1,3,5-三甲基巴比妥酸 | 7358-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3,5-三甲基巴比妥酸
• 英文名称: 1,3,5-trimethylbarbituric acid
• 英文别名: 1,3,5-trimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；5,N,N′-trimethylbarbituric acid；1,3,5-trimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione；1,3,5-trimethyl-barbituric acid；1,3,5-Trimethyl-barbitursaeure；1,3,5-trimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 7358-61-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01666301
• 分子量: 170.168
• InChiKey: OTSKHUNLOQPIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基巴比妥酸 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-1,3,5-trimethylpyrimidine-2,6(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  High-Performance Liquid Chromatographic Analysis of Amino Acids in Ackee Fruit with Emphasis on the Toxic Amino Acid Hypoglycin A

  摘要：

  高效液相色谱用于测定成熟和未成熟的阿基果中的氨基酸含量。特别强调未成熟和成熟阿基果及种子中有毒氨基酸氢糖酸A（hyp-A）的水平。与成熟样本相比，未成熟样本中发现的hyp-A含量显著更高（P < 0.05）。未熟阿基果在未烹煮状态下的含量为124.4 ± 6.7 mg/100 g鲜重，而成熟阿基果则为6.4 ± 1.1 mg/100 g鲜重。未成熟阿基果的种子含有142.8 ± 8.8 mg/100 g鲜重，而成熟阿基果的种子为106.0 ± 5.4 mg/100 g鲜重。将水果在水中煮约30分钟能有效去除可食用的果肉中的hyp-A；然而，在煮熟成熟水果的水中仍检测到低水平的0.54 ± 0.15 mg/200 mL。氨基酸的平均回收率为80.34%。

  DOI：

  10.1093/chromsci/40.8.441
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2,4,6-三氧代-六氢-嘧啶-5-甲醛 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1,3,5-三甲基巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的单C-烷基化和单C-苄基化，通过锌/酸还原酰基，亚苄基和亚烷基巴比妥酸酯中间体

  摘要：

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00111-4
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 5-(bis(3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-4'-methoxy-4,5-dihydro[1,1'-biphenyl]-3,3(2H)–dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3,5-三甲基巴比妥酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66 %的产率得到diethyl 5-amino-4'-methoxy-4,5-dihydro[1,1'-biphenyl]-3,3(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化的炔基亲电子试剂的反选择性加成环化

  摘要：

  钯 (0)/单膦配合物催化炔基亲电子试剂与有机金属试剂的反选择性芳基化环化。值得注意的是，共轭二炔醛环化的区域选择性可以通过选择膦配体来控制，三苯基膦和三环己基膦分别导致 2-亚烷基-环戊醇和 2-环己烯-1-醇衍生物的排他性形成。

  DOI：

  10.1002/chem.202203068

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in nucleophilic substitution reactions in acetonitrile and partial desolvation accompanying activation
  作者：Yasuhiko Kondo、Miyuki Urade、Yukari Yamanishi、Xinyu Chen

  DOI：10.1039/b203032m

  日期：——

  have been deduced on the basis of these classifications. A major factor determining the relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in the substitution reaction of an anionic nucleophile having a single reaction site in acetonitrile (kMeI/kEtI) is suggested to be partial desolvation around the nucleophilic center on going from reactant to transition-state.

  通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基碘 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列：（1）具有两个等效反应位点的亲核试剂，（2）在对位具有氯原子的亲核试剂，和（3）具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘 到 碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈（k MeI / k EtI）建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。
• Reductive C-alkylation of barbituric acid derivatives with carbonyl compounds in the presence of platinum and palladium catalysts
  作者：Branko S Jursic、Donna M Neumann

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00621-9

  日期：2001.6

  Effective synthetic procedures for the preparation of mono- and di-C-alkylated barbituric acid derivatives through palladium and platinum catalytic hydrogenation of solutions of barbituric acids (unsubstituted, N-mono, and N,N′-disubstituted barbituric acids) and carbonyl compounds (aliphatic and aromatic aldehydes and ketones).

  有效的单-和二-制备合成程序Ç通过钯和巴比土酸溶液的铂催化氢化烷基化巴比土酸衍生物（未取代的，Ñ -单和Ñ，N'二取代的巴比土酸）和羰基化合物（脂族和芳族醛和酮）。
• [EN] NEW TRIAZINE AS PHOTO INITIATORS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX PHOTO-INITIATEURS EN TRIAZINE ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：COVESTRO DEUTSCHLAND AG

  公开号：WO2016207161A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to new triazine photoinitiators, a new process for their preparation, and a photopolymer composition comprising a photopolymerizable component and the new triazine photoinitiators. Further aspects of the present invention are a photopolymer comprising said photopolymer composition, a holographic medium which comprises such a photopolymer, a hologram comprising the holographic medium, and a device such a display, chip card, security document, bank note and / or holographic optical element comprising said hologram.

  本发明涉及新的三嗪光引发剂，其制备的新工艺，以及包括光聚合组分和新的三嗪光引发剂的光聚合物组合物。本发明的进一步方面包括包括所述光聚合物组合物的光聚合物，包括这样一种光聚合物的全息介质，包括全息介质的全息图，以及包括所述全息图的显示器、芯片卡、安全文件、纸币和/或全息光学元件的装置。
• Triazine-based molecular glasses frustrate the crystallization of barbiturates
  作者：Audrey Laventure、Dominic Lauzon、Christian Pellerin、Olivier Lebel

  DOI：10.1039/c9ce00022d

  日期：——

  also be used to frustrate crystallization if it impedes an efficient molecular packing, instead resulting in glass formation. Herein, triazine-based molecular glass-formers, which can form multiple hydrogen bonds and show outstanding resistance to crystallization, are strategically used to hinder the crystallization of barbiturate derivatives, even in blends with low molar fractions, depending on the

  氢键是超分子化学的关键要素，常用于晶体工程中以指导晶体堆积。特别是，存在带有多个氢键的基序的系统，例如供体-受体-供体-受体-供体-受体（DAD-ADA）合成子，可用于生成各种超分子结构。但是，如果H键阻碍有效的分子堆积，也可以用来阻止结晶，而导致玻璃的形成。在这里，三嗪基分子玻璃形成剂可以形成多个氢键并显示出出色的抗结晶性，因此根据玻璃的结构，即使在摩尔分数较低的混合物中，也可以策略性地阻止巴比妥酸酯衍生物的结晶，前任的。除了强大的DAD–ADA图案外，这些分子可以形成几个次优的基序，这些基序可以用来阻止溶剂蒸发或冷却过程中巴比妥酸盐组分的结晶。还合成了具有共价结合的巴比妥酸部分的三嗪衍生物，并且也未显示任何结晶，表明存在强且可预测的氢键基序不一定有助于结晶。我们的结果强调了通过共价官能化或通过与能够建立相似相互作用的玻璃形成剂共混来阻碍化合物结晶的分子设计指南，从而为玻璃工程带来了多种