1,3-二乙基-1,3-二嗪农-2-酮 | 30826-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二乙基-1,3-二嗪农-2-酮
• 英文名称: 1,3-diethyl-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-one
• 英文别名: NSC-186244；1,3-diethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one；1,3-diethyl-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one；1,3-diethyl-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone；1,3-diethyl-tetrahydro-pyrimidin-2-one；1,3-Diaethyl-tetrahydro-1H-pyrimidin-2-on；1,3-Diethylhexahydropyrimid-2-one；1,3-diethyl-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 30826-85-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: HLWPXRDVZZOLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-1,3-二嗪农-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-diethyl-1,3-diazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of cyclic ureas with lithium aluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a013
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二乙基-1,3-丙二胺 生成 1,3-二乙基-1,3-二嗪农-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for producing cyclic ureas

  摘要：

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。

  公开号：

  US04918186A1

文献信息

• Cyclic urea and thiourea derivatives as inducers of murine erythroleukemia differentiation
  作者：Chau-Der Li、Sharon L. Mella、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00141a015

  日期：1981.9

  differentiation of Friend erythroleukemia cells, has been synthesized and tested for its capacity to induce erythroid maturation, as measured by the synthesis of hemoglobin. Cyclic urea and thiourea derivatives consisting of five-, six-, and seven-membered ring systems containing N-alkyl substituents were prepared. Most of these agents were relatively effective inducers od differentiation, with N-alkyl

  已经合成了一系列的四甲基脲衍生物，它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂，并通过血红蛋白的合成进行了测试，测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元，六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂，N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N，N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90％以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下，母体化合物四甲基脲的功效稍差，
• Efficient Solvent-Free Synthesis of Urea Derivatives Using Selenium-Catalyzed Carbonylation of Amines with Carbon Monoxide and Oxygen
  作者：Takumi Mizuno、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara

  DOI：10.1055/s-0030-1258299

  日期：2010.12

  In the presence of a catalytic amount of selenium under ambient pressure of carbon monoxide with oxygen, solvent-free facile synthesis of urea derivatives was developed; the aim is for green and sustainable chemistry. For example, N,N′-dimethylethylenediamine (20 mmol) successfully afforded 1,3-dimethylimidazolidin-2-one (DMI) in 74% yield (1487% based on Se) using selenium catalyst (5 mol%) under mixed gas (CO/O2, 2:1) at 0.1 MPa, 20 ˚C without any additive or solvent.

  在一氧化碳与氧气的常压条件下，在催化硒的存在下，开发了无溶剂简易合成脲衍生物的方法，目的是实现绿色和可持续化学。例如，在 0.1 兆帕、20 °C、混合气体（CO/O2，2:1）条件下，使用硒催化剂（5 摩尔%），在不添加任何添加剂或溶剂的情况下，成功地用 N,N′-二甲基乙二胺（20 毫摩尔）制备出了 1,3-二甲基咪唑烷-2-酮（DMI），收率为 74%（以 Se 计为 1487%）。
• Novel synthesis of<i>N,N</i>′-dialkyl cyclic ureas using sulfur-assisted carbonylation and oxidation
  作者：Takumi Mizuno、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara

  DOI：10.1002/hc.20508

  日期：——

  The first example of cyclic urea synthesis from secondary amines by the use of sulfur-assisted carbonylation and oxidation was established. By combined sulfur-assisted carbonylation of secondary α,ω-diamines under an ambient pressure of carbon monoxide at 20°C with oxidation by molecular oxygen (0.1 MPa, 20°C), a facile synthetic method for N,N′-dialkyl cyclic ureas including 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone

  建立了使用硫辅助羰基化和氧化从仲胺合成环脲的第一个例子。通过在 20°C 的环境压力下，在一氧化碳的环境压力下硫辅助羰基化与分子氧氧化 (0.1 MPa, 20°C)，一种简便的 N,N'-二烷基环合成方法开发了包括 1,3-二甲基-2-咪唑烷酮在内的尿素。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:64–68, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20508
• METHOD FOR PREPARING PHENYLAMINOHYDROXYANTHRAQUINONES
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：US20190161617A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  A method for producing 1,4-diphenylamino-5,8-dihydroxyanthraquinone provides a dye with high colour strength and excellent brilliance for colouring plastics.

  一种制备1,4-二苯胺-5,8-二羟基蒽醌的方法，提供了一种具有高色力和优异亮度的染料，用于着色塑料。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENYLAMINOHYDROXYANTHRACHINONEN
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP3489218A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Das neue Herstellverfahren für 1,4-Diphenylamino-5,8-dihydroxyanthrachinone liefert diese Farbstoffe mit hoher Farbstärke und exzellenter Brillanz zum Einfärben von Kunststoffen.

  1,4-二苯基氨基-5,8-二羟基蒽醌的新生产工艺使这些染料具有高着色力和出色的光亮度，可用于塑料着色。