1,3-二氢异吲哚-2-羧酸甲酯 | 18913-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氢异吲哚-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 1,3-dihydroisoindole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-carbomethoxyisoindoline；methyl 2,3-dihydro-1H-isoindole-2-carboxylate；methyl 1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 18913-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09966070
• 分子量: 177.203
• InChiKey: MXJHXCYTXQSSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢异吲哚-2-羧酸甲酯 、 环戊烯 反应 76.0h， 生成 10-azapentacyclo[6.3.0^1,3.0^2,6]tetradec-13-ene 10-carboxylic acid methyl ester 、 10-azapentacyclo[6.3.0^1,3.0^2,6]tetradec-13-ene 10-carboxylic acid methyl ester 、 3-azapentacyclo[6.3.0^2,12.0^3,7]tetradec-13-ene 3-carboxylic acid methyl ester 、 3-azapentacyclo[6.3.0^2,12.0^3,7]tetradec-13-ene 3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子间的间光环加成反应形成新的分子实体

  摘要：

  1，3-二氢异苯并呋喃和1，3-二氢异吲哚-2-羧酸甲酯与环戊烯和2，5-二氢呋喃的分子间间光环加成反应提供了两类新的光加合物。通过SORT＆gen算法将光加合物鉴定为二维支架空间中的新分子实体。通过NMR光谱确定加合物的结构，并讨论了反应的立体，区域和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420208
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸甲酯 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到1,3-二氢异吲哚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  异吲哚的取代和加成反应

  摘要：

  1-苯基异吲哚与甲苯-对重氮氯化物反应，生成在自由α位通过亲电取代形成的偶氮衍生物。然而，尝试将1-苯基异吲哚亚硝化得到氧化二聚产物（3），而曼尼希反应得到5,5'-二苯基二苯并吡咯甲烯。描述了通往后者系统的新路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91911-8

文献信息

• Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20080039375A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to phosphorus-derived compounds of Formula I or Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的磷衍生化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• N-FUNCTIONALIZED AMIDES AS HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080267917A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to functionalized amides of Formula I or Formula II, including pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的功能化酰胺，包括抑制丝氨酸蛋白酶活性的药用可接受盐、酯或前药，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• 5-Membered N-heterocyclic compounds by dimethyl carbonate chemistry
  作者：Fabio Aricò、Umberto Toniolo、Pietro Tundo

  DOI：10.1039/c1gc15698e

  日期：——

  Aliphatic and aromatic 1,4-bifunctional compounds bearing a primary alcoholic function and an amine can be efficiently cyclised with dimethyl carbonates in the presence of a base to achieve 5-membered N-heterocyclic compounds. This novel synthetic pathway is quantitative, one-pot and green as it does not involve the use of chlorine solvents or reagent.

  含有伯醇功能团和胺的脂肪族和芳香族1,4-双功能化合物，可以高效地在碱存在下与碳酸二甲酯环化，得到5元N-杂环化合物。这种新的合成途径是定量的、一步法且环保的，因为它不涉及氯溶剂或试剂的使用。
• Acylaminoheteroaryl hepatitis C virus protease inhibitors
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080039470A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formulae I and II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式I和II的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Antiviral coumpounds
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20090257978A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和治疗方法，包括这些化合物的给药，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。