戊酸-(2-羟基苯胺) | 105293-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊酸-(2-羟基苯胺)
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)pentanamide
• 英文别名: valeric acid-(2-hydroxy-anilide)；2-Valerylamino-phenol；Valeriansaeure-(2-hydroxy-anilid)；2-n-Valerylamino-phenol；n-Valeriansaeure-(2-oxy-anilid)
• CAS: 105293-97-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00461438
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CPDBTXJFQVMXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸-(2-羟基苯胺) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(正丁基)苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  A microwave assisted synthesis of benzoxazoles from carboxylic acids

  摘要：

  A series of various poly-substituted benzoxazoles were synthesized starting from readily available carboxylic acids. The method is based on TCT (cyanuric chloride)/microwave acid activation and it is characterized by mild conditions, allowing for a wide range of starting materials and functionalization of final products. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.084
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 戊酸-(2-羟基苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Fierz-David; Kuster, Helvetica Chimica Acta, 1939, vol. 22, p. 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20080280899A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含该发明化合物的化疗组合物以及使用该发明化合物治疗癌症的方法。
• Cu-catalysed transamidation of unactivated aliphatic amides
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Renu Bala、Sachin Balaso Mohite、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1039/d2ob01152b

  日期：——

  technique that generates a wide variety of amides without the requirement of acid–amine coupling or other intermediate steps. However, transamidation of unactivated aliphatic amides, on the other hand, has been a long-standing issue in comparison to transamidation of activated amides. Herein, we report a transamidation approach of an unactivated aliphatic amide using a copper catalyst and chlorotrimethylsilane

  直接转酰胺基作为一种突破性技术日益受到重视，该技术无需酸-胺偶联或其他中间步骤即可生成多种酰胺。然而，另一方面，与活化酰胺的转酰胺化相比，未活化的脂肪族酰胺的转酰胺化一直是一个长期存在的问题。在此，我们报告了一种使用铜催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂的未活化脂肪族酰胺的转酰胺化方法。此外，我们使用转酰胺基作为选择性 N-C(O) 裂解和 O-C(O) 形成的工具来合成 2-取代的苯并恶唑和苯并噻唑。该反应在不使用任何溶剂的情况下进行并且提供了广泛的取代范围。
• ACYL DERIVATIVES OF ORTHO-AMINOPHENOL. VI
  作者：C. B. Pollard、R. E. Nelson

  DOI：10.1021/ja01354a023

  日期：1931.3
• Pollard; Forsee, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1935, vol. 24, p. 363,365,366
  作者：Pollard、Forsee

  DOI：——

  日期：——
• Nelson; Rothrock, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2762,2763 Anm.b
  作者：Nelson、Rothrock

  DOI：——

  日期：——