1,3,5-三甲基-1,3,5-三乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷 | 1747-56-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-1,3,5-三乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；二甘醇单(2-乙己基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；1,3,5-三甲基-1,3,5-三乙氧基-1,3,5-三硅杂环己烷
• 英文名称: 1,3,5-triethoxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilacyclohexane
• 英文别名: 1,3,5-Triethoxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisila-cyclohexan；1,3,5-triethoxy-1,3,5-trimethyl-[1,3,5]trisilinane；1,3,5-Triethoxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilinane
• CAS: 1747-56-4
• 化学式: C₁₂H₃₀O₃Si₃
• 分子量: 306.625
• InChiKey: MQEFJQBNYDQNSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76°C / 0.05
• 密度：
  0.949

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-1,3,5-三乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 甲基环硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclic Siliconmethylene Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a081
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)甲基二乙氧基硅烷 在 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-三甲基-1,3,5-三乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclic Siliconmethylene Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a081

文献信息

• Tridentate Lewis Acids Based on 1,3,5-Trisilacyclohexane Backbones and an Example of Their Host-Guest Chemistry
  作者：Eugen Weisheim、Christian G. Reuter、Peter Heinrichs、Yury V. Vishnevskiy、Andreas Mix、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/chem.201501683

  日期：2015.8.24

  Directed tridentate Lewis acids based on the 1,3,5‐trisilacyclohexane skeleton with three ethynyl groups [CH2Si(Me)(C2H)]3 were synthesised and functionalised by hydroboration with HB(C6F5)2, yielding the ethenylborane CH2Si(Me)[C2H2B(C6F5)2]}3, and by metalation with gallium and indium organyls affording CH2Si(Me)[C2M(R)2]}3 (M=Ga, In, R=Me, Et). In the synthesis of the backbone the influence of

  合成了基于带有三个乙炔基[CH 2 Si（Me）（C 2 H）] 3的1,3,5-三硅环己烷骨架的定向三齿路易斯酸，并通过与HB（C 6 F 5）2进行硼氢化反应进行官能化，得到了乙炔基硼烷CH 2 Si（Me）[C 2 H 2 B（C 6 F 5）2 ]} 3，并通过用镓和铟有机基金属化得到CH 2 Si（Me）[C 2 M（R）2 ]} 3（M ＝ Ga，In，R ＝ Me，Et）。在骨架的合成中，研究了取代基（Si上的MeO，EtO和i PrO基团）对甲基取向的影响，目的是增加所有顺式异构体的丰度。通过元素分析，多核NMR光谱法（在某些情况下通过IR光谱法）鉴定了新化合物。获得了顺- [CH 2 Si（Me）（Cl）] 3，全部-顺[CH 2 Si（Me）（H）] 3，全部-顺[CH 2 Si（Me）]的晶体结构（C 2 H）] 3，顺式-反式-[CH 2 Si（Me）（C 2 H）]