1,3,5-三苯甲 | 531-52-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 偶氮、重氮化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三苯甲
• 中文别名: 三苯甲舎；1,3,5-三苯基甲臜；1,3,5-三苯甲臢；三苯甲替
• 英文名称: 1,3,5-triphenylformazan
• 英文别名: triphenylformazan；1,3,5-triphenylformazane；N.N'-C-Triphenyl-formazan；C,N,N'-triphenylformazan；Diazene, phenyl[phenyl(phenylhydrazono)methyl]-；N'-anilino-N-phenyliminobenzenecarboximidamide
• CAS: 531-52-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• mdl: MFCD00020647
• 分子量: 300.363
• InChiKey: BEIHVSJTPTXQGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  431.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1454 (rough estimate)
• 溶解度：
  二恶烷：50 mg/mL，透明
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S24/25,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H400
• 危险性防范说明：
  P273
• 储存条件：
  冷藏保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3,5-Triphenyltetrazolium formazan
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H16N4
分子式
: 300.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,5-Triphenylformazan
<=100%
化学文摘登记号(CAS 531-52-2
No.) 208-509-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 163 - 166 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。 加热。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌影响
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,3,5-
Triphenylformazan)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,3,5-
Triphenylformazan)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (1,3,5-Triphenylformazan)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于农药残留量分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三苯甲 在 三氟化硼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到3-phenylbenzo-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基1,2,4-苯并三嗪的氧化物

  摘要：

  先前制备的3-甲基-1，2，4-苯并三嗪氧化物1显示为4-氧化物5。描述了其他异构体和相关氧化物的合成和结构。先前描述的1,2,4-苯并三嗪合成方法的改进以更高的收率生产出更纯净的产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80252-4
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并肼 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,3,5-三苯甲
  参考文献：
  名称：

  v. Pechmann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formazanido complexes of heavier group 13 elements aluminium, gallium, and indium
  作者：W. Schorn、D. Grosse-Hagenbrock、B. Oelkers、J. Sundermeyer

  DOI：10.1039/c5dt03906a

  日期：——

  number 4 in solution and in the crystalline state, indium derivative [In(tpf)Me2] forms oligomers in non-coordinating solvents according to NMR studies, these are probably N-bridged dimers with coordination number 5 at indium. The oligomer is cleaved by addition of one equivalent of pyridine or 4-dimethylaminopyridine (DMAP). The complexes [M(tpf)Me2] (M = Al, Ga) and [In(tpf)Me2(DMAP)] are characterized

  描述了新型重13族金属甲maz氮杂配合物的制备，分子结构和物理性质。三甲基衍生物MMe 3（M = Al，Ga，In）与1,3,5-三苯基甲酰胺（Htpf）以1：1的比例反应，生成甲烷和[M（tpf）Me 2 ]型金属环。[Al（tpf）Me 2 ]和[Ga（tpf）Me 2 ]是在溶液中和处于结晶态时具有六元环和配位数为4的单核化合物，而铟衍生物[In（tpf）Me 2NMR研究表明，这些化合物在非配位溶剂中形成低聚物，这些很可能是N桥二聚体，在铟上的配位数为5。通过加入一当量的吡啶或4-二甲基氨基吡啶（DMAP）来裂解低聚物。通过XRD分析表征[M（tpf）Me 2 ]（M ＝ Al，Ga）和[In（tpf）Me 2（DMAP）]。它们是第三和更高时期的主族金属甲ring环系统的独特实例。讨论了中性配体Htpf及其金属化化合物[M（tpf）Me 2 ]（M = Al，Ga，In）的UV-Vis光谱。
• Triarylverdazyl radicals as promising redox-active components of rechargeable organic batteries
  作者：S. G. Kostryukov、O. Yu. Chernyaeva、B. S. Tanaseichuk、A. Sh. Kozlov、M. K. Pryanichnikova、A. A. Burtasov

  DOI：10.1007/s11172-020-2905-5

  日期：2020.7

  verdazyl radicals bearing various substituents is proposed. 3-Positioned aromatic substituents at the verdazyl moiety affect the reduction potentials and almost do not affect the oxidation potential, while 1-positioned aromatic substituents affect contrariwise the oxidation potential of this radical without any influence on the reduction potential. The acquired electrochemical data allowed us to reveal the

