摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-二(3-硝基苯氧基)苯 | 54060-31-0

中文名称
1,3-二(3-硝基苯氧基)苯
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(3-nitrophenoxy)benzene
英文别名
1-nitro-3-[3-(3-nitrophenoxy)phenoxy]benzene
1,3-二(3-硝基苯氧基)苯化学式
CAS
54060-31-0
化学式
C18H12N2O6
mdl
——
分子量
352.303
InChiKey
NYKPGQHPZCGOFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:03eb8c04ba6f0a991a191f1dc42c1e2e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二(3-硝基苯氧基)苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以94%的产率得到1,3-双(3-氨基苯氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    一种1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种1,3‑双(3‑氨基苯氧基)苯的合成方法,属于有机化合物合成领域。本发明以间二硝基苯为原料,在混合溶剂下经分水后,加入无水碳酸钾,在氮气保护下滴加间二苯酚溶液,得到中间体1,3‑双(3‑硝基苯氧基)苯,再加氢还原得到目标产物1,3‑双(3‑氨基苯氧基)苯。本发明得到的目标产物1,3‑双(3‑氨基苯氧基)苯纯度在99%以上,色泽为白色至类白色,总收率在80%以上。本发明与现有的合成方法相比具有原料易得,无需催化剂,成本低,经济性高,易于实现工业化生产。
    公开号:
    CN109956877B
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二硝基苯间苯二酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以91.2%的产率得到1,3-二(3-硝基苯氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    一种1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种1,3‑双(3‑氨基苯氧基)苯的合成方法,属于有机化合物合成领域。本发明以间二硝基苯为原料,在混合溶剂下经分水后,加入无水碳酸钾,在氮气保护下滴加间二苯酚溶液,得到中间体1,3‑双(3‑硝基苯氧基)苯,再加氢还原得到目标产物1,3‑双(3‑氨基苯氧基)苯。本发明得到的目标产物1,3‑双(3‑氨基苯氧基)苯纯度在99%以上,色泽为白色至类白色,总收率在80%以上。本发明与现有的合成方法相比具有原料易得,无需催化剂,成本低,经济性高,易于实现工业化生产。
    公开号:
    CN109956877B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,3−ビス(3−ニトロフェノキシ)ベンゼンの単離方法
    申请人:エア・ウォーター・ケミカル株式会社
    公开号:JP2005170895A
    公开(公告)日:2005-06-30

    PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for isolating, with good workability, 1,3-bis(3-nitrophenoxy)benzene having low content of inorganic, in particular, sodium and bromine ions, from a reaction mixture obtained by reacting a sodium salt of resorcinol with m-bromonitrobenzene in a pyridine solvent in the presence of a monovalent copper catalyst.

    SOLUTION: The method for isolating 1,3-bis(3-nitrophenoxy)benzene comprises concentrating the reaction mixture, diluting the concentrated mixture with an ester-based solvent, filtering out an inorganic salt from the diluted mixture, concentrating the filtrate, adding an alcoholic solvent to the concentrate, and collecting the resulting crystals.

    COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

    要解决的问题:提供一种从反应混合物中隔离出低含量无机物(尤其是钠和溴离子)的1,3-双(3-硝基苯氧基)苯的方法,该混合物是通过在吡啶溶剂中在一价铜催化剂存在下将间溴硝基苯与间苯二酚的钠盐反应得到的。

    解决方案:隔离1,3-双(3-硝基苯氧基)苯的方法包括浓缩反应混合物,用酯基溶剂稀释浓缩的混合物,从稀释的混合物中过滤出无机盐,浓缩滤液,向浓缩物中加入醇溶剂,并收集得到的晶体。

    版权:(C)2005,JPO&NCIPI

  • 1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼンの製造方法
    申请人:エア・ウォーター・ケミカル株式会社
    公开号:JP2005060333A
    公开(公告)日:2005-03-10
    【課題】 1,3−ビス(3−ニトロフェノキシ)ベンゼンの還元において、高価な耐圧容器を必要とせず、また多量の廃棄物の発生を伴わず、高収率で経済的に有利に1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼンを製造する方法を提供する。【解決手段】 1,3−ビス(3−ニトロフェノキシ)ベンゼンを、アルコール溶媒中、塩化第二鉄のような周期律表8族〜10族金属触媒の存在下、ヒドラジン類で還元して1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼンを製造する。【選択図】 なし
    在还原 1,3-双(3-硝基苯氧基)苯的过程中,提供了一种具有经济优势的方法,可以高产率生产 1,3-双(3-氨基苯氧基)苯,而不需要昂贵的耐压容器,也不会产生大量废物。本发明提供了生产 1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的方法。1,3-双(3-硝基苯氧基)苯与肼在酒精溶剂中,在元素周期表第 8-10 族金属催化剂(如氯化铁)存在下进行还原,生成 1,3-双(3-氨基苯氧基)苯。-氨基苯氧基)苯。无。
  • 1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼンの単離方法
    申请人:エア・ウォーター・ケミカル株式会社
    公开号:JP2005179223A
    公开(公告)日:2005-07-07
    【課題】 電子材料用高分子化合物の原料として有用な、無機イオン含量の少ない1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼンを作業性よく取得する方法を提供する。【解決手段】 鉄ハロゲン化物触媒の存在下、1,3−ビス(3−ニトロフェノキシ)ベンゼンをヒドラジン類により還元することによって得られる反応生成物をアルコール溶液として得、これを濃縮し、濃縮液と水を混合することによって1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼンを晶出させ、これを分離することからなる1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼンの単離方法。【選択図】 なし
    该方法可用作电子材料高分子化合物的原料,并提供了一种以可行方式获得无机离子含量低的 1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的方法。在卤化铁催化剂存在下,将 1,3-双(3-硝基苯氧基)苯与肼还原,得到的反应产物为醇溶液,然后将醇溶液浓缩,再将浓缩后的溶液与水混合。一种分离 1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的方法,包括将 1,3-双(3-氨基苯氧基)苯与水混合结晶并分离。无。
  • Studies on selective nucleophilic substitution reactions of [(cyclopentadienyl)(1,3-dichlorobenzene)M]+ PF6- complexes (M = iron, ruthenium)
    作者:Anthony J. Pearson、Jewn G. Park、Ping Y. Zhu
    DOI:10.1021/jo00039a015
    日期:1992.6
    Reactions of [cyclopentadienyl)(1,3-dichlorobenzene)M]+PF6- complexes (M = Fe, Ru) with phenoxide nucleophiles were found to proceed with excellent selectivity under mild conditions to give products of monosubstitution. Using aminophenoxides, a preference for O-arylation was observed, while amino alcohols such as prolinol react selectively on nitrogen. Methodology for sequential selective displacement of both chlorides by different nucleophiles is reported.
  • US4692554A
    申请人:——
    公开号:US4692554A
    公开(公告)日:1987-09-08
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