戊酸,[(4-氰基苯基)硫代]甲基酯 | 104803-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊酸,[(4-氰基苯基)硫代]甲基酯
• 英文名称: (4-cyanophenylthio)methyl pentanoate
• 英文别名: (4-cyanophenyl)sulfanylmethyl pentanoate
• CAS: 104803-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: VDTUGSJBRXJASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲硫基苯甲腈 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 戊酸,[(4-氰基苯基)硫代]甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Relative Reactivities of Various Sulfides, Selenides and Halides Towards SH2 Attack by Tributyltin Radicals

  摘要：

  通过竞争实验发现，在四种不同的分子环境（RCO2CH2X、RCH2OCH2X、XCH2CO2Et 和 RCH2X）中，三丁基锡自由基对各种基团 X 的 SH2 攻击的反应性顺序为 Br > PhSe > Cl > p-CNC6H4S > PhS > p-MeC6H4S > MeS。讨论了氯甲基苯基硫醚与烷氧基化合物的反应机理。

  DOI：

  10.1071/ch9860077

文献信息

• BECKWITH, A. L. J.;PIGOU, P. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 77-87
  作者：BECKWITH, A. L. J.、PIGOU, P. E.

  DOI：——

  日期：——
• Relative Reactivities of Various Sulfides, Selenides and Halides Towards SH2 Attack by Tributyltin Radicals
  作者：ALJ Beckwith、PE Pigou

  DOI：10.1071/ch9860077

  日期：——

  The order of reactivity towards SH2 attack by tributyltin radicals on various groups X in four different molecular environments (RCO2CH2X, RCH2OCH2X, XCH2CO2Et and RCH2X) has been found by competition experiments to be Br > PhSe > Cl > p-CNC6H4S > PhS > p-MeC6H4S > MeS . The mechanism of the reaction of chloromethyl phenyl sulfide with alkoxides is discussed.

  通过竞争实验发现，在四种不同的分子环境（RCO2CH2X、RCH2OCH2X、XCH2CO2Et 和 RCH2X）中，三丁基锡自由基对各种基团 X 的 SH2 攻击的反应性顺序为 Br > PhSe > Cl > p-CNC6H4S > PhS > p-MeC6H4S > MeS。讨论了氯甲基苯基硫醚与烷氧基化合物的反应机理。