1,3,5-三[2-(4-乙炔基苯基)乙炔基]苯 | 211739-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3,5-三[2-(4-乙炔基苯基)乙炔基]苯
• 英文名称: 1,3,5-tris-(4-ethynyl-phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,1',1''-[Benzene-1,3,5-triyltri(ethyne-2,1-diyl)]tris(4-ethynylbenzene)；1,3,5-tris[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 211739-82-1
• 化学式: C₃₆H₁₈
• 分子量: 450.539
• InChiKey: HHBQWKAGZUCEAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[bis(dimethylphenylphosphane)dichlroplatinum(II)] 、 1,3,5-三[2-(4-乙炔基苯基)乙炔基]苯 在 CuCl 、 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1,3,5-C6H3(CCC6H4-4-CC-trans-PtCl(PMe2Ph)2)3
  参考文献：
  名称：

  非线性光学的有机金属配合物。图37：六钌三铂树状大分子的合成和三阶非线性光学性质

  摘要：

  摘要复杂的反式-[Pt（C CC6H4-4-C CPh）Cl（PMe2Ph）2]（1），1,3,5-C6H3 {C CC6H4-4-C C-反式-[PtCl（PMe2Ph）2 ]} 3（2）和1,3,5-C6H3（C CC6H4-4-C C-trans- [Pt（PMe2Ph）2] C C-4-C6H4C C-3,5-C6H3- {C C-合成了反式-[Ru（C CPh）（dppe）2]} 2）3（3），并通过单晶X射线衍射研究确认了1的身份。使用40 ns脉冲在523 nm处评估了1和2的光学极限值。1的有效吸收截面较低，而2的有效吸收截面较大，但复合物易受光损伤。Ru6Pt3树枝状大分子3的三阶非线性已经使用150 fs脉冲在800 nm处进行了检测；它比相关的Ru6树状大分子大，但在相同条件下小于Ru9树状大分子，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.05.007
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 1,3,5-三[2-(4-乙炔基苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  利用 Sonogashira 反应模块化合成星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物

  摘要：

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402778

文献信息

• Direct Enzymatic Branch-End Extension of Glycocluster-Presented Glycans: An Effective Strategy for Programming Glycan Bioactivity
  作者：Carlos Bayón、Ning He、Mario Deir-Kaspar、Pilar Blasco、Sabine André、Hans-Joachim Gabius、Ángel Rumbero、Jesús Jiménez-Barbero、Wolf-Dieter Fessner、María J. Hernáiz

  DOI：10.1002/chem.201604550

  日期：2017.1.31

  based on N‐acetyl/glycolyl‐neuraminic acid incorporation. We assess the ensuing effect on their bioactivity for a plant toxin, and present an analysis of the noncovalent substrate binding contacts that the added sialic acid moiety makes to the lectin. Enzymatic diversification of a scaffold‐presented glycan can thus be brought to completion in situ, offering a versatile perspective for rational glycocluster

  聚糖的序列及其呈递的拓扑结构决定了糖受体（凝集素）识别的特异性和选择性。如果可以在保持所有其他参数不变的情况下有效地原位修饰糖簇的聚糖部分，则将进一步进行结构活性分析。通过使用细菌α2,6-唾液酸转移酶和一个小的二价至四价糖簇文库，我们说明了支架表达的乳糖苷单元已完全转化为基于N的两个不同的唾液酸化配体-乙酰基/羟乙酸神经氨酸结合。我们评估其对植物毒素的生物活性的随之而来的影响，并提出对添加唾液酸部分使凝集素产生非共价底物结合接触的分析。因此，可以在原位完成支架提供的聚糖的酶促多样化，从而为合理的糖簇工程设计提供了多方面的视角。
• Immobilization of a BINOLate-Titanium Catalyst by Use of Aggregation Phenomenon
  作者：Toshiro Harada、Masashi Nakatsugawa

  DOI：10.1055/s-2005-923610

  日期：——

  Upon treatment with titanium tetraisopropoxide, tris-BINOL with a rigid aromatic tether forms an insoluble polymeric aggregate, which shows a catalytic activity in asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes.

