1,3,5-三甲基-2,4,6-三(4-羧基苯基)苯 | 1246562-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(4-羧基苯基)苯
• 英文名称: 4,4’,4’’-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tribenzoic acid
• 英文别名: 4,4′,4″-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tribenzoic acid；4,4',4''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tribenzoic acid；TMTB；mesitylenetribenzoic acid；5'-(4-Carboxyphenyl)-2',4',6'-trimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid；4-[3,5-bis(4-carboxyphenyl)-2,4,6-trimethylphenyl]benzoic acid
• CAS: 1246562-60-6
• 化学式: C₃₀H₂₄O₆
• 分子量: 480.517
• InChiKey: PBPZGWJKXHZWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(4-羧基苯基)苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 288.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly of Rigid Three-Connecting Mesitylenetribenzoic Acid: Multifarious Supramolecular Synthons and Solvent-Induced Supramolecular Isomerism

  摘要：

  We have explored O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonded self-assembly of rigid three-connecting mesitylenetribenzoic acid (H3MTB). The triacid is shown to exploit the acid dimer motif and self-assemble, in the solid state, into a 6-fold interpenetrated (6,3) honeycomb net with the pores of the dimension of ca. 24-26 angstrom. It is shown that crystallization of H3MTB with K+/NH4+ salts in the presence of 18-crown-6 leads to mono-deprotonation followed by self-assembly of the resultant H2MTB- into multicomponent crystals of different network structures sustained by charge-assisted hydrogen bonds. The X-ray crystal structure analyses reveal that the solvent employed to access the multicomponent crystals plays the role of a chaperon in modifying the supramolecular structures adopted. Crystallization of H3MTB in the presence of dibenzo-18-crown-6 is found to lead likewise to a (6,3) net that is 6-fold interpenetrated with K+subset of dibenzo-18-crown-6 occupying the voids. Thus, the strategy involving partial deprotonation of rationally designed polycarboxylic acids with KX/crown is shown to lead to multicomponent crystals sustained by charge-assisted hydrogen bonds. The structural studies have led to identification of water-mediated paddlewheel and carboxylate center dot center dot center dot carboxylate dimer synthons.

  DOI：

  10.1021/cg400805c
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到1,3,5-三甲基-2,4,6-三(4-羧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  调制器控制的微孔STA‐26合成，具有the-i拓扑结构的互穿的8,3连接的锆MOF及其可逆晶格位移

  摘要：

  一个完全穿插8,3-连接锆MOF与所述-i的拓扑类型，STA-26（圣安德鲁多孔材料-26），一直使用的4,4'，4“制备的- （2,4,6-以甲酸为调节剂的三甲基苯-1,3,5-三基三苯甲酸三苯甲酸酯（TMTB）三位接头。在所制备的形式STA-26具有林 米与比较对称PM 米非互穿类似物的对称性，NU-1200，使用苯甲酸作为调制器制备。除去残留溶剂后，互穿的晶格之间会发生移动，并且最终对称性变为Cmcm，这是完全可逆的。这是通过X射线衍射和13还发现C MAS NMR对结构转变非常敏感。此外，在真空中加热STA‐26（Zr）会使Zr 6节点脱羟基，从而留下协调一致的不饱和Zr 4+位点，如使用CO和CD 3 CN作为探针分子的红外光谱法所示。氮在77 K时的吸附以及经典的蒙特卡洛模拟证实了微孔结构，完全互穿的结构，孔体积为0.53 cm 3  g -1，而在196 K时的CO 2吸附达到300

  DOI：

  10.1002/chem.201705136

文献信息

• New Microporous Lanthanide Organic Frameworks. Synthesis, Structure, Luminescence, Sorption, and Catalytic Acylation of 2-Naphthol
  作者：Dana Bejan、Lucian Gabriel Bahrin、Sergiu Shova、Narcisa Laura Marangoci、Ülkü Kökҫam-Demir、Vasile Lozan、Christoph Janiak

