1,3-二吗啉基丙-2-醇 | 7250-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1,3-二吗啉基丙-2-醇
• 中文别名: 1,3-二吗啉代丙烷-2-醇
• 英文名称: 1,3-bismorpholinopropan-2-ol
• 英文别名: 1,3-di-morpholin-4-yl-propan-2-ol；1,3-dimorpholinopropan-2-ol；1,3-Dimorpholino-propan-2-ol；Dimorpholino-propan-2-ol；1,3-dimorpholin-4-ylpropan-2-ol
• CAS: 7250-87-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD00023380
• 分子量: 230.307
• InChiKey: YTAILAZJMHRYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-150 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.9818 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二吗啉基丙-2-醇 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 4,4'-(2-chloro-propane-1,3-diyl)-bis-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Worotnikowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 532,534;engl.Ausg.S.530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,3-二氯丙醇 生成 1,3-二吗啉基丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Morren et al., Industrie Chimique Belge, 1955, vol. 20, p. 733,737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective ring opening in epoxides under the action of amines in water medium
  作者：A. G. Talybov、V. M. Abbasov、E. G. Mamedbeili、K. A. Kochetkov

  DOI：10.1134/s1070363210090173

  日期：2010.9

  Amino(bis-amino)derivatives of 2-propanol were synthesized by ring opening in epoxides under the action of amines in water medium using environmentally safe methods. The structure of the compounds obtained was established by elemental analysis and the IR, 1H and 13C NMR spectroscopy. It was found that these substances are effective bactericides. They suppress the growth of the sulfate-reducing bacteria

  使用环境安全的方法，在水介质中胺的作用下，在环氧化物中开环合成2-丙醇的氨基（双氨基）衍生物。通过元素分析和IR，1 H和13 C NMR光谱确定获得的化合物的结构。发现这些物质是有效的杀菌剂。它们抑制硫酸盐还原细菌的生长，并显示出高防腐性能。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF GLIOBLASTOMA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2016144995A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided are compositions that include a platelet-activating factor antagonist, pharmaceutical compositions including the platelet-activating factor antagonist, methods of treating a modulating the proliferation of a glioma or a pathological condition resulting from patient having a glioma.

  提供了包含血小板活化因子拮抗剂的组合物，包括该血小板活化因子拮抗剂的制药组合物，以及治疗和调节胶质瘤或患有胶质瘤导致的病理情况的方法。
• Ampholytic buffer having high buffering capacity and high conductivity in isoelectric form
  申请人：Vigh Gyula

  公开号：US20060049052A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Ampholytic buffers having a high buffering capacity and a high conductivity in the isoelectric state were synthesized by creating molecules in which four or more bonds separate the charge-carrying or chargeable atoms of the pI-determining weak electrolyte functional groups and, simultaneously, the charge-carrying or chargeable atom of the weak or strong electrolyte charge-balancing functional group.

  通过创造分子，其中四个或更多的键分离pI决定弱电解质功能基团的带电或可带电原子和同时带电或可带电的弱或强电解质平衡功能基团的原子，合成了具有高缓冲能力和等电点状态下高电导率的两性缓冲液。
• [EN] PYRIDYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：CERMOL S.A.

  公开号：WO1999019302A1

  公开（公告）日：1999-04-22

  (EN) The present invention is concerned with new pyridine double esters of formula (I), their acids, and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can be obtained by oxydation of the corresponding 1,4-dihydropyridines, and they are useful as cardioprotective agents in pharmaceutical compositions.(FR) La présente invention concerne de nouveaux esters doubles de pyridyne représentés par la formule (I), leurs acides et des sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés peuvent être obtenus par oxydation des 1,4-dihydropyridines correspondantes et sont utilisés comme agents cardioprotecteurs dans des compositions pharmaceutiques.

  (EN) 本发明涉及公式(I)的新型吡啶双酯、其酸和药学上可接受的盐。这些化合物可以通过对应的1,4-二氢吡啶的氧化获得，并且它们在药物组合物中作为心脏保护剂有用。(FR) 本发明涉及新型的以公式(I)表示的吡啶双酯、其酸和药学上可接受的盐。这些化合物可以通过对应的1,4-二氢吡啶的氧化获得，并且它们在药物组合物中作为心脏保护剂有用。
• LIPOIC ACID PRODRUG
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3957365A1

  公开（公告）日：2022-02-23

  The present disclosure provides and an agent for treating or preventing an eye disease such as presbyopia, comprising, as an active ingredient, a lipoic acid prodrug having a specified structure.

  本公开提供了一种用于治疗或预防老花眼等眼病的制剂，其活性成分包括具有特定结构的硫辛酸原药。