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1,3,5-三甲基-2-苯基-2H-苯并咪唑
1,3,5-三甲基-2-苯基-2H-苯并咪唑 | 105282-68-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
1,3,5-三甲基-2-苯基-2H-苯并咪唑
中文别名
1H-苯并咪唑,2,3-二氢-1,3,5-三甲基-2-苯基-
英文名称
1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-7-methylbenzo-[d]imidazole
英文别名
1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-7-methylbenzo[d]imidazole;1,3,5-trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-benzimidazole;1,3,5-Trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-benzimidazol;1,3,5-Trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole;1,3,5-trimethyl-2-phenyl-2H-benzimidazole
CAS
105282-68-6
化学式
C
16
H
18
N
2
mdl
——
分子量
238.332
InChiKey
KMPQFVKYOGQWQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
401.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.077±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:e4e1d9d2b3aa12259dcdf5c217b80c67
查看
反应信息
作为产物:
描述:
N,N',4-trimethyl-o-phenylenediamine
、
苯甲醛
生成
1,3,5-三甲基-2-苯基-2H-苯并咪唑
参考文献:
名称:
Fischer,O.; Rigaud, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1259
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
马来酸二乙酯
在
1,3,5-三甲基-2-苯基-2H-苯并咪唑
、 [Zr(2,6-bis(5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine)
2
] 作用下, 以
氘代苯
为溶剂, 反应 8.0h, 以98%的产率得到丁二酸二乙酯
参考文献:
名称:
作为可见光光氧化还原催化分子光敏剂的发光锆 (IV) 配合物
摘要:
已经合成并表征了带有两个 2,6-双(吡咯基)吡啶配体的钛和锆配合物。中性配合物 Ti(MePDP)2 和 Zr(MePDP)2(MePDP = 2,6-双(5-甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)吡啶)显示出强烈的配体-金属电荷-在可见光区转移带并在高度还原条件下经历多次可逆氧化还原事件。Zr(MePDP)2 表现出光致发光行为,其激发态可以被温和的还原剂淬灭以产生基态电位为 -2.16 V vs Fc+/0 的强大电子转移试剂。这种反应性被用来促进脱卤反应、缺电子烯烃的还原以及通过光氧化还原催化的苄基溴的还原偶联。在这些反应中,
DOI:
10.1021/jacs.6b05934
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fischer,O.; Rigaud, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1259
作者:
Fischer,O.、Rigaud
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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