  DOI：10.3390/molecules25133055

  日期：——

  New metal-organic frameworks (MOF) with lanthanum(III), cerium(III), neodymium(III), europium(III), gadolinium(III), dysprosium(III), and holmium(III)] and the ligand precursor 1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzene (H3L) were synthesized under solvothermal conditions. Single crystal x-ray analysis confirmed the formation of three-dimensional frameworks of [LnL(H2O)2]n·xDMF·yH2O for Ln

  具有镧 (III)、铈 (III)、钕 (III)、铕 (III)、钆 (III)、镝 (III) 和钬 (III) 的新型金属有机骨架 (MOF)] 和配体前体 1 ,3,5-三(4-羧基苯基)-2,4,6-三甲基苯(H3L)在溶剂热条件下合成。单晶 X 射线分析证实了 [LnL(H2O)2]n·xDMF·y 的三维骨架的形成，其中 Ln = La、Ce 和 Nd。从氮吸附实验中，这些化合物显示出永久孔隙率，布鲁诺-埃米特-特勒 (BET) 表面积约为 400 平方米/克，热稳定性高达 500 °C。进一步的研究表明，这些 Ln-MOFs 表现出催化活性，为催化领域的潜在应用铺平了道路。
• Face-Sharing Archimedean Solids Stacking for the Construction of Mixed-Ligand Metal–Organic Frameworks
  作者：Yu-Chen Qiu、Shuai Yuan、Xiao-Xin Li、Dong-Ying Du、Cong Wang、Jun-Sheng Qin、Hannah F. Drake、Ya-Qian Lan、Lei Jiang、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.9b05580

  日期：2019.9.4

  functions of MOFs. Herein, we report the design and synthesis of two mixed-ligand MOFs, [(CH3)2NH2]4[Zn4O]4[Zn(TCPP)]5[BTB]8/3 (PCN-137) and [Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4][TCPP][TBTB]8/3 (PCN-138) (BTB = 1,3,5-benzene(tris)benzoate, TBTB = 4,4',4''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tribenzoate, and TCPP = tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin) by the stacking of face-sharing Archimedean solids. In these two MOFs

  网状化学一直是设计金属有机框架 (MOF) 的重要指导原则。这种方法利用离散的构建单元（分子和簇），这些单元通过强键连接到由拓扑考虑辅助的扩展网络中。尽管连接点和线的简单设计原则已被证明是成功的，但仍需要新的设计策略来进一步探索 MOF 的结构和功能。在此，我们报告了两种混合配体 MOF 的设计和合成，[(CH3)2NH2]4[Zn4O]4[Zn(TCPP)]5[BTB]8/3 (PCN-137) 和 [Zr6(μ3- O)4(μ3-OH)4][TCPP][TBTB]8/3 (PCN-138)（BTB = 1,3,5-苯（三）苯甲酸酯，TBTB = 4,4',4''- (2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三基)三苯甲酸酯和 TCPP = 四(4-羧基苯基)卟啉) 通过面共享的阿基米德固体的堆叠。在这两个 MOF 中，高对称金属簇作为顶点，三元或四元羧酸盐配体充当三角形和方形面，导致形成两种
• Highly Stable Zr(IV)-Based Metal–Organic Frameworks for the Detection and Removal of Antibiotics and Organic Explosives in Water
  作者：Bin Wang、Xiu-Liang Lv、Dawei Feng、Lin-Hua Xie、Jian Zhang、Ming Li、Yabo Xie、Jian-Rong Li、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.6b01663

  日期：2016.5.18

  represent excellent fluorescent properties, which can be efficiently quenched by trace amounts of nitrofurazone (NZF) and nitrofurantoin (NFT) antibiotics as well as 2,4,6-trinitrophenol (TNP) and 4-nitrophenol (4-NP) organic explosives in water solution. They are responsive to NZF and TNP at parts per billion (ppb) levels, which are among the best performing luminescent MOF-based sensing materials. Simultaneously

