摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-二乙基-1,3-二嗪农-2-硫酮 | 30826-86-9

中文名称
1,3-二乙基-1,3-二嗪农-2-硫酮
中文别名
——
英文名称
1,3-diethyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
英文别名
1,3-diethyl-tetrahydro-pyrimidine-2-thione;1,3-Diaethyl-tetrahydro-1H-pyrimidin-2-thion;2(1H)-Pyrimidinethione, tetrahydro-1,3-diethyl-;1,3-diethyl-1,3-diazinane-2-thione
1,3-二乙基-1,3-二嗪农-2-硫酮化学式
CAS
30826-86-9
化学式
C8H16N2S
mdl
——
分子量
172.294
InChiKey
GDRJMQGTCMCJQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:0f58a8bbfd7c271dd767723d978f0dda
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二乙基-1,3-丙二胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 1,3-二乙基-1,3-二嗪农-2-硫酮
    参考文献:
    名称:
    环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。
    摘要:
    已经合成了一系列的四甲基脲衍生物,它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂,并通过血红蛋白的合成进行了测试,测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元,六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂,N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N,N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90%以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下,母体化合物四甲基脲的功效稍差,
    DOI:
    10.1021/jm00141a015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Precursor reaction kinetics control compositional grading and size of CdSe<sub>1−x</sub>S<sub>x</sub> nanocrystal heterostructures
    作者:Leslie S. Hamachi、Haoran Yang、Ilan Jen-La Plante、Natalie Saenz、Kevin Qian、Michael P. Campos、Gregory T. Cleveland、Iva Rreza、Aisha Oza、Willem Walravens、Emory M. Chan、Zeger Hens、Andrew C. Crowther、Jonathan S. Owen
    DOI:10.1039/c9sc00989b
    日期:——
    We report a method to control the composition and microstructure of CdSe1-x S x nanocrystals by the simultaneous injection of sulfide and selenide precursors into a solution of cadmium oleate and oleic acid at 240 °C. Pairs of substituted thio- and selenoureas were selected from a library of compounds with conversion reaction reactivity exponents (k E) spanning 1.3 × 10-5 s-1 to 2.0 × 10-1 s-1. Depending
    我们报告了一种通过在 240 °C 下将硫化物化物前体同时注入油酸油酸溶液中来控制 CdSe1-x S x 纳米晶体的组成和微观结构的方法。一对取代的代和选自化合物库,其转化反应反应指数 (k E) 跨越 1.3 × 10-5 s-1 至 2.0 × 10-1 s-1。根据相对反应性 (k Se/k S),获得核/壳和合结构。使用注射泵方法生长厚 CdS 外壳可在单个反应容器中提供克数量的明亮光致发光量子点 (PLQY = 67 至 90%)。动力学模拟预测,小于 10 的相对前体反应率会导致合成分,而较大的反应性差异会导致突然的界面。CdSe1-x S x 合 (k Se/k S = 2.4) 显示出两种纵向光学声子模式,具有合微观结构的成分相关频率特征。当一种前体比另一种更具反应性时,其转化反应性和摩尔分数控制核数、完全转化时的最终纳米晶体尺寸和元素组成。讨论了控制反应性在调整合微观结构中的作用。
  • LI, CHAU-DER;MELLA, S. L.;SARTORELLI, A. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1089-1092
    作者:LI, CHAU-DER、MELLA, S. L.、SARTORELLI, A. C.
    DOI:——
    日期:——
查看更多