  提出了一种基于带有各种取代基的稳定 Verdazyl 自由基的可充电有机电池电活性组件的新设计。verdazyl 部分的 3 位芳香取代基影响还原电位，几乎不影响氧化电位，而 1 位芳香取代基相反影响该自由基的氧化电位，而对还原电位没有任何影响。获得的电化学数据使我们能够揭示阴极和阳极过程的结构-电位关系，这提供了具有破纪录的“电化学间隙”参数的三芳基戊二烯自由基的设计。
• Microwave mediated solvent free synthesis of formazans catalyzed by simple ionic liquids derived from dialkylammonium salts
  作者：Pranab Jyoti Das、Jesmin Begum

  DOI：10.1039/c5ra06363a

  日期：——

  Microwave assisted solvent free one pot synthesis of formazans, catalysed by ionic liquid is reported for the first time.

  首次报道了离子液体催化的微波辅助无溶剂一锅法合成甲醛胺。
• ESR Study of Paramagnetic Nickel Species Obtained by Reduction and Oxidation of Bis(1,3,5-triphenylformazanato)nickel(II)
  作者：Yoshiko Kawamura、Jun Yamauchi

  DOI：10.1246/bcsj.68.3041

  日期：1995.11

  the alkali metal ions, was well interpreted by the axial coordination effect due to the alkali metal ions. The electrochemical formation of the Ni(I) complex showed a solvent-dependency; the nickel(II) ion was reduced in DMF solution, but not in acetonitrile. The g-components were 2.030 for g// and 2.001 for g⊥. The relation between the two g-components gave a dx2−y2 ground state for the Ni(I) ion in

  抗磁性双 (1,3,5-triphenylformazanato) 镍 (II) 通过化学和电化学方法被还原或氧化。通过ESR光谱研究由此获得的顺磁性Ni(I)和Ni(III)配合物。由碱金属还原形成的 Ni(I) 配合物的 g 值显示出显着的变化，这取决于所用碱金属的种类。g 值的变化与碱金属离子的离子半径有关，可以通过碱金属离子的轴向配位效应很好地解释。Ni(I)配合物的电化学形成表现出溶剂依赖性；镍 (II) 离子在 DMF 溶液中被还原，但在乙腈中未还原。g// 的 g 分量为 2.030，g⊥ 的 g 分量为 2.001。两个 g 分量之间的关系为配合物中的 Ni(I) 离子提供了 dx2−y2 基态。它们的各向异性非常小。通过化学和电化学方法氧化的 Ni(II) 离子显示出 dz2 基态。三个 g 分量分别为 2.056、2.039 和 2.000 i...
• Chromogenic Reaction of 1,1-Dimethylhydrazine with Aryltetrazolium Salts
  作者：V. M. Ostrovskaya、D. O. Shchepilov、E. A. Kletter

  DOI：10.1134/s107036321807006x

  日期：2018.7

  The reactions of 1,1-dimethylhydrazine with 2,3,5-triphenyl-2Н-tetrazolium and 2,5-diphenyl-3-(4-nitrophenyl)-2Н-tetrazolium chlorides in a solution and on a cellulose carrier have been studied by means of spectrophotometry and chromato–mass spectrometry to develop new chromogenic indicators for detection of 1,1-dimethylhydrazine. 1,3,5-Triphenylformazan and 1,3-diphenyl-5-(4-nitrophenyl)formazan are

  1,1-二甲基肼与2,3,5-三苯基-2-反应Н -tetrazolium和2,5-二苯基-3-（4-硝基苯基）-2- Н -tetrazolium氯化物在溶液和纤维素载体上有通过分光光度法和色谱-质谱法进行了研究，以开发用于检测1,1-二甲基肼的新显色指示剂。在这些反应中分别形成了1,3,5-三苯基甲a和1,3-二苯基-5-（4-硝基苯基）甲a；已经观察到深红色的变化。这些反应的其他产物是由低聚和添加短寿命的1,1-二甲基肼基和四唑基团产生的。