1,3-二(对乙氧基苯基)脲 | 740-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二(对乙氧基苯基)脲
• 英文名称: N,N'-bis-(4-ethoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: 1,3-bis(4-ethoxyphenyl)urea；N.N'-Bis-<4-aethoxy-phenyl>-harnstoff；N,N'-Bis(4-ethoxyphenyl)urea
• CAS: 740-80-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD04302560
• 分子量: 300.357
• InChiKey: PQWHYODXTBJHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(对乙氧基苯基)脲 在 磺酰氯 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 N,N'-bis-(4-ethoxy-2-chloro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  US2046375

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲酰叠氮化物 在 四氯化碳 、 水 作用下， 生成 1,3-二(对乙氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Ulmer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 54,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium-Catalyzed Carbonylation of Nitroarenes to Symmetrical 1,3-Diarylureas under Atmospheric Pressure
  作者：Xiaofang Wang、Shiwei Lu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.200303244

  日期：2004.7

  Selenium-catalyzed carbonylation of nitrobenzene and substituted nitroarenes with CO under atmospheric pressure afforded symmetrical 1,3-diarylureas in yields up to 94%. A mechanism has been proposed to demonstrate the formation of symmetrical ureas.

  硒在大气压下用CO催化的硝基苯和取代的硝基芳烃的硒催化羰基化反应，得到对称的1,3-二芳基脲，收率高达94％。已经提出了一种机制来证明对称尿素的形成。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Carbonylation of Amines Enables the Synthesis of Unsymmetrical N,N′-Disubstituted Ureas
  作者：Honglan Zeng、Hongyan Du、Wei Han、Xu Gong、Jie Zhang

  DOI：10.1055/a-1500-9673

  日期：2021.7

  A ligand-free palladium-catalyzed aerobic oxidative carbonylation of amines for the synthesis of ureas, particular unsymmetrically N,N′-disubstituted ureas, which cannot be accessed by any other palladium-catalyzed oxidative carbonylation of amines to date, is presented. An array of symmetrical and unsymmetrical ureas were straightforwardly synthesized by using inexpensive, readily available, stable

  提出了用于合成脲的无配体的钯催化的胺的好氧氧化羰基化反应，特别是不对称的N，N'-二取代的脲，迄今为止，其他任何钯催化的胺的氧化羰基化反应均无法获得。通过使用廉价，易于获得，稳定和安全的胺，在1个大气压下以良好或优异的收率直接合成了一系列对称和不对称的脲。这种新颖的方法采用氧气作为唯一氧化剂，为基于过渡金属的氧化剂系统提供了有吸引力的替代方法
• 一种催化合成N,N′-二取代脲衍生物和咪唑 衍生物的方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN105439908B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′‑二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′‑二取代脲衍生物的方法包括：以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂，60～100℃和常压下，无溶剂条件，芳香胺与碳酸酯缩合反应8～14小时，得到相应的N,N′‑二取代脲衍生物；以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂，10～50℃和常压下，以乙醇为溶剂，取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1～5小时，得到相应的咪唑衍生物。其中，所述催化剂为：经验证，反应结束后，催化剂经外加磁场简单回收，可多次重复使用，活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好，具有良好的工业化前景。
• Azimine. VII. Herstellung durch Oxydation von Triazanen
  作者：Notker Egger、Lienhard Hoesch、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19830660529

  日期：1983.7.27

  Azimines. VII1 . Preparation by Oxidation of Triazanes

  zi胺 七， 1 。通过氧化三氮烷制备
• Synthesen mit verbindungen R3MHgMR3 und (R2MHg)n (MC, Si, Ge, Sn)
  作者：Guido Neumann、Wilhelm P. Neumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90078-0

  日期：1972.9

表征谱图