1,3-二乙基-1,3-二(4-硝基苯基)脲 | 3846-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二乙基-1,3-二(4-硝基苯基)脲
• 英文名称: 1,3-diethyl-1,3-bis(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 3846-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₅
• 分子量: 358.354
• InChiKey: PJTRUXHYQYQMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-1,3-二(4-硝基苯基)脲 生成 N-乙基-对-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Apard, vol. 22, p. 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-苯甲酰基叠氮化物 在 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,3-二乙基-1,3-二(4-硝基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Curtis, Neville J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 585 - 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of Novel 1,3-Diethyl-1,3-bis(4-nitrophenyl)urea and Its Metal(II) Complexes
  作者：Hoda Pasdar、Naser Foroughifar、Mehran Davallo

  DOI：10.3390/molecules22122125

  日期：——

  A bioactive ligand and its dinuclear metal(II) complexes were synthesized and characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), ultraviolet-visible (UV-Visible), nuclear magnetic resonance (¹H-NMR), mass spectroscopy and molar conductance measurements. The ligand has been crystalized in the monoclinic system with a P21/c space group. The biological activities of metal complexes were

  合成了具有生物活性的配体及其双核金属（II）配合物，并通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），紫外可见光谱（UV-Visible），核磁共振谱（¹H-NMR），质谱和摩尔电导进行了表征测量。配体已经在具有P21 / c空间基团的单斜系统中结晶。使用圆盘扩散法和肉汤稀释法评估金属配合物的生物活性。检查了配体及其金属配合物对两种革兰氏阳性细菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和两种革兰氏阴性细菌（大肠杆菌和粘质沙雷氏菌）的体外抗菌活性，并与标准药物进行了比较。发现金属配合物比配体和标准药物具有更高的抗菌活性和更好的抑制作用。在这些配合物中，具有锌金属的化合物对所有四种受试细菌均显示出更大的抗菌活性，并且对粘质沙雷氏菌更有效，其抑菌圈直径为26 mm，MIC值为31.25 µg / mL。
• A SPECTROCHEMICAL STUDY ON THE CHEMICAL CONSTITUTION OF A REACTION PRODUCT BETWEEN CENTRALITE AND GASEOUS NITROGEN PEROXIDE. DINITRODIPHENYLETHYLUREA
  作者：Kôiti Masaki

  DOI：10.1246/bcsj.7.353

  日期：1932.11

  1. In 1926 M. A. Apard reported the formation of tetranitrocentralite by the reaction of nitric peroxide upon centralite at ordinary temperature. Owing to want of his experimental data, because of the very small quantity of his sample, it seemed however so doubtful that the author was tempted to set out this investigation, and determined its chemical structure by the spectrochemical and microanalytical

  1. 1926 年 MA Apard 报道了常温下过氧化氮与中心体反应形成四硝基中心体。由于他的实验数据缺乏，由于他的样品数量很少，所以作者很想展开这项调查，并通过光谱化学和微量分析的方法确定其化学结构，这似乎令人怀疑。2. 研究了以下十种物质的吸收光谱。4-4'-二硝基二苯基二乙基脲、2-4-2'-4'-四硝基二苯基二乙基脲、对硝基苯基氨基甲酸酯、2-4-二硝基苯基氨基甲酸酯、邻硝基乙酰苯胺、间硝基乙酰苯胺、对硝基乙酰苯胺、对硝基乙基乙酰苯胺、2-4-6 -三硝基乙酰苯胺和 4-4'-二硝基乙基二苯基脲。3.
• Apard, 1926, vol. 22, p. 180
  作者：Apard

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF CERTAIN ETHYL, PHENYL, AND NITROPHENYL DERIVATIVES OF UREA²
  作者：PHILIP E. WILCOX、W. A. SCHROEDER

  DOI：10.1021/jo01151a004

  日期：1950.9
• CURTIS, NEVILLE J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 4, C. 585-595
  作者：CURTIS, NEVILLE J.

  DOI：——

  日期：——