1,3,5-三碘-2-甲氧基苯 | 63238-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3,5-三碘-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1,3,5-triiodo-2-methoxybenzene
• CAS: 63238-41-5
• 化学式: C₇H₅I₃O
• 分子量: 485.83
• InChiKey: HLRLRKWYERBJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三碘-2-甲氧基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-bis(2-bromoethylsulfanyl)-5-iodo-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tricyclic Heterocycles via a Tandem Aryl Alkylation/Heck Coupling Sequence

  摘要：

  A norbornene-mediated palladium-catalyzed sequence is described in which two alkyl-aryl bonds and one alkenyl-aryl bond are formed in one pot with use of microwave irradiation. A variety of symmetrical and unsymmetrical oxygen-, nitrogen-, silicon-, and sulfur-containing tricyclic heterocycles were synthesized from a Heck acceptor and an aryl iodide containing two tethered alkyl halides. This approach was further applied to the synthesis of a tricyclic mescaline analogue.

  DOI：

  10.1021/jo0617868
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三碘苯酚 在 甲醇 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1,3,5-三碘-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2009039134A1

文献信息

• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS<br/>[FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039135A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用，具有以下一般结构：式(I)
• Regioselective Iodine/Zinc Exchange for the Selective Functionalization of Polyiodinated Arenes and Heterocycles in Toluene
  作者：Florian Sanchez、Alexandre Desaintjean、Paul Knochel、Fanny Danton

  DOI：10.1055/a-1559-3384

  日期：2021.12

  Regioselective I/Zn-exchange reactions were performed on polyiodinated arenes or heterocycles within 20 minutes at 0–25 °C using the bimetallic combination pTol2Zn·2LiOR [R = (CH2)2N(Me)(CH2)2NMe2] in toluene. The resulting diaryl- or diheteroarylzincs reacted well with allylic bromides and acyl chlorides to provide functionalized (hetero)aryl iodides in good yields.

  使用双金属组合 pTol2Zn·2LiOR [R = (CH2)2N(Me)( )2NMe2] 在甲苯中，在 20 分钟内在 0–25 °C 下对多碘化芳烃或杂环进行区域选择性 I/Zn 交换反应。所得二芳基-或二杂芳基锌与烯丙基溴和酰氯反应良好，以良好的产率提供官能化的（杂）芳基碘化物。
• Synthesis of Polycyclic Benzonitriles via a One-Pot Aryl Alkylation/Cyanation Reaction
  作者：Brian Mariampillai、Dino Alberico、Valérie Bidau、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja064742p

  日期：2006.11.1

  A norbornene-mediated palladium-catalyzed tandem alkylation/cyanation sequence is described in which an alkyl-aryl bond and a nitrile-aryl bond are formed in one pot. A variety of sterically hindered, five-, six-, and seven-membered ring benzonitriles were synthesized in good yields from easily accessible starting materials.

  描述了降冰片烯介导的钯催化串联烷基化/氰化序列，其中在一个锅中形成烷基-芳基键和腈-芳基键。各种空间位阻、五元、六元和七元环苯甲腈从容易获得的起始材料中以良好的产率合成。
• Elaboration of the side-chain of amino acid derivatives by palladium catalysed couplings
  作者：Geoffrey T. Crisp、Yu-Lin Jiang、Peter J. Pullman、Chris De Savi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10197-1

  日期：1997.12

  The palladium-catalysed couplings of aryl halides and triflates with propargyl amino amides and the couplings of aryl and vinyl halides and triflates with an ethynyl oxazolidine are reported.

  据报道，钯催化的芳基卤化物和三氟甲磺酸酯与炔丙基氨基酰胺的偶合以及芳基和乙烯基卤化物和三氟甲磺酸酯与乙炔基恶唑烷的偶合。