  在处理四异丙氧化钛时，具有刚性芳香链的三-比那酚形成了不溶性聚合物聚集体，该聚集体在二乙基锌与醛的不对称加成反应中表现出催化活性。
• Convergent Synthesis of Alkynylbis(bidentate phosphine)ruthenium Dendrimers
  作者：Andrew M. McDonagh、Clem E. Powell、Joseph P. Morrall、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1021/om020975n

  日期：2003.3.1

  zero-generation dendrimers 1,3,5-C6H34-C⋮CC6H4C⋮C-trans-[Ru(4-C⋮CC6H4R)(dppe)2]}3 [R = H (7), NO2 (8), NEt2 (9)]. Reaction of 3 equiv of trans-[Ru(4-C⋮CC6H4C⋮CH)(C⋮CPh)(dppe)2] with 1,3,5-triiodobenzene under Sonogashira coupling conditions also affords 7, together with the homo-coupled trans,trans-[(dppe)2(PhC⋮C)Ru(4,4‘-C⋮CC6H4C⋮CC⋮CC6H4C⋮C)Ru(C⋮CPh)(dppe)2]. The first-generation dendrimers 19 and 20 are

  “第一代”炔基钌树枝状聚合物1,3,5-C 6 H 3（4-C⋮CC 6 H 4 C⋮C-反式-[Ru（dppe）2 ] C⋮C-3,5-C 6 H 3 4-C⋮CC 6 H 4 C⋮C-反式-[Ru（4-C⋮CC 6 H 4 R）（dppe）2 ]} 2）3 [R = H（19），NO 2（20）]包含9个二炔基钌中心，已通过收敛合成法制备。在Sonogashira偶联条件下，使3当量的1-碘-4-三甲基甲硅烷基乙炔基苯与三乙炔基苯反应，然后用四正丁基氟化铵脱保护，得到1,3,5-C 6 H 3（4-C⋮CC 6 H 4 C⋮CH）3（2），与顺式-[RuCl 2（L）2 ]（L = dppe，dppm）反应，得到八极，三钌树枝状核1,3,5-C 6 H 3 4 -C⋮CC 6 H 4 C⋮C-反式-[RuCl（L）2 ]} 3 [L = dppe（5），L = dppm（6）]通过亚乙烯基中间体[1
• Organometallic Complexes for Non-Linear Optics. 59. Syntheses and Optical Properties of Some Octupolar (N-Heterocyclic Carbene)gold Complexes
  作者：Gang Liu、Cristóbal Quintana、Genmiao Wang、Mahesh S. Kodikara、Jun Du、Rob Stranger、Chi Zhang、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1071/ch16321

  日期：——

  not exhibit measurable second-harmonic generation as assessed by hyper-Rayleigh scattering at 1064 nm using nanosecond pulses. Computational studies have been employed to rationalize the optical properties of the new compounds. Calculations on 7–10 reveal that the lowest-energy transitions with large oscillator strengths are predominantly [Ph2NC6H4] (π) → [arms + core] (π*) in character, whereas calculations

  八极炔1,3,5- 4-（4-HC≡CC的合成6 ħ 4 -1-C≡C）-3,5--ET 2 c ^ 6 ħ 2 -1-C≡C} 3 Ç 6 ħ 3（4）和1,3,5- 4-（4-HC≡CC 6 ħ 4 -1-C≡C-4-C 6 H ^ 4 -1-C≡C）-3,5-等2 ç 6 ħ 2 -1-C≡C} 3 ç 6 ħ 3（6），二苯基-取代的1,3,5-（4--PH 2 NC 6 H ^ 4 -1-C≡C）3 ç6 ħ 3（7），1,3,5-（4--PH 2 NC 6 H ^ 4 -1-C≡C-4-C 6 H ^ 4 -1-C≡C）3 Ç 6 ħ 3（8） ，1,3,5- 4-（4--PH 2 NC 6 H ^ 4 -1-C≡C-4-C 6 H ^ 4 -1-C≡C）-3,5--ET 2 c ^ 6 ħ 2 -1-C≡C} 3 C 6 H 3（9）和1,3,5- 4-（4-Ph 2
• Two Dimensional Chiral Networks Emerging from the Aryl−F···H Hydrogen-Bond-Driven Self-Assembly of Partially Fluorinated Rigid Molecular Structures
  作者：Zhongcheng Mu、Lijin Shu、Harald Fuchs、Marcel Mayor、Lifeng Chi

  DOI：10.1021/ja801925q

  日期：2008.8.1

  Self-assembly of the partially fluorinated rigid molecules physisorbed at solution/graphite interface has been investigated by scanning tunneling microscopy. Upon adsorption, both the branched star-shaped compound 1 and the angulate rod 2 compromising diacetylene and acetylene interlinked benzene and pentafluorobezene formed two-dimensional chiral porous networks. The spontaneous formation of these

  通过扫描隧道显微镜研究了物理吸附在溶液/石墨界面处的部分氟化刚性分子的自组装。吸附后，支链星形化合物 1 和有角棒 2 妥协丁二炔和乙炔互连苯和五氟苯形成二维手性多孔网络。这些结构的自发形成可能归因于两种效应：分支偶极矩的补偿和 Ar-H...F 氢键的形成。这些结果表明，分子在液/固界面上的固定可以由这些弱分子间相互作用而不是烷基链和底物之间的范德华相互作用来驱动。