1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪 | 10556-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 1,3,5-Triisopropyl-1,3,5-triazacyclohexane
• 英文别名: 1,3,5-tris-iso-propylhexahydrotriazine；1,3,5-Tri(isopropyl)hexahydro-1,3,5-triazine；1,3,5-tri(propan-2-yl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 10556-98-6
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃
• mdl: MFCD00040460
• 分子量: 213.366
• InChiKey: FBXRCTMIDHCRDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250℃
• 密度：
  0.904
• 闪点：
  95℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪 在 盐酸 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-异丙基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Notiz zur Darstellung des N-Methylisopropylamins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140712
• 作为产物：
  描述：

  N-Methylenisopropylamin 生成 1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86145-7

文献信息

• 1,3,5-Triazinanes as Formaldimine Surrogates in the Ugi Reaction
  作者：Pavel Golubev、Natalia Guranova、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1002/ejoc.202000569

  日期：2020.8.9

  5‐Triazinanes were used as easily accessible, bench‐stable formaldimine surrogates in the Ugi reaction for rapid assembly of glycinamide derivatives with three elements of diversity, in good to nearly quantitative yields. This protocol was applied for one‐pot two‐step syntheses of lidocaine and several unsymmetrically substituted diketopiperazines.

  1,3,5-三嗪酮被用作Ugi反应中易于操作，稳定的福尔马胺替代物，用于快速组装具有多样性的三种多样性的甘氨酰胺衍生物，收率接近定量。该方案适用于利多卡因和几种不对称取代的二酮哌嗪的一锅两步合成法。
• Covalent Linkers in Antibody-Drug Conjugates and Methods of Making and Using the Same
  申请人：RC Biotechnologies, Inc.

  公开号：US20180055948A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides novel and advantageous compositions having a linker capable of covalently coupling one or more free thiols of an antibody. Specifically, provided herein are the molecular structures, synthetic pathways, coupling mechanisms, and applications thereof as used in an antibody-drug conjugate (ADC).

  本发明提供了一种新颖且有益的组合物，其具有能够共价耦合抗体的一个或多个自由巯基的连接剂。具体来说，本文提供了分子结构、合成途径、耦合机制以及在抗体药物结合物（ADC）中使用的应用。
• The Structural Chemistry of <i>N</i> ‐Monolithium Borazines
  作者：Heinrich Nöth、Susana Rojas‐Lima、Alexander Troll

  DOI：10.1002/ejic.200400881

  日期：2005.5

  [(Me3B3N3H2)Li(pmdta)] (2c) is monomeric. The N-lithiation leads to a distortion of the planar B 3 N 3 ring system: the B-N bonds at the metallated N atoms are short, the next opposite B-N pair is the longest, followed by a shorter B-N bond involving the B atom in the para position. However, all B-N bonds are longer than in the parent compound 1. Reaction of tBu 3 B 3 N 3 H 3 (3) with tBuLi in the presence

  三甲基环硼氮烷 (Me 3 B 3 N 3 H 3 , 1) 在己烷溶液中通过烷基交换与 RLi (R = nBu, tBu) 反应，得到硼嗪 Me 3 - n R n B 3 N 3 H 2 的混合物。相比之下，1 到 Me 3 B 3 N 3 H 2 Li (2) 的去质子化发生在用二乙醚溶液中的 MeLi 或与四甲基乙二胺 (TMEDA)、五甲基二乙三胺 (PMDTA) 复合的 RLi (R = nBu, tBu) 或三甲基六氢三嗪 (TMTA) 的己烷溶液，得到 2. [(Me 3 B 3 N 3 H 2 )Li(OEt 2 )] (2a), [(Me 3 B 3 N 3 H 2 )Li(tmta) 的溶剂化物] (2c) 和 [(Me 3 B 3 N 3 H 2 Li) 4 (tmeda) 3 ] (2b) 包含 2 的二聚单元。在 2b 的情况下，这些二聚体中的两个由一个 tmeda
• Preparation and Reactions of<i>N</i>-Alkyl(Aryl),<i>N</i>-Isothiocyanatomethyl Carboxamides. Synthesis of 1,3,5-Thiadiazepin-6-ones
  作者：András Vass、Gábor Szalontai

  DOI：10.1055/s-1986-31789

  日期：——

  N-Alkyl(aryl),N-isothiocyanato carboxamides 3 are prepared by the reaction of the corresponding 2-chloroacetamides 1 with potassium thiocyanate. In the case of N-aryl substitution the intermediate thiocyanates 2 could be isolated. These thiocyanates isomerize to isothiocyanates 3 at different rates depending on aryl substituents, temperature and solvents. The reaction between 3k and a nucleophilic agent (e.g. methanol, isopropylthiol, sodium hydrogensulfide, or ethyl malonate) results in the corresponding 1,3,5-thiadiazepin-6-ones, 5 by ring closure.

  N-烷基（芳基）、N-异硫氰酸酯羧酰胺 3 是通过对应的 2-氯乙酰胺 1 与硫氰酸钾反应制备而成。在 N-芳基取代的情况下，中间体硫氰酸酯 2 可以被分离。这些硫氰酸酯以不同的速率异构化为异硫氰酸酯 3，速率取决于芳基取代基、温度和溶剂。3k 与亲核试剂（如甲醇、异丙基硫醇、氢硫酸钠或乙基马来酸酯）的反应导致通过环闭合生成相应的 1,3,5-噻二嗪-6-酮 5。
• Synthesis and Crystal Structure of Dipotassium Salts of N-Alkyl-N-{[O-alkoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl}ditiocarbamic Acids
  作者：I. I. Mirzayanov、A. R. Garifzyanov、D. R. Islamov、V. G. Shtyrlin

  DOI：10.1134/s1070363220030081

  日期：2020.3

  one-pot method for the synthesis of dipotassium salts of N-alkyl-N-[O-alkoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl}dithiocarbamic acids has been elaborated. Dipotassium salts of N-isopropyl-, N-butyl-, and N-cyclohexyl-N-[hydroxy(O-ethoxy)phosphoryl]methyl}dithiocarbamic acids as well as N-[O-butoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl}-N-(2-methoxyethyl)dithiocarbamic acid have been synthesized and isolated. Crystal and

  摘要阐述了一种一锅法合成N-烷基-N -[ O-烷氧基（羟基）磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸二钾盐的方法。的二钾盐Ñ异丙基，Ñ丁基- ，和Ñ环己基Ñ [羟基（ - ø -乙氧基）磷酰基]甲基}二硫代氨基甲酸以及ñ - [ ø丁氧基（羟基）磷酰基]甲基} -N-（2-甲氧基乙基）二硫代氨基甲酸已被合成和分离。已经阐明了后一种化合物的晶体和分子结构。

表征谱图