  抗生素和有机炸药是废水中的主要有机污染物；它们的检测和清除非常重要，但具有挑战性。作为一类新型多孔材料，金属有机骨架（MOF）被认为是传感和吸附应用的有前途的平台。在这项工作中，在拓扑设计方法的指导下，两种稳定的同构 Zr(IV) 基 MOF，Zr6O4(OH)8(H2O)4(CTTA)8/3 (BUT-12, H3CTTA = 5'-(4-羧基苯基)-2',4',6'-三甲基-[1,1':3',1"-三联苯]-4,4"-二羧酸)和Zr6O4(OH)8( )4(TTNA) 8/3 (BUT-13, H3TTNA = 6,6',6"-(2,4,6-trimethylbenzo-1,3,5-triyl)tris(2-naphthoic acid)) 具有-a拓扑结构设计并合成了由 D4h 8 连接的 Zr6 簇和 D3h 3 连接的接头构建。这两个 MOF 是高度多孔的，Brunauer-EmmeTT-Teller
• Vanadium Catalyst on Isostructural Transition Metal, Lanthanide, and Actinide Based Metal–Organic Frameworks for Alcohol Oxidation
  作者：Xingjie Wang、Xuan Zhang、Peng Li、Ken-ichi Otake、Yuexing Cui、Jiafei Lyu、Matthew D. Krzyaniak、Yuanyuan Zhang、Zhanyong Li、Jian Liu、Cassandra T. Buru、Timur Islamoglu、Michael R. Wasielewski、Zhong Li、Omar K. Farha

  DOI：10.1021/jacs.9b02603

  日期：2019.5.22

  challenge in heterogeneous catalysis since the supports can play a vital role in controlling the properties of the active species and hence their catalytic performance. Herein, a series of isostructural mesoporous metal-organic frameworks (MOFs) based on transition metals, lanthanides, and actinides (Zr, Hf, Ce, Th) were investigated as supports for a vanadium catalyst. The vanadium species was coordinated

  理解催化剂-载体相互作用一直是多相催化中的一个重要挑战，因为载体在控制活性物质的性质及其催化性能方面起着至关重要的作用。在此，研究了一系列基于过渡金属、镧系元素和锕系元素（Zr、Hf、Ce、Th）的等结构介孔金属有机骨架（MOF）作为钒催化剂的载体。通过单晶 X 射线衍射、漫反射红外傅里叶变换光谱和漫反射紫外-可见光谱测定，钒物质以单离子方式与 MOF 节点的氧代基团配位。然后使用 4-甲氧基苄醇的有氧氧化作为模型反应来探测这些同构 MOF 的支持作用。
• Adding to the Arsenal of Zirconium‐Based Metal–Organic Frameworks: <i>the</i> Topology as a Platform for Solvent‐Assisted Metal Incorporation
  作者：Tian‐Fu Liu、Nicolaas A. Vermeulen、Ashlee J. Howarth、Peng Li、Amy A. Sarjeant、Joseph T. Hupp、Omar K. Farha

  DOI：10.1002/ejic.201600627

  日期：2016.9

  Zr-based metal–organic frameworks (MOFs) with modifiable metal nodes remains a challenge. The the topology is intriguing, particularly if considering postsynthetic modification, as it presents large sodalite-like cages surrounded by 12 interconnected 1D channels that allow for efficient diffusion of guest molecules throughout the structure. Herein, we demonstrate the first Zr MOF with the topology, NU-1200

  控制具有可修饰金属节点的介孔 Zr 基金属有机框架 (MOF) 的组装仍然是一个挑战。拓扑结构很有趣，特别是在考虑合成后修饰时，因为它呈现出大型方钠石状笼子，周围环绕着 12 个相互连接的 1D 通道，允许客体分子在整个结构中有效扩散。在这里，我们展示了第一个具有拓扑结构的 Zr MOF，NU-1200，它是通过控制有机建筑单元的几何形状合成的。此外，通过使用 NU-1200 作为平台，我们进行溶剂辅助金属掺入以形成单点金属化节点，这一过程以单晶 X 射线衍射为特征。