧基)-环三磷腈(化合物6)。化合物3-6的结构由F
• Highly branched benzoxazine monomer based on cyclotriphosphazene: Synthesis and properties of the monomer and polybenzoxazines
  作者：Xiong Wu、Yun Zhou、Shu-Zheng Liu、Ya-Ni Guo、Jin-Jun Qiu、Cheng-Mei Liu

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.01.003

  日期：2011.2

  based on cyclotriphosphazene (CP) has been synthesized, which possesses six organic benzoxazine moieties distributed on the inorganic ring of CP. The high molecular weight (1491 g/mol) monomer showed excellent solubility in common organic solvents. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and differential scanning calorimetry (DSC) were used to study the thermal ring-opening polymerization reaction

  合成了一种基于环三磷腈（CP）的超支化有机-无机杂化苯并恶嗪单体，该单体具有分布在CP的无机环上的六个有机苯并恶嗪部分。高分子量（1491 g / mol）单体在普通有机溶剂中显示出极好的溶解性。用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和差示扫描量热法（DSC）研究了新型苯并恶嗪单体的热开环聚合反应。FT-IR光谱表明，在240℃固化1h后，苯并恶嗪环的特征吸收峰完全消失，说明聚合反应完成。DSC图表明，由于单体的开环聚合，新单体的熔点为77℃，放热峰为225℃。由于其高度立体的交联结构，以刚性和热稳定的无机CP为核心，因此基于新型单体的聚苯并恶嗪具有出色的热稳定性和机械性能。在氮气中，聚合物在850°C时的焦炭收率为66.9％，g的聚苯并恶嗪为152℃。
• Cyclophosphazene-based hybrid polymer electrolytes obtained <i>via</i> epoxy–amine reaction for high-performance all-solid-state lithium-ion batteries
  作者：Cai Zuo、Mengling Yang、Zhijun Wang、Ke Jiang、Sibo Li、Wen Luo、Dan He、Chengmei Liu、Xiaolin Xie、Zhigang Xue

  DOI：10.1039/c9ta05028k

  日期：——

  This article reports a cyclophosphazene-based hybrid polymer electrolyte formed via the epoxy–amine reaction for high-performance lithium-ion batteries.

  本文报道了一种基于环磷酸酯的混合聚合物电解质，通过环氧-胺反应形成，用于高性能锂离子电池。
• Development of non-covalent ternary polymer–CNT composites as a novel supporting material for electrooxidation of glycerol
  作者：Dakshinamoorthy Prasanna、Vaithilingam Selvaraj

  DOI：10.1039/c5ra17172e

  日期：——

  A novel ternary polymer–CNT composite containing three different monomers namely amine terminated cyclophosphazene, hexachlorocyclotriphosphazene and 2,2′-benzidinedisulfonic acid as a new catalyst support for biobased alcohol fuel cell applications.

  一种新型的三元聚合物-CNT复合材料，含有三种不同的单体，分别为末端氨基环磷氮磷酸酯、六氯环三磷酸酯和2,2'-苯二甲酸二磺酸，用作生物基醇燃料电池应用的新型催化剂载体。
• 六（对氨基苯氧基）环三磷腈的制备方法
  申请人：张家港市信谊化工有限公司

  公开号：CN106478729A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明提供一种六(对氨基苯氧基)环三磷腈的制备方法，包括以下步骤：(a)对乙酰氨基苯酚、六氯环三磷腈以及无机碱性化合物，在溶剂中，回流反应至六氯环三磷腈消失，停止加热，降温至0‑5℃并抽滤，滤饼用水洗涤并烘干得到中间产物；(b)将中间产物加入水和乙醇的混合溶液中，加入碱金属氢氧化物，回流反应至原料消失，降温至0‑5℃并抽滤，得到滤饼为所述产品的粗品；(c)将粗品加入至水中，加热至回流，加入酸液至溶液澄清，活性炭脱色后，0‑5℃下用碱液调节至pH≥9，析出固体，抽滤，滤饼经水洗并烘干得所述六(对氨基苯氧基)环三磷腈，该方法原料简单易得，价格便宜；反应过程以及后处理简便，易于工业化生产且反应总收率高。